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Espansione di una sfida umana del virus vivo Dengue-1

Fase uno, espansione in aperto di una sfida umana del virus Dengue-1-Virus-Live - ceppo virale (DENV-1-LVHC).

Per valutare l'efficacia delle formulazioni del vaccino dengue candidato, è prudente sviluppare un modello di sfida appropriato. Questo studio supporta l'espansione del set di dati dell'attuale modello Dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) per produrre una malattia semplice simile alla dengue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa è un'espansione di uno studio precedente condotto sotto NCT02372175. In questo studio fino a nove soggetti sani di età compresa tra 18 e 45 anni saranno inoculati con Dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) alla dose utilizzata nello studio precedente. I soggetti saranno attentamente monitorati per i primi 28 giorni con un follow-up continuo per 6 mesi. Verranno valutati i parametri clinici e di laboratorio, la viremia ei livelli anticorpali. L'obiettivo è espandere il set di dati dei sintomi prodotti da una malattia simile alla dengue non complicata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
        • State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18-45 al momento del consenso
  2. Capacità e disponibilità a firmare il consenso informato
  3. Punteggio di superamento del test di comprensione di almeno il 75%, con un massimo di 3 tentativi
  4. Disponibile per il periodo di studio
  5. Disposto a usare la contraccezione per la durata dello studio
  6. Fornire il consenso per il rilascio di cartelle cliniche dal medico di base, college o università, cure urgenti o visita al pronto soccorso

Criteri di esclusione:

  1. Femmina: incinta o in allattamento
  2. Sanguinamento mestruale abbondante negli ultimi 6 mesi - periodi mestruali che durano più di 6 giorni o che richiedono 5 o più assorbenti o tamponi al giorno.
  3. Soggetti di sesso femminile che utilizzano un dispositivo intrauterino (IUD) o Mirena®
  4. Soggetti di sesso femminile con fibromi o polipi uterini, endometriosi, adenomiosi e cicatrici uterine (ad es., dopo D&C)
  5. Esami del sangue che confermano l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), virus dell'epatite C, virus dell'epatite B (valutato mediante HbsAg) o positività agli anticorpi contro i flavivirus (FV) dengue, West Nile, febbre gialla, encefalite giapponese o Zika .
  6. Diabete attivo o ulcera peptica attiva (PUD)
  7. Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) o malattia coronarica (CAD)
  8. Immunodeficienza congenita o acquisita nota o sospetta; o ricezione di terapia di immunomodulazione come chemioterapia antitumorale o radioterapia; o terapia con corticosteroidi sistemici a lungo termine (prednisone o equivalente per più di 2 settimane consecutive negli ultimi 3 mesi)
  9. Malattia autoimmune attuale o pregressa
  10. Storia della sindrome di Guillain-Barré (GBS)
  11. Qualsiasi storia di infezione da FV o vaccinazione FV; o vaccinazione FV pianificata, al di fuori del protocollo di studio, durante il periodo di studio
  12. Diagnosi di disturbo bipolare o schizofrenia, ricovero nell'ultimo anno per un disturbo di salute mentale o qualsiasi altra condizione psichiatrica, che a parere dello sperimentatore impedisce al soggetto di partecipare allo studio.
  13. Viaggio pianificato durante il periodo di studio (180 giorni) che interferirebbe con la capacità di completare tutte le visite di studio
  14. Viaggio recente (nelle ultime 4 settimane) in qualsiasi area endemica della dengue. Questi potenziali soggetti possono essere idonei per l'iscrizione un minimo di 4 settimane dopo
  15. Eventuali anomalie di laboratorio di grado 2 prima dell'inoculazione per i test specificati nella Tabella 18 e nella Tabella 19 del protocollo, ad eccezione di quelle elencate nei criteri di esclusione 16
  16. Soggetti con le seguenti anomalie di laboratorio di grado 1 o superiore: creatinina; Test di funzionalità epatica - ALT, AST; Emoglobina (femmine e maschi); Diminuzione dei globuli bianchi (WBC); Le piastrine sono diminuite; tempo di protrombina (PT); tempo di tromboplastina parziale (PTT); Diminuzione del fibrinogeno
  17. Anomalie significative dell'esame fisico di screening a discrezione dell'investigatore
  18. Donne che intendono iniziare una gravidanza o uomini che intendono procreare durante il periodo di studio (circa 180 giorni)
  19. Orticaria, mancanza di respiro, gonfiore delle labbra o della gola, o ospedalizzazione correlata a una precedente vaccinazione o allergia a specifici farmaci/animali per i quali gli antigeni possono essere presenti nelle preparazioni virali per includere: allergia ai crostacei, siero bovino fetale, L-glutammina , neomicina e streptomicina
  20. Pianificazione di donare il sangue nell'anno successivo all'inoculazione con la dengue
  21. Donazione di sangue recente entro i 56 giorni precedenti all'inoculazione
  22. Ricezione di emoderivati ​​o anticorpi entro 56 giorni dall'inoculazione o durante il periodo dello studio
  23. Partecipazione (fase attiva o di follow-up) o partecipazione pianificata a un altro studio clinico su vaccino, farmaco, dispositivo medico o procedura medica nelle 4 settimane precedenti a questo studio, durante lo studio o 6 mesi dopo l'inoculazione in questo studio clinico
  24. Ricezione recente o programmata di qualsiasi vaccino 4 settimane prima o dopo l'inoculazione del virus
  25. Credenze che vietano la somministrazione di emoderivati ​​o trasfusioni
  26. Test delle urine positivo per cocaina, anfetamine o oppiacei
  27. Attualmente sta assumendo Metadone o Suboxone
  28. Attualmente sta assumendo farmaci anticoagulanti, aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  29. Emicrania cronica, definita come più di 15 giorni di mal di testa al mese per un periodo di 3 mesi, di cui più di 8 sono emicranie, in assenza di uso eccessivo di farmaci
  30. Condizione medica cronica che, a parere dell'investigatore, ha un impatto sulla sicurezza del soggetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo inoculato
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) somministrato come dose singola [0,5 ml di 6,5 x 10^3 unità formanti placca/millilitro (PFU/ml)] inoculata per via sottocutanea.
Dengue sottotipo 1 Challenge Virus (DENV-1) ceppo 45AZ5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di parametri di laboratorio anormali
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero totale di tutti i laboratori anomali
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Intensità dei parametri di laboratorio anormali
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Classificato secondo i normali laboratori clinici e la scala di tossicità della FDA
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Durata dei parametri di laboratorio anormali
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di giorni di laboratorio anomalo
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Comparsa di sintomi in sede di iniezione sollecitata
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di sintomi sollecitati
7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Intensità dei sintomi nel sito di iniezione sollecitata
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Sintomi classificati secondo la scala di tossicità della FDA
7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Durata dei sintomi nel sito di iniezione sollecitata
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di giorni per sintomo
7 giorni dopo l'inoculazione del virus
Comparsa di sintomi non richiesti nel sito di iniezione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di sintomi del sito non richiesti
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Intensità dei sintomi non richiesti nel sito di iniezione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Sintomi classificati secondo la scala di tossicità della FDA
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Durata dei sintomi non richiesti nel sito di iniezione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di giorni per sintomo
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Occorrenza di sintomi sistemici sollecitati
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di sintomi sistemici
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Intensità dei sintomi sistemici sollecitati
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Sintomi classificati secondo la scala di tossicità della FDA
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Durata dei sintomi sistemici sollecitati
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di giorni per sintomo
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Occorrenza di sintomi sistemici non richiesti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di sintomi
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Intensità dei sintomi sistemici non richiesti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Sintomi classificati secondo la scala di tossicità della FDA
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Durata dei sintomi sistemici non richiesti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di giorni per sintomo
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero totale
28 giorni dopo l'inoculazione del virus o 7 giorni dopo l'ospedalizzazione, se successivo
Numero di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inoculazione del virus
Numero totale
6 mesi dopo l'inoculazione del virus

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Periodo di incubazione prima della comparsa della febbre
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di giorni prima della febbre
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Viremia mediante reazione a catena della trascrittasi inversa-polimerasi (RT-PCR)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Livelli di viremia
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Viremia mediante saggio di placca
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Quantificazione del virus infettivo
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Presenza di febbre senza altra causa identificabile, come infezione da streptococco o influenza
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
La presenza di febbre definita come maggiore o uguale a 38°C (100,4°F) misurato almeno 2 volte in 24 ore ma non di durata superiore a 72 ore
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Evento di mal di testa
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di mal di testa
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di mal di testa
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Presenza di mialgia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di mialgie segnalate
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di mialgia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Evento di Rash
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di eruzioni cutanee
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di Rash
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Presenza di anomalie del test di funzionalità epatica [alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST)]
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di test di funzionalità epatica anormali
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di test di funzionalità epatica anormale [alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST)]
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo i normali laboratori clinici e la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Evento di leucopenia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di occorrenze
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di leucopenia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo i normali laboratori clinici e la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Evento di trombocitopenia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Numero di occorrenze
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Grado di trombocitopenia
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus
Classificato secondo i normali laboratori clinici e la scala di tossicità della FDA
Fino a 28 giorni dopo l'inoculazione del virus

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen J Thomas, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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