Studio di Cabozantinib in combinazione con Nivolumab e Ipilimumab in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico precedentemente non trattato (COSMIC-313)
22 agosto 2025 aggiornato da: Exelixis
Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato su cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab rispetto a nivolumab e ipilimumab in soggetti con carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico a rischio intermedio o scarso non precedentemente trattato
Questo è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato di fase 3 di cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab rispetto a nivolumab e ipilimumab in combinazione con placebo abbinato.
Circa 840 soggetti idonei con RCC avanzato o metastatico a rischio intermedio o basso secondo i criteri IMDC saranno randomizzati in un rapporto 1:1 in circa 180 siti.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato di fase 3 di cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab rispetto a nivolumab e ipilimumab in combinazione con placebo abbinato.
L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'effetto di cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab ("tripletta") sulla durata della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto a nivolumab e ipilimumab.
Un obiettivo secondario è valutare l'effetto della combinazione di triplette sulla durata della sopravvivenza globale (OS).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
855
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, C1125ABD
- Exelixis Clinical Site #54
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CABA, Argentina, C1120AAT
- Exelixis Clinical Site #63
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Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentina, C1426ANZ
- Exelixis Clinical Site #110
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Córdoba, Argentina, X5004
- Exelixis Clinical Site #120
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Buenos Aires
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Pilar, Buenos Aires, Argentina, B1629ODT
- Exelixis Clinical Site #153
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Santa Fe Province
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Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000KZE
- Exelixis Clinical Site #109
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Tucumán Province
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San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina, T4000
- Exelixis Clinical Site #73
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New South Wales
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Albury, New South Wales, Australia, 2640
- Exelixis Clinical Site #32
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Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- Exelixis Clinical Site #35
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North Ryde, New South Wales, Australia, 2109
- Exelixis Clinical Site #27
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Sydney, New South Wales, Australia, 2065
- Exelixis Clinical Site #33
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Queensland
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South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Exelixis Clinical Site #17
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Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
- Exelixis Clinical Site #14
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Exelixis Clinical Site #18
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North Adelaide, South Australia, Australia, 5006
- Exelixis Clinical Site #11
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Victoria
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Ballarat, Victoria, Australia, 3350
- Exelixis Clinical Site #9
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Box Hill, Victoria, Australia, 3128
- Exelixis Clinical Site #23
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Western Australia
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Subiaco, Western Australia, Australia, 6008
- Exelixis Clinical Site #26
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Salzburg, Austria, 5020
- Exelixis Clinical Site #75
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Vienna, Austria, 1090
- Exelixis Clinical Site #126
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Lower Austria
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Wiener Neustadt, Lower Austria, Austria, 2700
- Exelixis Clinical Site #98
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4020
- Exelixis Clinical Site #76
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Brussels, Belgio, 1000
- Exelixis Clinical Site #112
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Hasselt, Belgio, 3500
- Exelixis Clinical Site #146
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São Paulo, Brasile, 01323-001
- Exelixis Clinical Site #119
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São Paulo, Brasile, 01327-001
- Exelixis Clinical Site #141
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Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile, 30130-090
- Exelixis Clinical Site #154
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Paraná
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Curitiba, Paraná, Brasile, 80530-010
- Exelixis Clinical Site #155
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90050-170
- Exelixis Clinical Site #158
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90110-270
- Exelixis Clinical Site #140
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90610-000
- Exelixis Clinical Site #163
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São Paulo
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Barretos, São Paulo, Brasile, 14784-400
- Exelixis Clinical Site #168
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São José do Rio Preto, São Paulo, Brasile, 15090-000
- Exelixis Clinical Site #162
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
- Exelixis Clinical Site #22
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
- Exelixis Clinical Site #105
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Exelixis Clinical Site #46
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Exelixis Clinical Site #25
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Exelixis Clinical Site #113
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Králová, Cechia, 50005
- Exelixis Clinical Site #89
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Prague, Cechia, 140 59
- Exelixis Clinical Site #114
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Prague, Cechia, 150 06
- Exelixis Clinical Site #118
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Santiago, Chile, 7500921
- Exelixis Clinical Site #91
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Santiago, Chile, 8420383
- Exelixis Clinical Site #100
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Región de La Araucanía (IX)
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Temuco, Región de La Araucanía (IX), Chile, 4810561
- Exelixis Clinical Site #85
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Seoul, Corea del Sud, 03722
- Exelixis Clinical Site #143
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Seoul, Corea del Sud, 05505
- Exelixis Clinical Site #151
-
Seoul, Corea del Sud, 06351
- Exelixis Clinical Site #152
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea del Sud, 13620
- Exelixis Clinical Site #147
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Helsinki, Finlandia, 00029
- Exelixis Clinical Site #50
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Tampere, Finlandia, 33520
- Exelixis Clinical Site #56
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Turku, Finlandia, 20520
- Exelixis Clinical Site #52
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Bordeaux, Francia, 33075
- Exelixis Clinical Site #86
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Le Mans, Francia, 72000
- Exelixis Clinical Site #71
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Lyon, Francia, 69373
- Exelixis Clinical Site #78
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Montpellier, Francia, 34295
- Exelixis Clinical Site #80
-
Nice, Francia, 06189
- Exelixis Clinical Site #66
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Paris, Francia, 75015
- Exelixis Clinical Site #150
-
Reims, Francia, 51726
- Exelixis Clinical Site #65
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Rennes, Francia, 35042
- Exelixis Clinical Site #125
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Strasbourg, Francia, 67000
- Exelixis Clinical Site #128
-
Strasbourg, Francia, 67200
- Exelixis Clinical Site #90
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Toulouse, Francia, 31059
- Exelixis Clinical Site #42
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54519
- Exelixis Clinical Site #67
-
Villejuif, Francia, 94800
- Exelixis Clinical Site #37
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Dresden, Germania, 01307
- Exelixis Clinical Site #124
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Baden-Wurttemberg
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Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Germania, 69120
- Exelixis Clinical Site #127
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Tübingen, Baden-Wurttemberg, Germania, 72076
- Exelixis Clinical Site #115
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Hesse
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Frankfurt am Main, Hesse, Germania, 60596
- Exelixis Clinical Site #117
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North Rhine-Westphalia
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Münster, North Rhine-Westphalia, Germania, 48149
- Exelixis Clinical Site #139
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Münster, North Rhine-Westphalia, Germania, 90419
- Exelixis Clinical Site #171
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Germania, 55131
- Exelixis Clinical Site #164
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Thuringia
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Jena, Thuringia, Germania, 077477
- Exelixis Clinical Site #137
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Hong Kong, Hong Kong
- Exelixis Clinical Site #28
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Shatin, Hong Kong
- Exelixis Clinical Site #136
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Tuenmen, Hong Kong
- Exelixis Clinical Site #111
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Beersheba, Israele, 84101
- Exelixis Clinical Site #88
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Haifa, Israele, 3109601
- Exelixis Clinical Site #81
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Jerusalem, Israele, 9112001
- Exelixis Clinical Site #84
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Kfar Saba, Israele, 4428164
- Exelixis Clinical Site #121
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Petah Tikva, Israele, 49100
- Exelixis Clinical Site #97
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Ramat Gan, Israele, 5265601
- Exelixis Clincal Site #129
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Arezzo, Italia, 52100
- Exelixis Clinical Site #47
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Modena, Italia, 41124
- Exelixis Clinical Site #60
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Padua, Italia, 35128
- Exelixis Clinical Site #61
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Pavia, Italia, 27100
- Exelixis Clinical Site #59
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Perugia, Italia, 06132
- Exelixis Clinical Site #104
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Terni, Italia, 05100
- Exelixis Clinical Site #68
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Forli - Cesena
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Meldola, Forli - Cesena, Italia, 47014
- Exelixis Clinical Site #41
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Ravenna
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Faenza, Ravenna, Italia, 48018
- Exelixis Clinical Site #70
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Mexico City, Messico, 03100
- Exelixis Clinical Site #160
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Querétaro, Messico, 76000
- Exelixis Clinical Site #131
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Querétaro, Messico, 76090
- Exelixis Clinical Site #161
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Aguascalientes
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Aguascalientes, Aguascalientes, Messico, 20116
- Exelixis Clinical Site #123
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Guanajuato
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León, Guanajuato, Messico, 37000
- Exelixis Clinical Site #167
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Jalisco
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Zapopan, Jalisco, Messico, 45070
- Exelixis Clinical Site #169
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Nuevo León
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Monterrey, Nuevo León, Messico, 64710
- Exelixis Clinical Site #134
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Oaxaca
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Oaxaca City, Oaxaca, Messico, 68000
- Exelixis Clinical Site #132
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Waikato Region
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Hamilton, Waikato Region, Nuova Zelanda, 3204
- Exelixis Clinical Site #122
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Wellington Region
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Newtown, Wellington Region, Nuova Zelanda, 6021
- Exelixis Clinical Site #148
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Amsterdam, Olanda, 1105 AZ
- Exelixis Clinical Site #144
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Rotterdam, Olanda, 3015 GD
- Exelixis Clinical Site #149
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Biała Podlaska, Polonia, 21-500
- Exelixis Clinical Site #31
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Bydgoszcz, Polonia, 85-796
- Exelixis Clinical Site #62
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Gdansk, Polonia, 80-219
- Exelixis Clinical Site #135
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Otwock, Polonia, 05-400
- Exelixis Clinical Site #99
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Poznan, Polonia, 60-693
- Exelixis Clinical Site #83
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Cambridge, Regno Unito, CB2 0QQ
- Exelixis Clinical Site #72
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Glasgow, Regno Unito, G12 0YN
- Exelixis Clinical Site #93
-
London, Regno Unito, EC1A 7BE
- Exelixis Clinical Site #30
-
London, Regno Unito, W6 8RF
- Exelixis Clinical Site #172
-
Manchester, Regno Unito, M20 4BX
- Exelixis Clinical Site #92
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Singapore, Singapore, 119074
- Exelixis Clinical Site #77
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Singapore, Singapore, 169610
- Exelixis Clinical Site #40
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Barcelona, Spagna, 08035
- Exelixis Clinical Site #43
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Barcelona, Spagna, 08036
- Exelixis Clinical Site #36
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Córdoba, Spagna, 14004
- Exelixis Clinical Site #49
-
Madrid, Spagna, 28009
- Exelixis Clinical Site #34
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Madrid, Spagna, 28040
- Exelixis Clinical Site #94
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Madrid, Spagna, 28041
- Exelixis Clinical Site #20
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Madrid, Spagna, 28050
- Exelixis Clinical Site #55
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Oviedo, Spagna, 33011
- Exelixis Clinical Site #96
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Valencia, Spagna, 46009
- Exelixis Clinical Site #74
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Coruña
-
Santiago de Compostela, Coruña, Spagna, 15706
- Exelixis Clinical Site #53
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-
Navarre
-
Pamplona, Navarre, Spagna, 31008
- Exelixis Clinical Site #45
-
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California
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La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- Exelixis Clinical Site #116
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Orange, California, Stati Uniti, 92868-3201
- Exelixis Clinical Site #166
-
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Florida
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Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33486
- Exelixis Clinical Site #29
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33176
- Exelixis Clinical Site #44
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30318
- Exelixis Clinical Site #3
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Exelixis Clinical Site #95
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Maine
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Scarborough, Maine, Stati Uniti, 04074
- Exelixis Clinical Site #69
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Exelixis Clinical Site #58A
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Exelixis Clinical Site #7B
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Exelixis Clinical Site #7A
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Exelixis Clinical Site #7C
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Burlington, Massachusetts, Stati Uniti, 01805
- Exelixis Clinical Site #6
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Exelixis Clinical Site #15
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64132
- Exelixis Clinical Site #24
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Exelixis Clinical Site #4
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68130
- Exelixis Clinical Site #2
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Exelixis Clinical Site #159
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Exelixis Clinical Site #8
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Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
- Exelixis Clinical Site #19
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Exelixis Clinical Site #101
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Exelixis Clinical Site #107
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- Exelixis Clinical Site #12
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Exelixis Clinical Site #102
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Myrtle Beach, South Carolina, Stati Uniti, 29572
- Exelixis Clinical Site #5
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Exelixis Clinical Site #10
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Exelixis Clinical Site #38
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Exelixis Clinical Site #64
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Exelixis Clinical Site #57
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Spokane, Washington, Stati Uniti, 99208
- Exelixis Clinical Site #1
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- Exelixis Clinical Site #13
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Taichung, Taiwan, 404
- Exelixis Clinical Site #142
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Taipei, Taiwan, 10002
- Exelixis Clinical Site #138
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Taoyuan District, Taiwan, 333
- Exelixis Clinical Site #173
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Budapest, Ungheria, 1122
- Exelixis Clinical Site #39
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Pécs, Ungheria, 7624
- Exelixis Clinical Site #51
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma a cellule renali avanzato (non suscettibile di chirurgia curativa o radioterapia) o metastatico (stadio IV AJCC) confermato istologicamente con una componente a cellule chiare.
- RCC a rischio intermedio o scarso come definito dai criteri dell'International Metastatic RCC Database Consortium (IMDC).
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1 come determinato dallo sperimentatore. La malattia misurabile deve essere al di fuori del campo di radiazioni se la radioterapia è stata precedentemente somministrata.
- Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70%.
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo.
Criteri di esclusione:
- - Precedente terapia antitumorale sistemica per RCC localmente avanzato o metastatico non resecabile, inclusi agenti sperimentali.
- Radioterapia per metastasi ossee entro 2 settimane, qualsiasi altra radioterapia entro 4 settimane prima della randomizzazione.
- Metastasi cerebrali note o malattia epidurale craniale a meno che non siano adeguatamente trattate con radioterapia e stabili per almeno 4 settimane prima della randomizzazione.
- Anticoagulazione concomitante con anticoagulanti orali o inibitori piastrinici.
- Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della randomizzazione.
- Malattie non controllate, significative intercorrenti o recenti inclusi, ma non limitati a, gravi disturbi cardiovascolari (inclusa ipertensione non controllata definita come pressione arteriosa (PA) sostenuta > 150 mm Hg sistolica o > 90 mm Hg diastolica nonostante un trattamento antipertensivo ottimale), disturbi gastrointestinali associati a rischio di perforazione o formazione di fistole, tumori che invadono il tratto gastrointestinale, ostruzione intestinale, ascesso intra-addominale, eventi di sanguinamento clinicamente significativi, lesioni polmonari cavitanti o lesioni che invadono i principali vasi sanguigni polmonari.
Altri disturbi clinicamente significativi come:
- Malattia autoimmune che è stata sintomatica o ha richiesto un trattamento negli ultimi due anni dalla data di randomizzazione.
- - Qualsiasi condizione che richieda un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla randomizzazione.
- Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico. Infezione acuta o cronica da epatite B o C, virus dell'immunodeficienza umana nota (HIV) o malattia correlata alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), o test positivo noto per l'infezione da tubercolosi in presenza di evidenza clinica o radiografica di infezione miobatterica attiva.
- Storia nota di COVID-19 a meno che il soggetto non si sia clinicamente ripreso dalla malattia almeno 30 giorni prima della randomizzazione.
- - Chirurgia maggiore (p. es., nefrectomia, chirurgia gastrointestinale, rimozione o biopsia di metastasi cerebrali) entro 4 settimane prima della randomizzazione. Interventi chirurgici minori entro 10 giorni prima della randomizzazione. I soggetti devono avere una guarigione completa della ferita da interventi chirurgici maggiori o minori prima della randomizzazione.
- Qualsiasi altro tumore maligno attivo al momento della randomizzazione o diagnosi di un altro tumore maligno entro 3 anni prima della randomizzazione che richiede un trattamento attivo, ad eccezione dei tumori localmente curabili che sono stati apparentemente curati, come carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, carcinoma superficiale della vescica o carcinoma in situ della prostata, della cervice o della mammella.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio Sperimentale
Cabozantinib + nivolumab + ipilimumab (4 dosi) seguito da cabozantinib + nivolumab
|
Dose specificata nei giorni specificati.
Altri nomi:
Dose specificata nei giorni specificati.
Altri nomi:
Dose specificata nei giorni specificati.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Braccio di controllo
Placebo abbinato a cabozantinib + nivolumab + ipilimumab (4 dosi) seguito da placebo abbinato a cabozantinib + nivolumab
|
Dose specificata nei giorni specificati.
Altri nomi:
Dose specificata nei giorni specificati.
Altri nomi:
Dose specificata nei giorni specificati.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della sopravvivenza libera da progressione (PFS) da parte del Comitato di radiologia indipendente in cieco (BIRC)
Lasso di tempo: Fino a 32 mesi
|
La durata della PFS è stata definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima della data di progressione radiografica per BIRC o della data di morte dovuta a qualsiasi causa.
PFS (mesi) = (prima data di progressione, morte, censura - data di randomizzazione + 1) /30.4375.
La PFS è stata determinata secondo i criteri di valutazione della risposta nella versione per tumori solidi (RECIST) V1.1.
|
Fino a 32 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Fino a 58 mesi
|
Durata del sistema operativo (mesi) = (prima data di morte o censura - data di randomizzazione + 1) /30.4375.
|
Fino a 58 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Labriola MK, George DJ. Setting a new standard for long-term survival in metastatic kidney cancer. Cancer. 2022 Jun 1;128(11):2058-2060. doi: 10.1002/cncr.34177. Epub 2022 Apr 5. No abstract available.
- Hofmann F, Hwang EC, Lam TB, Bex A, Yuan Y, Marconi LS, Ljungberg B. Targeted therapy for metastatic renal cell carcinoma. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Oct 14;10(10):CD012796. doi: 10.1002/14651858.CD012796.pub2.
- Mar N, Kaakour D, Rezazadeh Kalebasty A. Renal Cell Carcinoma-Lessons in Diversity, Breakthroughs, and Challenges. JCO Oncol Pract. 2022 Mar;18(3):197-199. doi: 10.1200/OP.21.00446. Epub 2021 Sep 22. No abstract available.
- Choueiri TK, Powles T, Albiges L, Burotto M, Szczylik C, Zurawski B, Yanez Ruiz E, Maruzzo M, Suarez Zaizar A, Fein LE, Schutz FA, Heng DYC, Wang F, Mataveli F, Chang YL, van Kooten Losio M, Suarez C, Motzer RJ; COSMIC-313 Investigators. Cabozantinib plus Nivolumab and Ipilimumab in Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2023 May 11;388(19):1767-1778. doi: 10.1056/NEJMoa2212851.
Studiare le date dei record
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie renali
- Neoplasie
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule renali
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Cabozantinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- XL184-313
- 2024-515616-47-00 (Ctis)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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