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LLIF 또는 ALIF 후 고관절 굴곡 약화의 경과

2024년 3월 19일 업데이트: Rush University Medical Center
이 연구의 목적은 LLIF 또는 ALIF 시술 후 고관절 약화 과정을 평가하는 것입니다. 이러한 결과에는 근육 강도를 측정하는 데 사용되는 장치인 동력계를 사용한 고관절 강도 측정이 포함됩니다. 사람들이 LLIF 또는 ALIF 후 일시적인 고관절 및 다리 약화를 경험하는 것으로 알려져 있지만 LLIF 또는 ALIF 후 고관절 및 다리 근력이 회복되는 정확한 시기는 알려져 있지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

LLIF 또는 ALIF 시술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 신경근병증, 신경성 파행증, 추간판 질환, 후관절 질환, 퇴행성 척추전방전위증, 퇴행성 골수병증 퇴행성 후만증 및 척추측만증을 포함한 퇴행성 병리학에 대한 1, 2, 또는 3 수준 L2L3, L3L4 또는 L4L5 LLIF 또는 ALIF
  • 등 및/또는 다리 통증
  • 6개월 이상의 보존적 치료 실패

제외 기준:

  • 65세 이상
  • 과거 척추 융합 수술
  • 2등급 이상의 척추전방전위증
  • 10° 이상의 척추측만증
  • 척추 감염의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lafayette Instrument Manual Muscle Testing Device(Dynamometer)로 측정한 고관절 굴곡 및 무릎 신전 강도.
기간: 요추 융합 후 6주, 12주 및 6개월에 수술 전 기준선에서 수술 후 측정까지 고관절 굴곡 및 다리 신전 강도의 변화를 평가합니다.
Lafayette 기기 수동 근육 테스트 장치(동력계)를 사용하여 수술 전 시점과 수술 후 6주, 12주 및 6개월에 주어진 환자가 고관절 굴곡 및 무릎 신전에 발휘할 수 있는 힘을 파운드 단위로 측정합니다.
요추 융합 후 6주, 12주 및 6개월에 수술 전 기준선에서 수술 후 측정까지 고관절 굴곡 및 다리 신전 강도의 변화를 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 4일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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