- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03911518
Drenaggio dell'ansa contro incisione e drenaggio per ascessi
Loop vs. tradizionale incisione e drenaggio: una sperimentazione pilota controllata randomizzata
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
CONTESTO E SIGNIFICATO
La cura abituale negli Stati Uniti per la gestione degli ascessi è generalmente l'incisione e il drenaggio. Sono state descritte varie tecniche per l'incisione e il drenaggio: 1. incisione e drenaggio seguiti da guarigione per seconda intenzione, 2. incisione e drenaggio seguiti da chiusura primaria e 3. drenaggio dell'ansa (più recentemente, oggetto di questo studio) con successiva rimozione dell'ansa e guarigione per seconda intenzione. Il tasso di fallimento del trattamento per l'incisione e il drenaggio tradizionali è variabile, ma può variare dal 10 al 30%. I costi associati al fallimento del trattamento sono compresi tra $ 1.000 e $ 2.0005. Il tasso di fallimento relativamente alto associato all'incisione e al drenaggio tradizionali ha portato alla ricerca di tecniche meno invasive e più efficaci. Nel 2010 è stata descritta per la prima volta la tecnica del drenaggio ad anello. Questa tecnica consiste nel fare 2 piccole incisioni su entrambe le estremità della cavità dell'ascesso seguite dal tirare un piccolo drenaggio attraverso le incisioni e poi legare il drenaggio in posizione. Rimane in sede e viene rimosso una volta che non si nota più drenaggio (di solito in 10-14 giorni). Gli studi originali sono stati condotti principalmente da chirurghi pediatrici utilizzando anse vascolari o drenaggi di penrose.
Nel 2014 è stato introdotto il concetto di utilizzare il polsino dalla parte inferiore di un guanto sterile. Ciò consente a questa tecnica di essere facilmente utilizzata con materiali facilmente reperibili in qualsiasi pronto soccorso. La quantità di ricerche condotte con questa tecnica sugli adulti è limitata. Ad oggi, solo due studi con un totale di 109 pazienti hanno valutato il drenaggio dell'ansa negli adulti. Uno di questi studi era retrospettivo e includeva solo 63 pazienti. L'altro studio prospettico era limitato in quanto includeva solo 46 pazienti. Data la dimostrazione di un aumento del tasso di guarigione clinica nelle popolazioni pediatriche e il potenziale per un aumento dei tassi di guarigione clinica negli adulti, vale la pena approfondire questo argomento per determinare l'approccio ottimale al drenaggio dell'ascesso sottocutaneo negli adulti.
DESCRIZIONE DELLO STUDIO
Questo studio sarà uno studio pilota e uno studio controllato randomizzato prospettico multicentrico che valuta il drenaggio dell'ansa rispetto all'incisione e al drenaggio convenzionali negli adulti di età superiore ai 18 anni che hanno ascessi cutanei semplici, purulenti ritenuti suscettibili di incisione e drenaggio ambulatoriale da parte del medico curante.
I partecipanti allo studio saranno randomizzati al braccio sperimentale rispetto al braccio di controllo in un rapporto 1:1 (la randomizzazione avverrà tramite randomizzazione bloccata in blocchi di 10). L'arruolamento avverrà principalmente quando gli investigatori sono di turno (campionamento di convenienza). Questo studio non sarà in cieco, tuttavia, il pregiudizio dell'osservatore sarà ridotto facendo in modo che un investigatore accecato dall'assegnazione del trattamento determini il tasso di guarigione estetica a 90 giorni.
I partecipanti riceveranno il drenaggio del loro ascesso (convenzionale o ad anello). Per il drenaggio convenzionale, la ferita verrà incisa con un bisturi a lama n. 11 lungo il punto di massima fluttuazione, circa 2-3 cm, e quindi tutte le loculazioni sezionate senza mezzi termini con una serie di morsetti Kelly. Dopo il drenaggio del pus, la ferita verrà imballata in modo lasco con una garza. Successivamente, verrà posizionata una medicazione asciutta e al paziente verrà chiesto di cambiare la medicazione esterna due volte al giorno o ogni volta che si satura. I pazienti randomizzati alle cure standard verranno istruiti a rimuovere l'imballaggio 48 ore dopo l'incisione e il drenaggio.
Il drenaggio dell'ansa avverrà attraverso 2 piccole incisioni, circa 2 cm, con il polsino dalla base di un guanto sterile sfilato e poi legato3. Al paziente verrà chiesto di muovere questo bracciale avanti e indietro tre volte al giorno e di coprirlo con una medicazione asciutta.
Una volta completata la procedura di drenaggio dell'ascesso, il partecipante compilerà un questionario chiedendo informazioni sul dolore durante la procedura e sulla soddisfazione della procedura. Tutti i partecipanti verranno dimessi con una prescrizione di trimetoprim-sulfametossazolo (TMP-SMX) 160 mg/800 mg, due compresse per via orale due volte al giorno per dieci giorni. Tutti i partecipanti saranno istruiti a tornare al pronto soccorso e contattare il PI se hanno segni di peggioramento dell'infezione. Tra 10 e 14 giorni dopo la procedura iniziale, i pazienti seguiranno il pronto soccorso per il ricontrollo della ferita. Durante questa visita, verrà misurato il diametro massimo sia dell'eritema che del gonfiore e verrà somministrato un questionario riguardante la soddisfazione della cura della ferita, le visite mediche ripetute, la febbre e qualsiasi effetto collaterale della procedura o della terapia antibiotica. Ai partecipanti al ciclo verrà rimosso il ciclo durante la visita di follow-up. I partecipanti saranno chiamati a 30 giorni per la raccolta dei dati sulle recidive di ascessi. Al paziente verrà chiesto di tornare per un nuovo controllo della ferita e inviare una foto della ferita, per valutare l'aspetto estetico della ferita a 90 giorni.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- L'ascesso è considerato semplice, purulento e cutaneo
- L'ascesso è considerato suscettibile di drenaggio ambulatoriale
Criteri di esclusione:
- Incapacità di parlare inglese
- Posizione dell'ascesso del seno o del viso
- Ascessi pilonidali
- Uso concomitante di chemioterapia o steroidi
- Allergia al sulfamidico/trimetoprim o alla lidocaina
- Impossibilità di prestare il consenso
- Pazienti incarcerati
- Impossibilità di fornire un numero di contatto o un indirizzo e-mail valido
- Presenza di ascessi multipli
- Dimensione dell'ascesso inferiore a 2 cm
- Pazienti in gravidanza
- Storia di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
- Storia della sindrome di Steven Johnson
- Pazienti con febbre superiore a 100,4 Fahrenheit
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Controllo
Incisione e drenaggio.
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La ferita verrà incisa con un bisturi a lama n. 11 lungo il punto di massima fluttuazione, circa 2-3 cm, e quindi tutte le loculazioni sezionate senza mezzi termini con un set di pinze Kelly.
Dopo il drenaggio del pus, la ferita verrà imballata in modo lasco con una garza.
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Sperimentale: Intervento
Drenaggio ad anello.
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Il drenaggio dell'ansa avverrà attraverso 2 piccole incisioni, circa 2 cm, con il polsino dalla base di un guanto sterile tirato attraverso e poi legato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di guarigione clinica
Lasso di tempo: Giorni 10-14
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Definito come guarigione dell'ascesso senza la necessità di ulteriori interventi clinici (modifica degli antibiotici, drenaggio ripetuto o ricovero)
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Giorni 10-14
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del dolore intraprocedurale
Lasso di tempo: Giorno 0
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Scala di valutazione numerica da 0 a 10.
Una valutazione pari a 0 indica assenza di dolore.
Una valutazione di 10 indica il peggior dolore.
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Giorno 0
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È ora di completare il drenaggio
Lasso di tempo: Giorno 0
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Tempo dall'incisione iniziale all'applicazione della medicazione asciutta
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Giorno 0
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Soddisfazione del paziente: scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: Giorni 0, 10-14
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Scala Likert da 1 a 5.
Una valutazione di 1 indica scarsa soddisfazione.
Una valutazione di 5 indica la migliore soddisfazione.
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Giorni 0, 10-14
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Soddisfazione del fornitore: scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: Giorno 0
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Scala Likert da 1 a 5.
Una valutazione di 1 indica scarsa soddisfazione.
Una valutazione di 5 indica la migliore soddisfazione.
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Giorno 0
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Tasso di recidiva
Lasso di tempo: Giorno 30
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Nuove lesioni che richiedono drenaggio
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Giorno 30
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Guarigione cosmetica
Lasso di tempo: Giorno 90
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Scala analogica visiva di 1-100 mm.
Un punteggio di 1 indica una scarsa guarigione estetica.
Un punteggio di 100 indica un'eccellente guarigione estetica.
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Giorno 90
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Gillian Schmitz, MD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Gottlieb M, Peksa GD. Comparison of the loop technique with incision and drainage for soft tissue abscesses: A systematic review and meta-analysis. Am J Emerg Med. 2018 Jan;36(1):128-133. doi: 10.1016/j.ajem.2017.09.007. Epub 2017 Sep 10.
- Ladde JG, Baker S, Rodgers CN, Papa L. The LOOP technique: a novel incision and drainage technique in the treatment of skin abscesses in a pediatric ED. Am J Emerg Med. 2015 Feb;33(2):271-6. doi: 10.1016/j.ajem.2014.10.014. Epub 2014 Oct 16.
- McNamara WF, Hartin CW Jr, Escobar MA, Yamout SZ, Lau ST, Lee YH. An alternative to open incision and drainage for community-acquired soft tissue abscesses in children. J Pediatr Surg. 2011 Mar;46(3):502-6. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2010.08.019.
- Ozturan IU, Dogan NO, Karakayali O, Ozbek AE, Yilmaz S, Pekdemir M, Suner S. Comparison of loop and primary incision & drainage techniques in adult patients with cutaneous abscess: A preliminary, randomized clinical trial. Am J Emerg Med. 2017 Jun;35(6):830-834. doi: 10.1016/j.ajem.2017.01.036. Epub 2017 Jan 22.
- Thompson DO. Loop drainage of cutaneous abscesses using a modified sterile glove: a promising technique. J Emerg Med. 2014 Aug;47(2):188-91. doi: 10.1016/j.jemermed.2014.04.035. Epub 2014 Jun 11.
- Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, Dellinger EP, Goldstein EJ, Gorbach SL, Hirschmann JV, Kaplan SL, Montoya JG, Wade JC; Infectious Diseases Society of America. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft tissue infections: 2014 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2014 Jul 15;59(2):e10-52. doi: 10.1093/cid/ciu444. Erratum In: Clin Infect Dis. 2015 May 1;60(9):1448. Dosage error in article text.
- Gaszynski R, Punch G, Verschuer K. Loop and drain technique for subcutaneous abscess: a safe minimally invasive procedure in an adult population. ANZ J Surg. 2018 Jan;88(1-2):87-90. doi: 10.1111/ans.13709. Epub 2016 Sep 12.
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Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19021803
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