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Infusioni seriali di cellule staminali mesenchimali allogeniche in pazienti affetti da cardiomiopatia con dispositivo di assistenza ventricolare sinistra (STEM-VAD)

3 gennaio 2022 aggiornato da: Medstar Health Research Institute

Uno studio di fase IIa randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza e l'efficacia della somministrazione endovenosa di cellule staminali mesenchimali allogeniche in pazienti con cardiomiopatia e dispositivo di assistenza ventricolare sinistra impiantato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare della dose endovenosa seriale di cellule di midollo osseo mesenchimali allogeniche in soggetti con insufficienza cardiaca e dispositivi di assistenza ventricolare sinistra impiantati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, monocentrico, randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di tre dosi endovenose seriali di cellule allogeniche del midollo osseo mesenchimale a soggetti con insufficienza cardiaca e dispositivi di assistenza ventricolare sinistra impiantati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18 anni.
  2. Insufficienza cardiaca avanzata
  3. HF avanzato definito come HF che richiede l'impianto di LVAD e ritenuto stabile sul suo LVAD.
  4. In terapia medica stabile (a discrezione del medico curante) inclusi beta-bloccanti, ACE-inibitori, bloccanti dei recettori dell'angiotensina, inibitore del recettore dell'angiotensina neprilisina, antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi, isosorbide, idralazina e antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi) e velocità della pompa ottimizzata per a almeno un mese prima della randomizzazione.
  5. Livello di HS-CRP≥2 mg/l.
  6. Sintomi di classe NYHA II-III.
  7. Capacità di comprendere e fornire il consenso informato firmato.
  8. Ragionevole aspettativa che il paziente riceva cure post-trattamento standard e partecipi a tutte le visite di follow-up di sicurezza programmate

Criteri di esclusione:

  1. Donne in età fertile. Non saranno escluse le donne in postmenopausa o con metodo contraccettivo permanente (definito come isterectomia totale).
  2. Storia di ictus debilitante (punteggio Rankin modificato > 3) entro 3 mesi.
  3. La probabilità di necessità di cardiochirurgia durante il periodo di studio.
  4. Presenza di cardiopatia valvolare sinistra clinicamente significativa, non corretta, miocardite acuta attiva o ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa media persistentemente elevata (> 100 mmHg). Ecocardiografia entro 12 mesi dallo screening. I pazienti possono essere rivalutati, a discrezione dello sperimentatore.
  5. QTc >550 ms (in assenza di blocco di branca, ritardo di conduzione interventricolare o stimolazione ventricolare). Elettrocardiogramma (ECG) entro 60 giorni.
  6. Storia di arresto cardiaco entro 3 mesi.
  7. Cardiomiopatia ipertrofica o infiltrativa.
  8. Considerato o elencato per trapianto di organi o anamnesi di trapianto di organi
  9. Malattia diversa dallo scompenso cardiaco con aspettativa di vita inferiore a 12 mesi.
  10. - Arruolato in uno studio interventistico o ricevuto un farmaco o dispositivo sperimentale entro 30 giorni dalla randomizzazione.
  11. Impianto del dispositivo di assistenza ventricolare sinistra> 2 anni prima dell'arruolamento.
  12. Supporto del dispositivo di assistenza biventricolare (Bi-VAD).
  13. BPCO grave definita dal FEV1
  14. Disturbo convulsivo incontrollato.
  15. Compromissione ematologica, epatica o renale clinicamente significativa determinata mediante screening dei test clinici di laboratorio negli ultimi 30 giorni:

    Malattia epatica = ALT o AST > 3 volte normale, fosfatasi alcalina o bilirubina > 2 volte normale Malattia renale = in dialisi a lungo termine Ematologico = leucocitosi persistente inspiegabile (WBC > 11 K/UL) o emoglobina < 8,5 gm/dl

  16. Presenza di qualsiasi altra condizione medica clinicamente significativa, condizione psichiatrica o anomalia di laboratorio, che a giudizio dello sperimentatore o sponsor può influenzare la conformità con il protocollo dello studio o rappresentare un rischio per la sicurezza del soggetto.
  17. Incapacità di rispettare le condizioni del protocollo.
  18. Sindrome coronarica acuta entro 4 settimane (diagnosi clinica, confermata da anomalie elettrocardiografiche e aumento della troponina-I).
  19. Tumori maligni nei cinque anni precedenti, ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato, a condizione che non sia né infiltrante né sclerosante, e carcinoma in situ della cervice.
  20. Infezione sistemica attiva incontrollata. Colture positive del sangue o dei tessuti profondi o evidenza clinica o di imaging di infezione sistemica nonostante il corso completo di una terapia antimicrobica efficace come determinato da malattie infettive. L'infezione localizzata (non sistemica) non è un criterio di esclusione. I pazienti possono essere rivalutati, a discrezione dello sperimentatore.
  21. Cardiomiopatia postpartum precoce (entro sei mesi dalla diagnosi).
  22. Presenza di immunodeficienza ereditaria o acquisita o infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). È richiesto un test HIV negativo nei 12 mesi precedenti.
  23. Corticosteroidi sistemici, terapia farmacologica immunosoppressiva (ciclofosfamide, metotrexato, ciclosporina, tacrolimus, azatioprina, micofenolato, sirolimus, ecc.) e farmaci che riducono il DNA o farmaci citotossici assunti entro quattro settimane prima del trattamento in studio.
  24. Porfiria nota.
  25. Allergia al citrato di sodio o qualsiasi tipo di anestetico locale al caino.
  26. Paziente arruolato in hospice.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule di midollo osseo mesenchimali allogeniche umane (aMBMC)
Tre infusioni endovenose di 1,5 milioni (aMBMC) per kg somministrate a circa 2 ml/min. Dose massima come per soggetto di 100 kg o 150 milioni di cellule per qualsiasi soggetto di 100 kg o più con ciascuna infusione a distanza di 1 mese.
Cellule allogeniche mesenchimali del midollo osseo (aMBMC) 1,5 milioni di cellule/kg
Comparatore placebo: Placebo
Tre infusioni endovenose di 1,5 ml/kg di soluzione di Ringer lattato con ciascuna infusione a distanza di 1 mese.
1,5 ml/kg di soluzione di Ringer lattato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temperatura
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'iscrizione
Temperatura
fino a 12 mesi dopo l'iscrizione
Infezione sistemica incontrollata
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'iscrizione
Numero di ricoveri per infezione sistemica incontrollata
fino a 12 mesi dopo l'iscrizione
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'iscrizione
Tasso di morte
fino a 12 mesi dopo l'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deplezione delle cellule NK
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 90
percentuale di riduzione delle cellule NK
Dal basale al giorno 90
Cambiamento nel seguente biomarcatore cardiaco
Lasso di tempo: Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Il cambiamento nei valori di laboratorio Proormone N-terminale del peptide natriuretico cerebrale (NT-ProBNP)
Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Modifica della funzione sistolica del ventricolo destro
Lasso di tempo: Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Alterazione della funzione sistolica del ventricolo destro
Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Ricoveri per scompenso cardiaco destro
Lasso di tempo: giorno 90
Numero di ricoveri per scompenso cardiaco destro
giorno 90
Modifiche della distanza percorsa in 6 minuti
Lasso di tempo: Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Cambiamenti della distanza di 6 minuti a piedi
Basale e giorno 90 dopo l'infusione iniziale
Vampate di gotta
Lasso di tempo: Giorno 90
Conteggio delle riacutizzazioni della gotta
Giorno 90

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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