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Studio clinico sull'iniezione di utidelone in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC)

8 gennaio 2023 aggiornato da: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Studio clinico aperto, multicentrico, in monoterapia, di fase II sull'iniezione di utidelone in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato dopo fallimento o intollerabilità al trattamento standard di seconda linea

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di utidelone in pazienti con NSCLC avanzato o metastatico come studio di fase II

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Peking Union Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina
        • Tianjin People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente
  2. Pazienti con NSCLC che non sono idonei per la chirurgia o la radioterapia radicale o la chemioterapia, o che non sono riusciti o sono intollerabili per il trattamento standard nel NSCLC locale avanzato o metastatico;
  3. Pazienti con NSCLC falliti o intollerabili al precedente trattamento standard di seconda linea (inclusa chemioterapia al platino o terapia mirata);
  4. Pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia, radioterapia, terapia chirurgica, terapia farmacologica a bersaglio molecolare o immunoterapia 4 settimane prima dell'arruolamento;
  5. Età 18-70 anni, performance status ECOG di 0-1; Aspettativa di vita di 3 mesi o più;
  6. I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione bersaglio che può essere accuratamente misurata mediante tecniche di imaging in almeno una dimensione come ≥20 mm con tomografia computerizzata (TC) convenzionale, ≥10 mm con scansione TC spirale (≥15 mm per scansione linfatica nodo) entro 3 settimane prima dell'arruolamento;
  7. Pazienti senza metastasi cerebrali o con metastasi cerebrali ma stabili per più di 4 settimane dopo il trattamento;
  8. Neuropatia periferica (PN) <grado 2 sui Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.03 entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
  9. I pazienti devono avere un'ematologia normale come definito di seguito: HGB ≥9 g/L, conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×109/L, piastrine ≥80×109/L, bilirubina ≤1,5× il limite superiore della norma (ULN) (pazienti con metastasi ≤3xULN), aspartato transaminasi (AST)/alanina transaminasi (ALT) ≤2,5 ×ULN (pazienti con metastasi epatiche ≤5xULN) e clearance della creatinina ≥45 mL/min;
  10. Pazienti senza disfunzioni d'organo importanti e malattie cardiache;
  11. Pazienti che danno consenso informato scritto con buona compliance.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti in gravidanza o in allattamento;
  2. Pazienti con tubercolosi attiva
  3. Pazienti con elevata possibilità di malattia polmonare interstiziale;
  4. Pazienti con comorbidità, come meningite carcinomatosa, metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), altri tumori maligni attivi che richiedono un trattamento simultaneo, ma esclusi il cancro cervicale in situ o il carcinoma a cellule basali della pelle, gravi disturbi del cuore, del polmone, del fegato o reni, grave ipertensione, diabete non controllato, grave ulcera gastrointestinale, infezioni attive che necessitano di antibiotici o con anamnesi psichiatrica incontrollabile;
  5. pazienti con HIV, epatite attiva non trattata;
  6. Pazienti con scarsa compliance;
  7. Pazienti non idonei per questo studio determinati dai ricercatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: utidelone
Utidelone Injection: 30 mg/m2/die, EV il giorno 1-giorno 5 di ciascun ciclo di 21 giorni, somministrato a pazienti arruolati con NSCLC avanzato
utidelone in monoterapia in pazienti con NSCLC avanzato con utidelone
Altri nomi:
  • Iniezione UTD1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta del tumore al trattamento con utidelone
Lasso di tempo: 6 mesi dal primo trattamento in studio
Riflessa dalla percentuale di riduzione o regressione delle dimensioni del tumore, valutata mediante tecniche di imaging ed espressa come tasso di risposta obiettiva (ORR)ORR è definita come la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST. 1.1.
6 mesi dal primo trattamento in studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno dal primo trattamento in studio
La PFS è definita come la durata del tempo dal primo trattamento in studio alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, come documentato dallo sperimentatore
1 anno dal primo trattamento in studio
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni dall'immatricolazione
L'OS è definita come la durata del tempo dal primo trattamento in studio fino al decesso per qualsiasi causa.
2 anni dall'immatricolazione
Incidenza di eventi avversi insorti durante il trattamento in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4·03
Lasso di tempo: 1 anno dal primo trattamento in studio
Osservare e registrare l'incidenza degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi associati al trattamento con utidelone, valutati dagli investigatori secondo CTCAE versione 4·03
1 anno dal primo trattamento in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: YUANKAI SHI, MD, PhD, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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