Studio esplorativo per valutare l'uso della lente regolabile RxSight (LAL) e del dispositivo di erogazione della luce (LDD) per migliorare i risultati visivi

Criterio di inclusione:

• Deve firmare un modulo di consenso informato scritto ed essere disposto a sottoporsi a intervento di cataratta per l'impianto unilaterale o bilaterale di RxLAL.
• Tra i 40 e gli 80 anni inclusi il giorno in cui viene eseguita la chirurgia della cataratta.
• L'occhio dello studio deve avere la cataratta che causa una riduzione dell'acuità visiva a distanza corretta (BCDVA) a un livello di 20/32 o peggiore con o senza una fonte di abbagliamento.
• Disponibilità e capacità di soddisfare i requisiti per le procedure e le visite specifiche dello studio.

Criteri di esclusione:

• Studia l'occhio con la pseudoesfoliazione.
• Studiare l'occhio con diabete con qualsiasi evidenza di retinopatia.
• Studiare l'occhio con evidenza di neuropatia ottica glaucomatosa.
• Studia l'occhio con una storia di uveite.
• Studiare l'occhio con anamnesi di Intacs, cheratotomia radiale (RK), cheratoplastica conduttiva (CK), cheratotomia astigmatica (AK), lente collamer impiantabile fachica (ICL), intarsio corneale o con precedente escissione di pterigio a meno che lo pterigio non si sia esteso più di 2 mm sulla cornea dal limbus.
• Soggetti che assumono farmaci sistemici che possono aumentare la sensibilità alla luce UV.
• Soggetti che assumono un farmaco sistemico considerato tossico per la retina come il tamoxifene.
• Studia l'occhio con una storia di virus dell'herpes simplex oculare.
• Studiare l'occhio con anamnesi di difetto congenito della visione dei colori