Развитие слабости при сгибании тазобедренного сустава после LLIF или ALIF
23 сентября 2025 г. обновлено: Rush University Medical Center
Целью данного исследования является оценка течения слабости тазобедренного сустава после процедур LLIF или ALIF.
Эти результаты включают измерение силы бедра с помощью динамометра, который представляет собой устройство, используемое для измерения мышечной силы.
Хотя известно, что люди испытывают временную слабость в бедрах и ногах после LLIF или ALIF, точное время восстановления силы бедер и ног после LLIF или ALIF неизвестно.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие процедуры LLIF или ALIF
Описание
Критерии включения:
- 1-, 2- или 3-уровневый L2L3, L3L4 или L4L5 LLIF или ALIF для дегенеративной патологии, включая радикулопатию, нейрогенную хромоту, заболевание межпозвонкового диска, заболевание фасеточных суставов, дегенеративный спондилолистез, дегенеративную миелопатию, дегенеративный кифоз и сколиоз
- Боль в спине и/или ноге
- Неэффективность консервативного лечения в течение как минимум 6 мес.
Критерий исключения:
- Возраст старше 65 лет
- Предшествующая операция по сращению позвоночника
- Спондилолистез выше 2 степени
- Сколиоз более 10°
- История инфекции позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила сгибания тазобедренного сустава и силы разгибания колена, измеренная прибором для ручного мышечного тестирования Lafayette Instrument (динамометр).
Временное ограничение: Оценка изменений в силе сгибания тазобедренного сустава и силы разгибания ноги от исходного уровня до операции до послеоперационных измерений, проведенных через 6 недель, 12 недель и 6 месяцев после спондилодеза поясничного отдела позвоночника.
|
Используя прибор для ручного мышечного тестирования Lafayette Instrument (динамометр), мы будем измерять силу в фунтах, которую конкретный пациент может оказать при сгибании бедра и разгибании колена в момент времени до операции и через 6 недель, 12 недель и 6 месяцев после операции.
|
Оценка изменений в силе сгибания тазобедренного сустава и силы разгибания ноги от исходного уровня до операции до послеоперационных измерений, проведенных через 6 недель, 12 недель и 6 месяцев после спондилодеза поясничного отдела позвоночника.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 октября 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 ноября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16081205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .