Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Foster vaskulära hemodynamiska förändringar i järnbristanemi

19 mars 2019 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Foster vaskulära hemodynamiska förändringar före och efter behandling av maternal järnbristanemi

Järnbristanemi är en världsomspännande medicinsk sjukdom. Hittills är det den vanligaste medicinska komplikationen under graviditet, speciellt i utvecklingsländer. Det är orsaken till många negativa effekter på mor och foster och bidrar väsentligt till hög mödradödlighet. Maternal järnbristanemi är ofta förknippad med för tidig förlossning, barn med låg födelsevikt

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien omfattar gravida kvinnor 28 - 32 veckors graviditet (beräknat av den senaste menstruationen eller genom tidigare ultraljudsundersökning)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med graviditetsålder 28-32 veckor
  • singel graviditet
  • järnbristanemi.

Exklusions kriterier:

  • Flerfaldig graviditet
  • blödning före förlossningen
  • stora medfödda fosteravvikelser
  • någon annan typ av anemi än järnbristanemi
  • någon akut eller kronisk modern sjukdom annan än järnbristanemi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
patienter med järnbristanemi
Läkemedel: Järnsackaros injektionsvätska, lösning
intravenös infusion av järnsackaros
kontrollgrupp
normala gravida patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De genomsnittliga förändringarna i den mellersta cerebrala artären Doppler hos fostret
Tidsram: en månad
Dopplerutvärdering
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2019

Första postat (Faktisk)

21 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DIDA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Järnbristanemi

Kliniska prövningar på Järnsackaros injektionsvätska, lösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera