Un programma di alfabetizzazione familiare per famiglie latine
14 febbraio 2020 aggiornato da: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey
Pronto e sano per la scuola materna: un programma di alfabetizzazione familiare per famiglie latine
Uno studio pilota di un programma di alfabetizzazione familiare incentrato sulla salute.
Il programma consisterà in una serie di 8 workshop settimanali incentrati su diversi argomenti di salute (ad es.
attività fisica) che introducono competenze di base di alfabetizzazione.
I laboratori sono pensati per i bambini che entrano nella scuola dell'infanzia e per i loro genitori
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio pilota di un programma di alfabetizzazione familiare incentrato sulla salute.
Il programma consiste in 8 laboratori settimanali sul tema della salute progettati per introdurre le competenze di alfabetizzazione di base ai bambini che entrano nella scuola materna e ai loro genitori.
Ci sarà una valutazione pre e post test per genitori e figli partecipanti.
Durante le 8 settimane, i genitori riceveranno 2-3 messaggi di testo settimanali per rafforzare il materiale presentato al seminario settimanale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
- Manuel E Jimenez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La lingua preferita è lo spagnolo o l'inglese.
- Genitore o tutore legale del bambino
- Genitore di età pari o superiore a 18 anni
- Disposto ad accettare messaggi di testo
Criteri di esclusione:
- I bambini che non accedono all'asilo nell'autunno 2019 e i loro genitori saranno esclusi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pronto e sano per il programma di alfabetizzazione familiare all'asilo
Pronto e sano per il programma di alfabetizzazione familiare della scuola materna - 8 laboratori settimanali per genitori e figli con promemoria di messaggi di testo
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I partecipanti parteciperanno a 8 laboratori di alfabetizzazione a tema salute genitore-figlio.
I partecipanti riceveranno 2-3 messaggi di testo a settimana per 8 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sull'accettabilità della misura di intervento (AIM).
Lasso di tempo: Dopo un periodo di 8 settimane.
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L'accettabilità sarà misurata utilizzando l'Acceptability of Intervention Measure (AIM).
L'AIM è composto da 4 domande che valutano l'accettabilità.
Le risposte vanno da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo).
Le scale vengono create calcolando la media delle risposte.
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Dopo un periodo di 8 settimane.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sondaggio StimQ-Preschool
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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I genitori hanno riportato una misura dell'ambiente domestico cognitivo per i bambini da 5 mesi a 6 anni per valutare gli aspetti dell'ambiente domestico che influenzano lo sviluppo del bambino.
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Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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Sondaggio di valutazione della conoscenza dell'alfabeto
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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Verrà valutata la conoscenza dell'alfabeto.
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Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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Sondaggio di valutazione della conoscenza delle parole a vista
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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Verrà valutata la conoscenza delle parole a vista
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Al momento dell'iscrizione e dopo un periodo di 8 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
28 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro2019000570
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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