Il corso della debolezza della flessione dell'anca dopo LLIF o ALIF
23 settembre 2025 aggiornato da: Rush University Medical Center
Lo scopo di questo studio è valutare il decorso della debolezza dell'anca dopo le procedure LLIF o ALIF.
Questi risultati includono misure della forza dell'anca utilizzando un dinamometro, che è un dispositivo utilizzato per misurare la forza muscolare.
Sebbene sia noto che le persone sperimentano debolezza temporanea dell'anca e delle gambe dopo un LLIF o ALIF, non è noto il momento esatto in cui la forza dell'anca e delle gambe viene recuperata dopo un LLIF o ALIF.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
22
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a procedure LLIF o ALIF
Descrizione
Criterio di inclusione:
- LLIF o ALIF a 1, 2 o 3 livelli L2L3, L3L4 o L4L5 per patologie degenerative tra cui radicolopatia, claudicatio neurogena, malattia del disco intervertebrale, malattia delle faccette articolari, spondilolistesi degenerativa, mielopatia degenerativa, cifosi degenerativa e scoliosi
- Dolore alla schiena e/o alle gambe
- Fallimento di almeno 6 mesi di trattamento conservativo
Criteri di esclusione:
- Età superiore a 65 anni
- Precedente intervento di fusione spinale
- Spondilolistesi di grado superiore a 2
- Scoliosi superiore a 10°
- Storia di infezione spinale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza di flessione dell'anca e di estensione del ginocchio misurata dal dispositivo di test muscolare manuale dello strumento Lafayette (dinamometro).
Lasso di tempo: Valutazione dei cambiamenti nella forza di flessione dell'anca e di estensione della gamba dalla linea di base preoperatoria alle misurazioni postoperatorie effettuate a 6 settimane, 12 settimane e 6 mesi dopo le fusioni lombari.
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Utilizzando un dispositivo per il test muscolare manuale dello strumento Lafayette (dinamometro), misureremo la forza in libbre che un dato paziente può esercitare durante la flessione dell'anca e l'estensione del ginocchio al momento preoperatorio e 6 settimane, 12 settimane e 6 mesi dopo l'intervento.
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Valutazione dei cambiamenti nella forza di flessione dell'anca e di estensione della gamba dalla linea di base preoperatoria alle misurazioni postoperatorie effettuate a 6 settimane, 12 settimane e 6 mesi dopo le fusioni lombari.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 ottobre 2018
Completamento primario (Stimato)
4 settembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
4 novembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
24 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16081205
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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