Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Funzione mitocondriale cardiaca dopo il trapianto di cuore (ENERGY-HTX)

10 agosto 2020 aggiornato da: University of Aarhus

Gli studi hanno dimostrato che la funzione cardiaca è influenzata immediatamente dopo il trapianto di cuore (HTx), ma sembra riprendersi in una certa misura nel corso del primo anno. Questo effetto immediato è associato alla mancanza di ossigeno nel tessuto e al danno da riperfusione che causa l'esaurimento dell'energia cellulare, l'insufficienza mitocondriale e il danno cellulare. Questa condizione può progredire in una vera e propria insufficienza primaria del trapianto (PGF), caratterizzata da un deterioramento del cuore trapiantato, che si osserva nel 3-30% dei pazienti con HTx. Oltre al PGF, può svilupparsi rigetto cronico dovuto a vasculopatia cardiaca da allotrapianto (CAV).

PGF e CAV rimangono le principali cause di mortalità correlata al cuore e sono pertanto necessari ulteriori valutazioni e trattamenti.

Il rigetto cellulare acuto (ACR) viene diagnosticato sulla base di biopsie endomiocardiche (EMB), che vengono eseguite di routine per garantire un'immunosoppressione prober nei pazienti HTx. L'ACR si verifica in circa il 25% dei pazienti con HTx ed è associato a PGF e CAV. Tuttavia, la funzione e l'integrità mitocondriale possono rivelarsi un marker più sensibile del rigetto dell'allotrapianto rispetto alle biopsie endomiocardiche. Pertanto, la valutazione della funzione mitocondriale può consentire una diagnosi precoce del rigetto e della disfunzione dell'allotrapianto. Ciò può essere di particolare importanza poiché i trattamenti emergenti mirano sia alla fornitura di substrati energetici per la generazione di adenosina-trifosfato prodotta dai mitocondri sia alla funzione mitocondriale nel cuore debole.

Nonostante l'associazione tra rigetto del trapianto e funzione mitocondriale, rimane incerto se la funzione mitocondriale si associ a PGF, ACR e CAV. Tali risultati possono avere importanza prognostica e persino chiarire nuovi obiettivi terapeutici. Quindi, valutiamo lo stato mitocondriale nei pazienti HTx attraverso quattro studi progettati per valutare diversi aspetti dell'interazione tra funzione cardiaca e integrità e funzione mitocondriale.

Ipotesi:

Studio 1: La funzione primaria della pompa dell'innesto è correlata alla funzione mitocondriale nella prima biopsia miocardica prelevata dal cuore del donatore durante l'operazione.

Studio 2: la funzione mitocondriale cardiaca migliora nei primi 3 mesi dopo un trapianto di cuore.

Studio 3: I pazienti trapiantati di cuore con vasculopatia coronarica da moderata a grave hanno una funzione mitocondriale compromessa.

Studio 4: L'efficienza energetica esterna del miocardio mediante tomografia a emissione di positroni può essere utilizzata come marker della funzione mitocondriale e del rigetto cronico nei pazienti con HTx.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo

La prognosi dopo il trapianto di cuore (HTx) è notevolmente migliorata da quando è stato eseguito il primo HTx nel 1967. Gli studi del nostro gruppo hanno dimostrato che sia la funzione ventricolare sinistra che quella destra sono influenzate immediatamente dopo il trapianto di cuore, ma questo sembra riprendersi in una certa misura durante il primo anno. Questo effetto immediato sull'organo trapiantato in seguito a HTx è associato a ischemia tissutale e danno da riperfusione che causa l'esaurimento dell'energia cellulare, l'insufficienza mitocondriale e la successiva apoptosi. La condizione può progredire in una vera e propria insufficienza primaria del trapianto (PGF) con la necessità di supporto cardiovascolare meccanico o inotropi che si osserva nel 3-30% dei pazienti con HTx. La lesione cardiaca aumenterà di conseguenza il rischio di morbilità e mortalità. Oltre al PGF acuto, può svilupparsi un rigetto cronico dovuto a vasculopatia arteriosa coronarica (CAV). Pertanto, nonostante i progressi nel trattamento del peritrapianto e nell'immunosoppressione, PGF e CAV rimangono le principali cause di mortalità correlata al cuore dopo HTx e sono pertanto necessarie ulteriori valutazioni e trattamenti.

Viene diagnosticato il rigetto del trapianto e la gravità viene classificata in base alle biopsie endomiocardiche (EMB) prelevate per via percutanea attraverso le vene giugulari o femorali. Queste biopsie vengono eseguite di routine presso il nostro istituto per garantire una probabile immunosoppressione dopo HTx.1 Il rigetto cellulare acuto (ACR) può verificarsi in circa il 25% dei pazienti che è associato a PGF, CAV e successivo rigetto cronico. Tuttavia, la funzione e l'integrità mitocondriale possono rivelarsi un indicatore più sensibile del rigetto dell'allotrapianto. Nell'insufficienza cardiaca, la densità dei mitocondri cambia mentre la funzione e l'integrità sono compromesse, collegando il cuore debole alla privazione di energia. Gli studi sugli animali dimostrano che il deterioramento della funzione mitocondriale totale precede i cambiamenti istopatologici durante il rigetto del trapianto cardiaco dopo HTx. Pertanto, la valutazione della funzione mitocondriale dopo HTx può consentire una diagnosi precoce del rigetto e della disfunzione dell'allotrapianto. Ciò può essere di particolare importanza poiché i trattamenti emergenti mirano sia alla fornitura di substrati energetici per la generazione di adenosina-trifosfato (ATP) prodotta dai mitocondri, sia alla funzione mitocondriale nel cuore debole. Presso la nostra istituzione, abbiamo stabilito metodi per valutare la funzione mitocondriale nel tessuto miocardico e studi pilota hanno dimostrato la fattibilità con l'uso dell'EMB. Inoltre, mediante l'uso della tomografia a emissione di positroni (PET) non invasiva con 11C-acetato, possiamo valutare l'efficienza energetica esterna del miocardio (MEE) calcolata dal rapporto tra il lavoro esterno del miocardio (EW) e il metabolismo ossidativo (MVO2). Pertanto, consentendo la quantificazione dell'accoppiamento tra la produzione di energia mitocondriale e il lavoro meccanico.

Nonostante l'evidente associazione tra disfunzione/rigetto dell'innesto e funzione mitocondriale, rimane incerto se il contenuto e la funzione mitocondriale siano associati a PGF, ACR e CAV. Tali risultati possono avere un'importanza prognostica e persino chiarire un nuovo obiettivo terapeutico.

Ipotesi

  1. La funzione primaria della pompa del trapianto è correlata alla funzione mitocondriale nella prima biopsia miocardica prelevata dal cuore del donatore durante l'operazione
  2. La funzione mitocondriale cardiaca migliora nei primi 3 mesi dopo un trapianto di cuore
  3. I pazienti trapiantati di cuore con vasculopatia del trapianto coronarico da moderata a grave hanno una funzione mitocondriale compromessa
  4. La MEE può essere utilizzata come marcatore della funzione mitocondriale e del rigetto cronico nei pazienti con HTx

Obiettivi

Studio 1: esaminare se la funzione miocardica primaria è correlata alla funzione mitocondriale cardiaca nei pazienti de novo HTx

Studio 2: indagare se la funzione mitocondriale cardiaca migliora nel tempo dopo HTx insieme al miglioramento della funzione cardiaca

Studio 3: esaminare se i pazienti trapiantati di cuore con rigetto cronico e vasculopatia del trapianto hanno una funzione mitocondriale compromessa

Studio 4: valutare se la MEE può essere utilizzata come marker della funzione mitocondriale e del rigetto cronico

Progettazione ed endpoint

Studio 1: L'associazione tra funzione cardiaca e mitocondriale dopo HTx

Design: la funzione mitocondriale del miocardio analizzata da 15 pazienti HTx prelevati dal cuore del donatore durante il trapianto sarà confrontata con l'EMB di 15 pazienti HTx alle biopsie programmate (1 o 2 anni dopo l'impianto)

Studio 2: Sviluppo della funzione cardiaca e mitocondriale dopo HTx Design: funzione mitocondriale misurata al follow-up EBM programmato (1,2,3,4,8,12 settimane e 6 mesi dopo HTx) da 24 pazienti HTx. Questi risultati vengono confrontati con 15 pazienti con biopsie eseguite a 1 e 2 anni dopo HTx.

Studio 3: L'impatto della vasculopatia arteriosa coronarica sulla funzione mitocondriale Disegno: La funzione mitocondriale valutata durante le visite di follow-up EMB programmate di pazienti con CAV come determinato dall'angiografia coronarica (procedura programmata) 15 pazienti HTx CAV vengono confrontati con 15 pazienti HTx senza CAV .

Studio 4: MEE come marker non invasivo della funzione mitocondriale e rigetto dell'allotrapianto Design: 24 pazienti HTX programmati per EMB saranno esaminati due volte con 11C-acetato-PET. È previsto che reclutiamo consecutivamente i pazienti arruolati nello studio 2. Il primo esame viene eseguito entro 3 settimane dopo HTx e il secondo esame dopo 6 mesi. Sono accettate fino a 4 settimane tra l'EMB e il secondo esame PET con acetato di 11C.

(La coorte di pazienti HTx sottoposta a biopsie 1 e 2 anni dopo HTx nello studio 3 (n=15) viene riutilizzata negli studi 1 e 2 come coorte comparabile. Quindi, un totale di 69 pazienti sono arruolati. Tuttavia, si prevede che diversi pazienti dello studio 1 e dello studio 2 vengano arruolati nello studio 2, il che ridurrà il numero totale di partecipanti.)

Metodi

La funzione mitocondriale sarà valutata nelle biopsie miocardiche mediante respirometria ad alta risoluzione e microscopia elettronica

La funzionalità cardiaca è valutata mediante ecocardiografia transtoracica

L'angiografia coronarica viene eseguita per valutare il grado di CAV

Saranno prelevati campioni di sangue

Nello studio 4, la MEE sarà valutata mediante tomografia ad emissione di positroni utilizzando metodi cinetici validati.

Considerazioni etiche

Il progetto sarà realizzato in conformità con i principi della Dichiarazione di Helsinki II. Il protocollo, comprese le informazioni scritte sui partecipanti e i moduli di consenso, devono essere approvati definitivamente dal Comitato etico della ricerca della regione della Danimarca centrale e .

Pubblicazione e piano di studi Tutti i risultati, siano essi positivi, negativi o inconcludenti, saranno pubblicati su una rivista scientifica internazionale peer-reviewed.

Prospettive Il rigetto cellulare (ACR) subito dopo HTx è fortemente associato allo sviluppo a lungo termine di CAV e alla conseguente disfunzione miocardica. Poiché l'insufficienza del trapianto e la CAV sono le principali cause di mortalità tardiva correlata al cuore a lungo termine dopo HTx, sembra fondamentale modificare i rischi a lungo termine come ACR, CAV e insufficienza dell'innesto per migliorare significativamente l'esito post-trapianto.5 In questo contesto la funzione mitocondriale sembra essere fondamentale, quindi, gli approcci per valutare la funzione mitocondriale nel paziente HTx possono rivelarsi per aprire la strada a nuovi algoritmi di follow-up e persino obiettivi di trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8200 Aarhus
        • Aarhus University Hospital Department of Cardiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti HTx I pazienti di età superiore a 18 anni possono essere inclusi in questo studio a condizione che diano il consenso scritto. Le donne incinte non saranno incluse nello studio 4 a causa del rischio di modificazioni genetiche basate sulla radiazione delle scansioni PET.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato dei partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Biopsia endomiocardica non fattibile valutata dal chirurgo
  • Gravidanza (solo Studio 4)
  • Infarto miocardico o ospedalizzazione entro 1 mese per qualsiasi causa cardiaca (solo Studio 4)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nuovo HTx

Procedura: vengono eseguite due biopsie perprocedurali sotto trapianto dal setto ventricolare sinistro.

Procedura: Biopsie endomiocardiche dal setto ventricolare destro, prelevate durante le visite di follow-up standard HTx programmate presso il nostro dipartimento (il protocollo prevede di prelevare 4-5 biopsie, durante questa visita verranno prelevate due biopsie aggiuntive).

Procedura: fa parte delle visite di follow-up HTx standard programmate. Questa registrazione verrà utilizzata per la valutazione CAV. Oltre alla procedura del protocollo, valuteremo lo stato emodinamico nei pazienti.

Test diagnostico: l'ecocardiografia e l'angiografia coronarica fanno parte delle visite di follow-up standard HTx programmate.

HTx a lungo termine

Procedura: Biopsie endomiocardiche dal setto ventricolare destro, prelevate durante le visite di follow-up standard HTx programmate presso il nostro dipartimento (il protocollo prevede di prelevare 4-5 biopsie, durante questa visita verranno prelevate due biopsie aggiuntive).

Procedura: l'angiografia coronarica fa parte delle visite standard programmate di follow-up HTx. Questa registrazione verrà utilizzata per la valutazione CAV. Oltre alla procedura del protocollo, valuteremo lo stato emodinamico nei pazienti.

Test diagnostico: l'ecocardiografia fa parte delle visite di follow-up standard HTx programmate. Non saranno effettuati ulteriori esami. Useremo le registrazioni standard per calcolare i parametri desiderati.

PET-scan de novo HTx

Radiazione: Verranno eseguite due scansioni PET con tracciante 11C-acetato.

Procedura: vengono eseguite due biopsie perprocedurali sotto trapianto dal setto ventricolare sinistro.

Procedura: Biopsie endomiocardiche dal setto ventricolare destro, prelevate durante le visite di follow-up standard HTx programmate presso il nostro dipartimento (il protocollo prevede di prelevare 4-5 biopsie, durante questa visita verranno prelevate due biopsie aggiuntive).

Procedura: l'angiografia coronarica fa parte delle visite standard programmate di follow-up HTx. Questa registrazione verrà utilizzata per la valutazione CAV. Oltre alla procedura del protocollo, valuteremo lo stato emodinamico nei pazienti.

Test diagnostico: l'ecocardiografia fa parte delle visite di follow-up standard HTx programmate. Non saranno effettuati ulteriori esami. Useremo le registrazioni standard per calcolare i parametri desiderati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio 1+3: Differenze nella capacità ossidativa mitocondriale
Lasso di tempo: differenze di confronto spaiate tra i gruppi attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni)
Capacità respiratoria mitocondriale valutata con respirometria ad alta risoluzione,
differenze di confronto spaiate tra i gruppi attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni)
Studio 2: Cambiamenti nella capacità ossidativa mitocondriale
Lasso di tempo: differenze di confronto spaiate tra i gruppi (attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni)
Cambiamenti nella capacità respiratoria mitocondriale valutati con respirometria ad alta risoluzione,
differenze di confronto spaiate tra i gruppi (attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni)
Studio 4: Cambiamenti nell'efficienza energetica esterna del miocardio
Lasso di tempo: Modifiche dal basale (a seguito di HTX) a 6 mesi post-HTX (dati appaiati)

Cambiamenti Efficienza energetica esterna miocardica valutata mediante scansioni PET con tracciante 11C-acetato.

Calcolato dal rapporto tra lavoro esterno del miocardio (EW) e metabolismo ossidativo (MVO2).

Modifiche dal basale (a seguito di HTX) a 6 mesi post-HTX (dati appaiati)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biochimica
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
TNT, proBNP, IL-1, IL-6, TNFalfa, sST2
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Funzione cardiaca
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Funzione ventricolare sinistra (GLS) valutata mediante ecocardiografia
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Emodinamica invasiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Pressione polmonare (mPAP) e di cuneo (mPCWP) valutata mediante cateterizzazione del cuore destro
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Funzione cellulare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.

Stato di rigetto nel tessuto cardiaco (valutato su scala internazionale per rigetto tissutale dal patologo):

Grado 0R - Nessun rifiuto. Grado 1R, lieve - Infiltrato interstiziale e/o perivascolare con fino a 1 focolaio di danno miocitario.

Grado 2R, moderato - Due o più focolai di infiltrato con danno miocitario associato.

Grado 3R, grave Infiltrato diffuso con danno miocitario multifocale ± edema, ± emorragia ± vasculite.

Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Struttura mitocondriale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.
Valutato mediante microscopia elettronica (densità mitocondriale e ripiegamento della matrice)
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Hans Eiskjær, Prof., Aarhus University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-10-72-367-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi