Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risultato riproduttivo nei cicli di concezione assistita

24 luglio 2023 aggiornato da: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Previsione dell'esito riproduttivo nei cicli di concepimento assistito nelle donne con infertilità inspiegabile

L'infertilità è l'incapacità di concepire dopo un regolare rapporto sessuale non protetto per un anno. L'infertilità primaria si riferisce alla donna che non ha mai concepito e l'infertilità secondaria a chi ha avuto una gravidanza precedente. Le cause più frequenti di infertilità sono disturbi ovulatori o anovulazione (27-30%), fattore tubarico (20-22%), sperma anormale parametri (45-50%). L'infertilità inspiegabile si riferisce alle coppie infertili in cui le indagini standard, inclusi i test di ovulazione, i test di pervietà tubarica e l'analisi dello sperma sono normali. incidenza 15-17% delle coppie infertili. Le nuove linee guida sull'infertilità raccomandano che le donne con infertilità inspiegabile debbano essere avvisate per la gestione in attesa per 2 anni. Se la gravidanza non viene raggiunta dopo questo periodo, dovrebbe essere presa in considerazione la fecondazione in vitro. Lo studio Fast Track and Standard Treatment ha dimostrato un tempo di gravidanza più breve e tassi di gravidanza per ciclo più elevati per la fecondazione in vitro rispetto al trattamento con agenti orali o gonadotropine in pazienti con infertilità inspiegabile. Il successo della gravidanza dopo la tecnologia di riproduzione assistita è influenzato da numerosi predittori che sono stati studiati negli anni precedenti. I predittori centrali del successo sono lo sperma, la qualità degli ovociti e la ricettività endometriale. La qualità degli ovociti dipende principalmente dall'età della donna e dalla sua riserva ovarica. I parametri più comunemente studiati sono l'età della donna, la conta dei follicoli antrali e i test di laboratorio, incluso il siero eseguito in modo casuale durante i livelli del ciclo mestruale al giorno 3 del ciclo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

292

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • trattamento di fecondazione in vitro a causa di molti fattori tra cui fattori tubarici, maschili e inspiegabili.
  • indice di massa corporea (BMI) (18-35) kg/m2

Criteri di esclusione

  1. età del paziente inferiore a 20 e superiore a 40 anni.
  2. indice di massa corporea inferiore a 18 e superiore a 35 kg/m2.
  3. periodo di infertilità inferiore a 2 anni..
  4. ipertiroidismo non trattato, ipotiroidismo, diabete, ipertensione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Pazienti con infertilità inspiegabile
nel siero dei nostri pazienti
nel siero dei nostri pazienti
mediante ultrasuoni
Altro: pazienti con sindrome delle tube, del fattore maschile o dell'ovaio policistico
nel siero dei nostri pazienti
nel siero dei nostri pazienti
mediante ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di natalità vivo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di ovociti fecondati
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi