- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04203849
Prospective Cohort Study of Breast Cancer Patients Treated With Radiotherapy
Prospective Cohort Study for Identifying Factors Predicting Clinical Outcomes of Breast Cancer Patients Treated With Radiotherapy
breast cancer occurred 19,219cases in 2015 and is the second most common cancer among female cancers in the country. despite there's been a disease understanding and treatment developing through study, the prevalence and mortality of breast cancer have increased steadily over the last 15 years. In the last 20 years, through random clinical studies of breast cancer, radiation therapy is well-established standard therapy as postoperative supplement of invasive breast cancer and intraepithelial carcinoma but, the need for further study with new questions about radiation therapy has been raised through these studies. according to the prospective study outcome, the radiation treatment of the regional lymph node in breast cancer patients with lymph node positive increases the free-disease survival rate, radiation therapy for regional lymph node is being actively treated than in the past. on the contrary, the results of another study are being reported that treating regional lymph node may increase the risk of arm edema, radiation pneumonia and heart toxicity. In the recently, due to advancement in radiation therapy technique, the implement of new radiation therapy such as IMRT that reducing radiation dose to normal tissues of the axillary, lungs, heart and others has been actively attempted.
additional research is needed on dose-fractionation schedule, regional lymph node treatment, post-treatment toxicity of radiation therapy in breast cancer. this study establishes a prospective cohort at breast cancer patients with radiation treatment and analyze the local and regional lymph node control, recurrence, toxicity, radiation planning, clinical data, discover the factors that predict local control, regional control, overall survival, recurrence-free survival, toxicity for treatment, so we intend to construct basic data that establishes a radiation treatment strategy based on comprehensive outcomes and predictors.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di, 410-769
- National Cancer Center Korea
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- scheduled to be a radiotherapy at National cancer center
- agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- disagreed to participate in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
local and regional lymphnode control, free-recurrence, survival period
Lasso di tempo: up to 6 month
|
local and regional lymphnode control, free-recurrence, survival period is defined as the date of occurrence or end based of an event on the date of breast cancer diagnosis. the date of occurrence of an event means the progress of local and region lymph node by disease, the recurrence(or progression) of disease or the confirmed date of death and the date of disconnection means the final date on which the event was determined not to have occurred.
|
up to 6 month
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
therapeutic responses according to image examination
Lasso di tempo: up to 6 month
|
therapeutic responses according to image examination is calculated as the fraction of the subjects who showed either 'CR' or 'PR' according to the RECIST criteria. *Response Criteria (RECIST)
|
up to 6 month
|
|
toxicity of radiotherapy
Lasso di tempo: up to 6 month
|
toxicity is calculated as the fraction of toxicity higher than grade 3 according to CTCAE.
|
up to 6 month
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tae H Kim, Ph.D, National Cancer Center, Korea
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC2019-0142
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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