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Drenaggi Ablazione Post Artroplastica Totale dell'Anca: Alla Ricerca della Tecnica Meno Dolorosa (TADDA)

4 giugno 2026 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Drenaggio Post-Ablazione Dopo Artroplastica Totale dell'Anca: Ricerca della Tecnica Meno Dolorosa

Confronto della tecnica di ablazione dei drenaggi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

87

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Rouen, Francia
        • Rouen University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti ricoverati nel reparto di chirurgia ortopedica per intervento chirurgico di artroplastica totale dell'anca
  2. Modulo di consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  1. Drenaggio in modalità non aspirante al momento della prescrizione dell'ablazione medica
  2. Somministrazione di analgesico III nelle 12 ore precedenti l'inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Drain ablation - Modalità Non Aspirazione
L'ablazione del drenaggio verrà eseguita in modalità non Aspirazione
Procedura: ablazione del drenaggio
Il drenaggio per ablazione verrà eseguito in modalità Aspirazione o in modalità non Aspirazione
Altro: Drenaggio ablazione - Modalità aspirazione
Il drenaggio di ablazione verrà eseguito in modalità Aspirazione
Procedura: ablazione del drenaggio
Il drenaggio per ablazione verrà eseguito in modalità Aspirazione o in modalità non Aspirazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il dolore avvertito dai pazienti al momento della rimozione del drenaggio, utilizzando la scala analogica visiva del dolore
Lasso di tempo: 20 minuti
il dolore verrà misurato utilizzando una scala analogica visiva da 0 (per nessun dolore) a 10 (per il massimo dolore)
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di ematoma dopo ablazione
Lasso di tempo: Giorno 2 post-ablazione
La presenza o assenza di ematoma sarà verificata visivamente
Giorno 2 post-ablazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Investigatori

  • Investigatore principale: Mylène BONNAIRE, University Hospital, Rouen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/382/HP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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