Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La salute e l'effetto dei programmi di potenziamento della salute tra le famiglie a Tung Chung

11 dicembre 2024 aggiornato da: Professor Cindy L.K. Lam, The University of Hong Kong

Esplorazione approfondita di una relazione sanitaria bidirezionale genitore-figlio e dei suoi fattori di mediazione tra le famiglie a basso reddito a Hong Kong

Kerry Group Kuok Foundation Limited (KGKF) ha avviato il Trekkers Family Project che mira a consentire alle famiglie a basso reddito di sviluppare il loro pieno potenziale fornendo supporto e opportunità nell'istruzione, nell'occupazione, nell'armonia ambientale e nella salute. La salute è una componente essenziale per consentire a una persona di sviluppare il suo pieno potenziale. Questo studio esamina uno degli elementi chiave, la salute, dei membri delle famiglie a basso reddito e l'effetto dell'educazione sanitaria, dell'abilitazione alla salute e del sostegno sanitario reciproco sui risultati sanitari e sociali. Si tratta di uno studio di coorte su circa 800 soggetti provenienti da 200 famiglie del Trekkers Family Project e circa 800 soggetti non inclusi nel Trekkers Family Project di Hong Kong, reclutati sulla base di criteri di inclusione predefiniti. Interventi di potenziamento della salute costituiti da tre programmi correlati, vale a dire i programmi Health Literacy, Self-care Enablement e Health Ambassador.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il programma Health Literacy mira a migliorare le conoscenze sulla salute e sui servizi sanitari al fine di promuovere la salute, prevenire le malattie e il corretto utilizzo dei servizi. Consiste in quattro seminari all'anno su problemi di salute comuni, salute mentale e salute cognitiva, ecc.

Il Self-Care Enablement Program ha lo scopo di consentire ai partecipanti di mantenersi in buona salute, di sviluppare autoefficacia e adeguate capacità di ricerca di aiuto e di generare uno spirito di sostegno reciproco tra le famiglie. Ogni anno verranno offerti due programmi, ciascuno con sei seminari di 2,5 ore facilitati da leader professionisti e laici.

L'Health Ambassador Program mira a formare un gruppo di adulti reclutati dalle famiglie dei Trekker affinché agiscano come consulenti laici per altre famiglie su questioni di salute. I partecipanti che hanno completato il programma Health Literacy and Self-care Enablement avranno la priorità di prendere parte al programma di formazione Health Ambassador.

Le misure di esito sono l'abilitazione alla salute, lo stato di salute, la qualità della vita correlata alla salute, lo stile di vita, i fattori di rischio cardiovascolare, i tassi di malattia e il modello di utilizzo del servizio sanitario. Tutti i soggetti nello studio di coorte saranno intervistati al momento dell'arruolamento e poi ogni anno per 5 anni. Una valutazione della salute appropriata per età e sesso sarà effettuata al basale e alla fine di cinque anni per ogni soggetto. I cambiamenti nei risultati saranno valutati e confrontati tra i gruppi. Verrà valutato l'impatto dei programmi di intervento sanitario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Gruppo di intervento (criteri di inclusione delle Trekkers Families)

    1. I partecipanti inclusi devono far parte di una famiglia in cui tutti i membri della famiglia sono residenti abituali a Tung Chung;
    2. La famiglia deve avere almeno un membro della famiglia che lavora a tempo pieno oa tempo parziale;
    3. Il reddito familiare familiare non supera il 75% del reddito medio mensile di Hong Kong;
    4. Almeno un bambino che studia Primary 1,2 o 3 al momento dell'assunzione; E
    5. Almeno un membro adulto della famiglia deve essere disposto a partecipare allo studio di follow-up a lungo termine.
    6. In questo studio saranno inclusi solo padri, madri e bambini di età pari o superiore a 6 anni.

  2. Gruppo di controllo

    1. I partecipanti inclusi devono far parte di una famiglia in cui tutti i membri della famiglia sono residenti abituali a Hong Kong;
    2. Il reddito familiare familiare non supera il 75% del reddito medio mensile di Hong Kong;
    3. Almeno un bambino che studia Primary 1, 2 o 3 al momento dell'assunzione;
    4. In questo studio saranno inclusi solo padri, madri e bambini di età pari o superiore a 6 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Nessuno dei membri della famiglia era in grado di capire o comunicare in lingua cinese,
  2. La famiglia sta ricevendo l'Assistenza Previdenziale Integrale (CSSA),
  3. Rifiutare di prestare il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trekking
Comportamentale: Programma di potenziamento della salute della famiglia Trekkers
Valutazione della salute, abilitazione alla salute e alfabetizzazione sanitaria fornite per rafforzare la consapevolezza dei partecipanti verso uno stile di vita più sano
Altri nomi:
  • Famiglia Trekker
Nessun intervento: Controlli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto all'abilitazione del paziente misurata dal Patient Enablement Instrument cinese (HK) a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
Patient Enablement Instrument-versione 2 (PEI-2), intervallo di punteggio da 5 a 30, i punteggi più alti indicano una migliore abilitazione.
Fino a 60 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto allo stato di salute di base (salute globale, salute mentale) misurata dal DASS a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
Scale di depressione, ansia e stress (DASS), tre sottoscale, ciascuna con un intervallo di punteggio da 0 a 42, punteggi più alti significano più problemi emotivi.
Fino a 60 mesi
Variazione rispetto al basale della qualità della vita correlata alla salute a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi

Short Form Health Survey-versione 2 (SF-12v2) a 12 elementi negli adulti: punteggi di riepilogo delle componenti fisiche e di riepilogo delle componenti mentali, basati sulla norma con una media della popolazione di 50 e DS di 10, un punteggio più alto significa una migliore qualità della vita.

Child Health Questionnaire-Parent Form-28 item: Il punteggio riassuntivo della difficoltà totale varia da 0 a 40, punteggi più alti significano maggiori difficoltà comportamentali; un punteggio su una scala prosociale varia da 0 a 10, punteggi più alti indicano un comportamento migliore.
Fino a 60 mesi
Passaggio dallo stile di vita di base a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
percentuale di partecipanti con uno stile di vita non salutare incluso il fumo, meno di 150 minuti a settimana di esercizi, consumo di bevande chirurgiche, fumo di sigarette, consumo di meno di 5 porzioni di frutta e verdura.
Fino a 60 mesi
Passaggio dai parametri sanitari di base a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
Indice di salute cardiovascolare (CVHI) misurato dalla pressione sanguigna ottimale, dall'indice di massa corporea, dal colesterolo nel sangue, dalla glicemia, dall'abitudine al fumo, dall'attività fisica e dal consumo di frutta e verdura, il punteggio varia da 0 a 7, i punteggi più alti indicano un CVH migliore.
Fino a 60 mesi
Passaggio dal modello di utilizzo del servizio sanitario di base a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
Proporzione di persone che hanno riferito di Avere un medico di famiglia, auto-cura per una malattia, utilizzo del Pronto Soccorso durante un episodio di malattia.
Fino a 60 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passaggio dal test di conoscenza della salute di base a 60 mesi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
test conoscitivo pre e post dopo ogni corso di educazione sanitaria.
Fino a 1 anno
Soddisfazione generale dopo il programma
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Proporzione di partecipanti che hanno riferito di essere soddisfatti complessivamente del programma.
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Cindy Lo Kuen Lam, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 12-517

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi