Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Репродуктивный результат в циклах вспомогательного зачатия

24 июля 2023 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Прогноз репродуктивного исхода в циклах вспомогательного зачатия у женщин с необъяснимым бесплодием

Бесплодие – это отсутствие зачатия после регулярных незащищенных половых контактов в течение одного года. Первичное бесплодие относится к женщине, которая никогда не забеременела, а вторичное бесплодие - к женщине, у которой была предыдущая беременность. Наиболее частыми причинами бесплодия являются нарушение овуляции или ановуляция (27-30%), трубный фактор (20-22%), аномальная сперма. параметры(45-50%). Необъяснимое бесплодие относится к бесплодным парам, у которых стандартные исследования, включая тесты на овуляцию, тесты на проходимость маточных труб и анализ спермы, в норме. заболеваемость 15-17% бесплодных пар. Новые рекомендации по бесплодию рекомендуют женщинам с необъяснимым бесплодием рекомендовать выжидательную тактику в течение 2 лет. Если беременность не наступает по истечении этого периода, следует рассмотреть возможность экстракорпорального оплодотворения. Испытание Fast Track and Standard Treatment продемонстрировало более короткое время до беременности и более высокую частоту наступления беременности за цикл при экстракорпоральном оплодотворении по сравнению с лечением пероральными препаратами или гонадотропинами у пациентов с бесплодием неясной этиологии. На успешное течение беременности после вспомогательных репродуктивных технологий влияют многочисленные предикторы, которые исследовались в предыдущие годы. Основными предикторами успеха являются качество спермы, ооцитов и рецептивность эндометрия. Качество ооцитов зависит главным образом от возраста женщины и ее овариального резерва. Наиболее часто изучаемыми параметрами являются возраст женщины, количество ее антральных фолликулов и лабораторные анализы, включая сыворотку, произвольно проводимую во время менструального цикла на уровне 3-го дня цикла.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

292

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • лечение экстракорпорального оплодотворения из-за многих факторов, включая трубные, мужские и необъяснимые факторы.
  • индекс массы тела (ИМТ) (18-35) кг/м2

Критерий исключения

  1. возраст пациентов менее 20 и более 40 лет.
  2. индекс массы тела менее 18 и более 35 кг/м2.
  3. период бесплодия менее 2 лет.
  4. нелеченный гипертиреоз, гипотиреоз, сахарный диабет, артериальная гипертензия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты с необъяснимым бесплодием
в сыворотке наших пациентов
в сыворотке наших пациентов
по УЗИ
Другой: пациентки с трубным, мужским фактором или синдромом поликистозных яичников
в сыворотке наших пациентов
в сыворотке наших пациентов
по УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
коэффициент рождаемости
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество оплодотворенных яйцеклеток
Временное ограничение: 3 дня
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться