- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03909230
Endometrial Fluid Study in Natural Cycles: a Prospective Observational Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Implantation rates have stabilised around 35% in IVF and a current key rate limiting step is achieving successful implantation of the embryo. 1/3 of implantation failures are estimated to be caused by a problem with the receptivity of the endometrium. In recent years, several measurable parameters have been reported to assess endometrial receptivity. However, one parameter remains undescribed, the endometrial fluid viscosity.
It is generally believed that the viscosity change post ovulation is influenced by the luteal phase endocrine milieu, and it is possible that the viscosity of the endometrial fluid has an impact on implantation.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Vizcaya
-
Leioa, Vizcaya, Spagna, 48940
- IVIRMA Bilbao
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age: ≤ 35 years
- Women eligible and qualified for egg donation at IVIRMA Bilbao
- Proven fertile (having given birth to at least one spontaneously conceived normal child)
- Signed written consent including sharing of anonymized data
Exclusion Criteria:
- Contraindications for egg donation according to IVIRMA Bilbao guidelines
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Day 2 post ovulation
Ultrasound of the endometrium, Endometrial fluid sample, Blood sample
|
Day 4 post ovulation
Ultrasound of the endometrium, Endometrial fluid sample, Blood sample
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Viscosity of endometrial fluid at D2 and D4 post ovulation of the normal cycle, respectively
Lasso di tempo: 4 days
|
4 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Plasma progesterone level
Lasso di tempo: 4 days
|
4 days
|
Plasma estradiol (E2) level
Lasso di tempo: 4 days
|
4 days
|
Endometrial thickness as measured by ultrasound
Lasso di tempo: 4 days
|
4 days
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCV-VIS-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Endometrial Fluid
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National Taiwan University HospitalSconosciutoMini-fluid Challenge in chirurgia toracica video-assistitaTaiwan