- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03809377
Risposte trascrizionali come indicatore di risposte individualizzate agli effetti delle radiazioni (RTGene 2)
Risposte trascrizionali codificanti e non codificanti multipannello come indicatore di risposte individualizzate agli effetti delle radiazioni nei pazienti con radioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È riconosciuto che i biomarcatori dell'esposizione alle radiazioni costituiscono una componente importante del "toolkit" per la valutazione iniziale del triage di individui potenzialmente esposti in un incidente o incidente di radiazioni con vittime di massa. Inoltre, le radiazioni sono un importante strumento medico ei biomarcatori possono contribuire alla valutazione a lungo termine degli effetti delle radiazioni e dei rischi per la salute pubblica. Il saggio di espressione genica sta guadagnando popolarità come marcatore biologico sensibile dell'esposizione alle radiazioni con il potenziale per essere utilizzato per una dosimetria veramente personalizzata. La possibilità di utilizzare questo test per uno scenario di incidenti di massa su larga scala è stata proposta e testata in un recente esercizio di confronto. Tuttavia, è necessaria una comprensione più completa dei fattori genetici che contribuiscono ai rischi di radiazioni individuali per informare approcci di screening su misura, ovvero per identificare un pannello di risposte genetiche veramente specifico per le radiazioni da utilizzare come biomarcatore trascrizionale.
Alla Columbia University, la ricerca ha dimostrato che gli effetti trascrizionali hanno il potenziale per essere utilizzati come predittori individualizzati della radiosensibilità agli effetti precoci e tardivi. Presso Public Health England (PHE), la tecnologia nCounter per il conteggio molecolare recentemente istituita consente il conteggio diretto delle molecole di acido nucleico (DNA, mRNA, miRNA e lncRNA) senza la necessità di reazioni enzimatiche o fasi di amplificazione, riducendo così il tempo per la raccolta dei dati. Questa nuova tecnica di analisi dell'espressione genica è stata valutata per applicazioni di biodosimetria delle radiazioni con risultati promettenti. Inoltre, l'espressione genica ha mostrato un alto grado di promessa come marker per gli effetti tardivi delle radiazioni, ad esempio le normali reazioni dei tessuti dopo la radioterapia curativa per il cancro al seno.
Nel precedente studio pilota RTGene i ricercatori hanno trovato geni che sono costantemente sottoregolati e sovraregolati verso la fine del trattamento radioterapico. La fase successiva di questo lavoro (RTGene 2) sarà quella di convalidare i dati nCounter per un piccolo numero di nuovi geni costantemente trovati nei primi 6 di differenzialmente espressi. È importante sottolineare che, nel tentativo di identificare i geni che sono promettenti biomarcatori di suscettibilità alla tossicità indotta da radiazioni, i livelli di espressione dovranno essere confrontati con la normale reazione del tessuto all'IR e combinati con dati di tossicità da radiazioni a lungo termine per identificare i geni con l'espressione più pronunciata fluttuazioni di livello durante e dopo la radioterapia.
I campioni di sangue periferico verranno prelevati con il consenso informato dai pazienti sottoposti a radioterapia prima e durante le frazioni di trattamento per i tumori del sarcoma, della mammella, del polmone, dell'intestino, dell'apparato genito-urinario e della testa e del collo presso The Royal Marsden. I geni candidati identificati da PHE, Columbia e/o in letteratura come specifici per le risposte alle radiazioni saranno valutati, insieme ai geni rilevanti per le risposte infiammatorie e immunitarie sistemiche, per identificare le risposte trascrizionali per una gamma di dosi ed esposizioni su un interindividuale base. I dati saranno analizzati utilizzando strumenti statistici esistenti e nuovi incentrati sulla modellazione dei dati di conteggio. Il risultato previsto è l'identificazione di un pannello di geni specifico per le radiazioni per informare le risposte alle radiazioni individuali e, se i risultati sono favorevoli, è previsto un seguito su larga scala di questo progetto.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni
- Necessità di radioterapia a fasci esterni (RT a grande campo, per almeno 2 settimane) per sarcoma, tumori della mammella, del polmone, gastrointestinali, della testa e del collo o genito-urinari
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Precedente radioterapia
- Chemioterapia/terapia biologica concomitante o chemioterapia/terapia biologica precedente alla radioterapia da meno di 4 settimane
- Terapia ormonale concomitante o terapia ormonale che precede la radioterapia da meno di 4 settimane
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Donazione di sangue durante la radioterapia
Ai partecipanti verrà chiesto di donare un campione di sangue in 5 momenti durante e dopo la radioterapia
|
Ai partecipanti verrà chiesto di donare un campione di sangue in 5 momenti durante e dopo la radioterapia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Validazione di nuove tecniche trascrizionali
Lasso di tempo: 24 mesi dopo che tutti i partecipanti hanno terminato la radioterapia e donato campioni di sangue
|
Utilizzo della piattaforma nCounter per convalidare i biomarcatori dell'esposizione individuale alle radiazioni, in vivo
|
24 mesi dopo che tutti i partecipanti hanno terminato la radioterapia e donato campioni di sangue
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Navita Somaiah, The Institute of Cancer Research, London, UK
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRAS258792
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro
-
Zeba Ahmad, Ph.D.American Cancer Society, Inc.ReclutamentoCaregiving for CancerStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioniStati Uniti
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer SocietyStati Uniti
-
Institut Cancerologie de l'OuestAttivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer CenterFrancia
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer MathementCorea, Repubblica di
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea del Sud
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterReclutamentoAdenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsReclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Attivo, non reclutanteElettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric CancerCina