전체 고관절 치환술 후 배액술 : 최소 통증 기술에 대한 탐색 (TADDA)
2026년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Rouen
전체 고관절 치환술 후 배액관 제거 : 가장 통증이 적은 기법 탐구
배액관의 절제 기술 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
87
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Rouen, 프랑스
- Rouen University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전체 고관절 치환술 수술을 위해 정형외과에 입원한 환자
- 사전 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 의학적 절제 처방 시 비흡입 모드의 배액관이 있는 경우
- 포함 전 12시간 이내에 제3단계 진통제 투여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 배액 절제 - 비흡인 모드
배액 절제술은 비흡입 모드에서 시행됩니다.
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배수 절제는 흡입 모드 또는 비흡입 모드로 수행됩니다.
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다른: Drain ablation - Aspiration mode
드레인 절제는 흡입 모드로 수행됩니다.
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배수 절제는 흡입 모드 또는 비흡입 모드로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배액관 제거 시 환자가 느끼는 통증을 통증 시각적 상사 척도를 사용하여 평가하십시오.
기간: 20분
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통증은 0(통증 없음)부터 10(최대 통증)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정됩니다
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20분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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절제술 후 혈종의 존재
기간: 절제술 후 2일차
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혈종의 유무를 육안으로 확인합니다
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절제술 후 2일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mylène BONNAIRE, University Hospital, Rouen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 6일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016/382/HP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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