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拉丁裔家庭的家庭扫盲计划

2020年2月14日 更新者:Manuel E. Jimenez, MD, MS、Rutgers, The State University of New Jersey

为幼儿园做好准备和健康 - 拉丁裔家庭的家庭扫盲计划

一项以健康为中心的家庭扫盲计划的试点研究。 该计划将包括一系列以不同健康主题为中心的每周 8 次研讨会(例如 体力活动)介绍基本的识字技能。 工作坊专为刚入园的小朋友和家长而设

研究概览

详细说明

这是一项以健康为中心的家庭扫盲计划的试点研究。 该计划包括每周 8 次以健康为主题的工作坊,旨在向进入幼儿园的儿童及其父母介绍基本的识字技能。 将对参与的家长和孩子进行测试前和测试后评估。 在这 8 周内,家长每周会收到 2-3 条短信,以强化每周研讨会上展示的材料。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、美国、08901
        • Manuel E Jimenez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 首选语言是西班牙语或英语。
  • 孩子的父母或法定监护人
  • 父母年满 18 岁或以上
  • 愿意接受短信

排除标准:

  • 2019 年秋季未入园的儿童及其父母将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:为幼儿园家庭扫盲计划做好准备并保持健康
为幼儿园家庭扫盲计划做好准备和健康 - 每周 8 次带短信提醒的亲子工作坊
参加者将参加8场以亲子健康为主题的扫盲工作坊。 参与者将在 8 周内每周收到 2-3 条短信。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预措施的可接受性 (AIM) 调查问卷
大体时间:8周后。
可接受性将使用干预措施的可接受性 (AIM) 来衡量。 AIM 由 4 个评估可接受性的问题组成。 回答范围从 1(完全不同意)到 5(完全同意)。 量表是通过平均响应创建的。
8周后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
StimQ-学前调查
大体时间:入学时和 8 周后。
父母报告了 5 个月至 6 岁儿童认知家庭环境的测量值,以评估影响儿童发展的家庭环境的各个方面。
入学时和 8 周后。
字母知识评估调查
大体时间:入学时和 8 周后。
字母知识将被评估。
入学时和 8 周后。
视觉词知识评估调查
大体时间:入学时和 8 周后。
将评估视觉词知识
入学时和 8 周后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Manuel E Jimenez, MD, MS、Rutgers Robert Wood Johnson Medical School

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月28日

初级完成 (实际的)

2019年9月28日

研究完成 (实际的)

2019年9月28日

研究注册日期

首次提交

2019年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月3日

首次发布 (实际的)

2019年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月14日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro2019000570

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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