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보조 임신 주기의 생식 결과

2023년 7월 24일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

원인 불명의 불임 여성의 보조 임신 주기에서 생식 결과 예측

불임은 1년 동안 정기적인 무방비 성관계 후에도 임신이 되지 않는 것입니다. 원발성 불임은 임신한 적이 없는 여성을 말하며, 이차성 불임은 이전에 임신한 적이 있는 여성을 말합니다. 불임의 가장 흔한 원인은 배란장애 또는 무배란(27~30%), 난관인자(20~22%), 정액 이상입니다. 매개변수(45-50%). 원인 불명의 불임은 배란 검사, 난관 개통 검사 및 정액 분석을 포함한 표준 조사가 정상인 불임 부부를 말합니다. 불임 부부의 15~17%에서 발생합니다. 불임에 대한 새로운 가이드라인에서는 설명되지 않는 불임이 있는 여성에게 2년 동안 기대 관리를 권고해야 한다고 권장합니다. 이 기간이 지나도 임신이 되지 않으면 체외 수정을 고려해야 합니다. Fast Track 및 Standard Treatment 시험은 설명할 수 없는 불임 환자의 경구 제제 또는 성선자극호르몬 치료에 비해 체외 수정이 임신까지의 기간이 짧고 주기당 임신율이 더 높다는 것을 보여주었습니다. 보조 생식 기술 이후의 성공적인 임신은 지난 몇 년 동안 조사된 수많은 예측 변수의 영향을 받습니다. 성공의 중심 예측 인자는 정자, 난모세포의 질 및 자궁내막 수용성입니다. 난모세포의 질은 주로 여성의 나이와 난소 예비력에 따라 달라집니다. 가장 일반적으로 연구되는 매개변수는 여성의 나이, 전정부 여포 수, 월경 주기 3일째의 월경 주기 수준 동안 무작위로 수행되는 혈청을 포함한 실험실 테스트입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

292

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 난관, 남성 및 설명되지 않는 요인을 포함한 많은 요인으로 인한 체외 수정 치료.
  • 체질량지수(BMI) (18-35)kg/m2

제외 기준

  1. 20세 미만 40세 이상의 환자.
  2. 체질량 지수 18 미만 35 kg/m2 이상.
  3. 불임기간 2년 미만..
  4. 치료되지 않은 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 저하증, 당뇨병, 고혈압.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 원인 불명의 불임 환자
환자의 혈청에서
환자의 혈청에서
초음파로
다른: 난관, 남성 요인 또는 다낭성 난소 증후군 환자
환자의 혈청에서
환자의 혈청에서
초음파로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출생률
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수정된 난모세포의 수
기간: 3 일
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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