Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Føtale vaskulære hæmodynamiske ændringer i jernmangelanæmi

19. marts 2019 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Føtale vaskulære hæmodynamiske ændringer før og efter behandling af maternal jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi er en verdensomspændende medicinsk lidelse. Indtil videre er det den mest almindelige medicinske komplikation under graviditet, især i udviklingslande. Det er årsagen til mange negative virkninger på mor og foster og bidrager væsentligt til høj mødredødelighed. Maternal jernmangelanæmi er ofte forbundet med for tidlig fødsel, babyer med lav fødselsvægt

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfatter gravide kvinder 28 - 32 ugers svangerskab (beregnet efter sidste menstruation eller ved tidligere ultralydsundersøgelse)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med svangerskabsalder 28-32 uger
  • singleton graviditet
  • jernmangelanæmi.

Ekskluderingskriterier:

  • Flerfoldsgraviditet
  • antepartum blødning
  • store medfødte føtale anomalier
  • enhver anden form for anæmi end jernmangelanæmi
  • enhver akut eller kronisk modersygdom bortset fra jernmangelanæmi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
patienter med jernmangelanæmi
intravenøs infusion af jernsaccharose
kontrolgruppe
normale gravide patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De gennemsnitlige ændringer i den midterste cerebrale arterie Doppler af fosteret
Tidsramme: en måned
Doppler evaluering
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jernmangelanæmi

Kliniske forsøg med Jernsaccharose, opløsning til injektion

Abonner