Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cambiamenti emodinamici vascolari fetali nell'anemia da carenza di ferro

19 marzo 2019 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Cambiamenti emodinamici vascolari fetali prima e dopo il trattamento dell'anemia da carenza di ferro materna

L'anemia da carenza di ferro è una malattia medica mondiale. Finora, è la complicanza medica più comune in gravidanza, specialmente nei paesi in via di sviluppo. È la causa di molti effetti negativi sulla madre e sul feto e contribuisce in modo significativo all'elevata mortalità materna. L'anemia da carenza di ferro materna è spesso associata a parto prematuro, bambini con basso peso alla nascita

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio include donne in gravidanza di 28-32 settimane di gestazione (calcolate dall'ultimo periodo mestruale o da un precedente esame ecografico)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza con età gestazionale 28-32 settimane
  • gravidanza singola
  • anemia da carenza di ferro.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza multipla
  • emorragia antepartum
  • anomalie congenite fetali maggiori
  • qualsiasi altro tipo di anemia diversa dall'anemia sideropenica
  • qualsiasi malattia materna acuta o cronica diversa dall'anemia sideropenica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
pazienti con anemia sideropenica
Droga: Soluzione di saccarosio di ferro per iniezione
infusione endovenosa di ferro saccarosio
gruppo di controllo
normali pazienti gravide

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti medi nel Doppler dell'arteria cerebrale media del feto
Lasso di tempo: un mese
Valutazione Doppler
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DIDA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Soluzione di saccarosio di ferro per iniezione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Austria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi