- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03693547
Studio clinico sull'iniezione di utidelone in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC)
8 gennaio 2023 aggiornato da: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.
Studio clinico aperto, multicentrico, in monoterapia, di fase II sull'iniezione di utidelone in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato dopo fallimento o intollerabilità al trattamento standard di seconda linea
Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di utidelone in pazienti con NSCLC avanzato o metastatico come studio di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Beijing, Beijing, Cina
- Peking Union Hospital
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Cina, 150081
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina
- Tianjin People's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente
- Pazienti con NSCLC che non sono idonei per la chirurgia o la radioterapia radicale o la chemioterapia, o che non sono riusciti o sono intollerabili per il trattamento standard nel NSCLC locale avanzato o metastatico;
- Pazienti con NSCLC falliti o intollerabili al precedente trattamento standard di seconda linea (inclusa chemioterapia al platino o terapia mirata);
- Pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia, radioterapia, terapia chirurgica, terapia farmacologica a bersaglio molecolare o immunoterapia 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Età 18-70 anni, performance status ECOG di 0-1; Aspettativa di vita di 3 mesi o più;
- I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione bersaglio che può essere accuratamente misurata mediante tecniche di imaging in almeno una dimensione come ≥20 mm con tomografia computerizzata (TC) convenzionale, ≥10 mm con scansione TC spirale (≥15 mm per scansione linfatica nodo) entro 3 settimane prima dell'arruolamento;
- Pazienti senza metastasi cerebrali o con metastasi cerebrali ma stabili per più di 4 settimane dopo il trattamento;
- Neuropatia periferica (PN) <grado 2 sui Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.03 entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- I pazienti devono avere un'ematologia normale come definito di seguito: HGB ≥9 g/L, conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×109/L, piastrine ≥80×109/L, bilirubina ≤1,5× il limite superiore della norma (ULN) (pazienti con metastasi ≤3xULN), aspartato transaminasi (AST)/alanina transaminasi (ALT) ≤2,5 ×ULN (pazienti con metastasi epatiche ≤5xULN) e clearance della creatinina ≥45 mL/min;
- Pazienti senza disfunzioni d'organo importanti e malattie cardiache;
- Pazienti che danno consenso informato scritto con buona compliance.
Criteri di esclusione:
- Pazienti in gravidanza o in allattamento;
- Pazienti con tubercolosi attiva
- Pazienti con elevata possibilità di malattia polmonare interstiziale;
- Pazienti con comorbidità, come meningite carcinomatosa, metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), altri tumori maligni attivi che richiedono un trattamento simultaneo, ma esclusi il cancro cervicale in situ o il carcinoma a cellule basali della pelle, gravi disturbi del cuore, del polmone, del fegato o reni, grave ipertensione, diabete non controllato, grave ulcera gastrointestinale, infezioni attive che necessitano di antibiotici o con anamnesi psichiatrica incontrollabile;
- pazienti con HIV, epatite attiva non trattata;
- Pazienti con scarsa compliance;
- Pazienti non idonei per questo studio determinati dai ricercatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: utidelone
Utidelone Injection: 30 mg/m2/die, EV il giorno 1-giorno 5 di ciascun ciclo di 21 giorni, somministrato a pazienti arruolati con NSCLC avanzato
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utidelone in monoterapia in pazienti con NSCLC avanzato con utidelone
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta del tumore al trattamento con utidelone
Lasso di tempo: 6 mesi dal primo trattamento in studio
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Riflessa dalla percentuale di riduzione o regressione delle dimensioni del tumore, valutata mediante tecniche di imaging ed espressa come tasso di risposta obiettiva (ORR)ORR è definita come la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST.
1.1.
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6 mesi dal primo trattamento in studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno dal primo trattamento in studio
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La PFS è definita come la durata del tempo dal primo trattamento in studio alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, come documentato dallo sperimentatore
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1 anno dal primo trattamento in studio
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni dall'immatricolazione
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L'OS è definita come la durata del tempo dal primo trattamento in studio fino al decesso per qualsiasi causa.
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2 anni dall'immatricolazione
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Incidenza di eventi avversi insorti durante il trattamento in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4·03
Lasso di tempo: 1 anno dal primo trattamento in studio
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Osservare e registrare l'incidenza degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi associati al trattamento con utidelone, valutati dagli investigatori secondo CTCAE versione 4·03
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1 anno dal primo trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: YUANKAI SHI, MD, PhD, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
25 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
3 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BG01-1801
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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