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Mobilizzazione tibiofemorale nella sindrome dolorosa femoro-rotulea

21 gennaio 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione tibiofemorale nei pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea

Lo scopo di questa ricerca era determinare gli effetti della mobilizzazione dell'articolazione tibiofemorale nei pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea. Effetti della mobilizzazione dell'articolazione tibiofemorale sul dolore e sul range di movimento (ROM) nell'articolazione del ginocchio. Uno studio controllato randomizzato è stato condotto presso il Lady Reading Hospital Peshawar e l'Hayatabad Medical Complex Peshawar. La dimensione del campione era 52. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi, 26 partecipanti nel gruppo sperimentale e 26 nel gruppo di controllo. La durata dello studio è stata di 4 mesi. La tecnica di campionamento applicata era una tecnica di campionamento non probabilistico intenzionale. Sono stati inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 25 e 35 anni con sindrome del dolore femoro-rotuleo. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono stati la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS), il questionario sul punteggio di Kujala, il goniometro e l'algometro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) è la lesione da uso eccessivo più comune caratterizzata da dolore al ginocchio anteriore e peripatellare, associato ad attività fisiche nella vita quotidiana attiva (ADL) come salire le scale, accovacciarsi, saltare e correre e stare seduti con le ginocchia flesse per periodi di tempo prolungati. Colpisce principalmente le giovani donne senza cambiamenti strutturali come un aumento dell'angolo Q o cambiamenti patologici significativi nella cartilagine articolare. Colpisce principalmente le giovani donne senza cambiamenti strutturali come un aumento dell'angolo Q o cambiamenti patologici significativi nella cartilagine articolare. Il dolore femoro-rotuleo ha una prevalenza del 23% negli adulti e del 29% negli adolescenti ogni anno nella popolazione generale. La sua incidenza è maggiore nelle donne rispetto agli uomini e si trova a 22/1000 persone all'anno. Rappresenta il 25-40% di tutti i disturbi al ginocchio nella medicina dello sport. La prevalenza di questo problema è alta perché può verificarsi in pazienti con una vasta gamma di livelli di attività fisica.

Il sintomo principale della PFPS è il dolore al ginocchio anteriore o il dolore intorno e dietro la rotula durante le attività di carico dell'articolazione femoro-rotulea. La fisiopatologia della PFPS è multifattoriale. Fattori esterni; cambiamento nell'intensità e nella frequenza dell'allenamento, superfici di allenamento e usura inadeguata delle scarpe, mentre i fattori intrinseci includono lo squilibrio dei muscoli e dei tessuti molli e il disallineamento degli arti inferiori e la scarsa biomeccanica del piede. Nei pazienti affetti da PFPS il valgismo dinamico e il maltracking rotuleo sono comuni. Diminuire la forza degli abduttori dell'anca, un'anomala eversione del piede posteriore può causare un valgismo dinamico. Altri altri squilibri muscolari sono anche associati alla PFPS, ad esempio vasto mediale, vasto laterale, quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e tratto ileotibiale.

La correzione dello squilibrio biomeccanico e la diminuzione del dolore anteriore del ginocchio come esercizio terapeutico si sono già dimostrate efficaci nel trattamento della PFPS per il dolore e la funzione. Il trattamento conservativo prevede un approccio fisioterapico multimodale che comprende l'educazione del paziente, la modifica dell'attività, la stimolazione elettrica neuromuscolare sui quadricipiti, gli ultrasuoni terapeutici, il biofeedback, esercizi per migliorare l'attività del muscolo Vastus Medialis Obliquus (VMO), esercizi di rafforzamento degli arti inferiori e stabilizzazione prossimale, stretching esercizi su strutture tese, tutori, ortesi plantari, mobilizzazione rotulea e tecniche di taping. La sindrome del dolore femoro-rotuleo viene trattata con metodi conservativi da un lungo periodo di tempo ma

la mobilizzazione tibiofemorale non è praticata molto mentre la mobilizzazione standard è la mobilizzazione rotulea, può essere doloroso mobilizzare la rotula. Quindi l'obiettivo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione articolare reciproca, cioè la mobilizzazione dell'articolazione tibiofemorale nella sindrome del dolore dell'articolazione femoro-rotulea e migliorare la consapevolezza di ciò nella pratica.

Revisione della letteratura È stata eseguita una ricerca sistematica e basata sull'evidenza della letteratura pertinente utilizzando PubMed e Google Scholar come motori di ricerca. Il termine di ricerca per la revisione iniziale della letteratura era sindrome del dolore femoro-rotuleo, mobilizzazione tibiofemorale, prevalenza della sindrome del dolore femoro-rotuleo, cause della PFPS, fisiopatologia della PFPS, opzione terapeutica per la PFPS, trattamento conservativo della PFPS, effetto a breve termine della mobilizzazione tibiofemorale, protocollo di esercizio della PFPS . La ricerca è stata limitata agli articoli in inglese pubblicati preferibilmente dal 2010 con testo completo disponibile. Erano disponibili diversi studi sulla PFPS, ma erano disponibili dati limitati sulla mobilizzazione tibiofemorale nella PFPS.

Una dichiarazione di consenso (2018) sulla terapia fisica e gli interventi fisici e ha menzionato che si raccomanda che l'esercizio mirato all'anca e al ginocchio sia una componente chiave della gestione per tutti i pazienti con dolore femoro-rotuleo, in particolare se usato in combinazione.

Una dichiarazione di consenso (2016) del 4° ritiro internazionale di ricerca sul dolore femoro-rotuleo, secondo cui gli esercizi sono i migliori per trattare la PFPS a breve, medio e lungo termine e ha anche menzionato che invece di dare solo esercizi di ginocchio se gli esercizi combinati di anca e ginocchio sarebbero dati al paziente mostrerà grande effetto.

Gli effetti a breve termine delle pratiche di Movimento con Mobilizzazione (MWM) e Kinesio Tapping eseguite in aggiunta agli esercizi si sono dimostrati simili tra loro.

La manipolazione dell'articolazione tibiofemorale con esercizi per il piano di casa dà risultati positivi nel trattamento della sindrome del dolore femoro-rotuleo.

Una revisione sistemica ha menzionato che le diverse combinazioni di Terapia Manuale (MT) e terapia fisica analizzate in questa revisione suggeriscono che dare maggiore enfasi alla stabilizzazione prossimale e ai trattamenti completi della catena cinetica nella PFPS aiuterà ad alleviare meglio i sintomi.

Un altro studio ha concluso che gli interventi diretti alla regione lombopelvica non hanno avuto effetti immediati sull'output o sull'attivazione della forza del quadricipite. L'affaticamento muscolare potrebbe aver contribuito a ridurre la produzione di forza e l'attivazione in 1 ora di test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sintomi di dolore al ginocchio anteriore per almeno 1 mese.
  • Dolore al ginocchio anteriore o retrorotuleo in almeno 2 delle seguenti attività: seduta prolungata, salire le scale, accovacciarsi, correre, inginocchiarsi e saltellare/saltare.
  • Presenza di 2 dei seguenti criteri clinici sulla valutazione: dolore durante il test di apprensione, dolore durante il test di compressione rotulea e crepitio durante il test di compressione.

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico al ginocchio o artrite
  • Anamnesi di lussazione o sublussazione rotulea, disallineamento o lassità legamentosa
  • Dolore riferito alla colonna vertebrale
  • Storia di altre anomalie come disuguaglianze nella lunghezza delle gambe (0,2 cm)
  • Farmaco come parte del trattamento
  • Precedente terapia fisica o trattamento di agopuntura per il ginocchio nei 30 giorni precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi
Esercizi per anca e ginocchio
Il gruppo di controllo includeva 6 diversi esercizi per trattare i partecipanti con PFPS. Questi esercizi includevano Semi squat con adduzione dell'anca e rotazione interna, Quads isometrics, Straight Leg Raise (SLR) Stretching del tendine del ginocchio, Estensione terminale del ginocchio con elastico, Compressione dell'adduttore in posizione inclinata (spremere la palla), Abduzione dell'anca in piedi con elastico. A tutti questi esercizi è stato consigliato di eseguire 3 x 15 ripetizioni con 10 secondi di attesa. Questo protocollo di esercizio era per 4 settimane e 3 sessioni a settimana.
Sperimentale: Gruppo di mobilitazione
Mobilizzazione antero-posteriore dell'articolazione tibiofemorale Esercizi combinati di anca e ginocchio

Il gruppo sperimentale includeva la mobilizzazione dell'articolazione tibiofemorale anteriore-posteriore (AP) e tutti e 6 gli esercizi suggerivano un gruppo controllato per il trattamento dei partecipanti con PFPS; 3 sessioni di mobilizzazione a settimana per un totale di 4 settimane.

Questi esercizi includevano Semi squat con adduzione dell'anca e rotazione interna, Quads isometrics, Straight Leg Raise (SLR) Stretching del tendine del ginocchio, Estensione terminale del ginocchio con elastico, Compressione dell'adduttore in posizione inclinata (spremere la palla), Abduzione dell'anca in piedi con elastico. Per tutti gli esercizi è stato consigliato di eseguire 3 x 15 ripetizioni con 10 secondi di attesa. Questo protocollo era per 4 settimane e 3 sessioni a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4a settimana
Modifiche rispetto alla linea di base La scala numerica di valutazione del dolore è una scala per il dolore a partire da 0-10. dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso
4a settimana
Gamma di movimento dell'articolazione del ginocchio (flessione)
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto alla gamma ROM di base del movimento della flessione dell'articolazione del ginocchio sono state rilevate con l'aiuto del goniometro
4a settimana
Gamma di movimento dell'articolazione del ginocchio (estensione)
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto alla gamma ROM di base del movimento dell'estensione dell'articolazione del ginocchio sono state rilevate con l'aiuto del goniometro
4a settimana
Soglia del dolore da pressione (PPT)
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto alla soglia del dolore pressorio di base (PPT) sono state rilevate con l'aiuto di Algometer
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore al ginocchio anteriore di Kujala
Lasso di tempo: 4a settimana
Modifiche rispetto al punteggio Kujala di base per le attività funzionali. Punteggio a partire da 0-100. Il punteggio zero indica la maggiore limitazione della funzione del ginocchio, mentre il punteggio 100 indica la capacità di eseguire la maggior parte delle funzioni del ginocchio. Il punteggio è stato classificato in diverse attività funzionali, ad es. Zoppicare, sostenere il peso, dolore, salire le scale, camminare, correre, saltare, stare seduti a lungo con il ginocchio piegato, gonfiore, atrofia della coscia, perdita della flessione del ginocchio, sensazione di instabilità della rotula, accovacciamento
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Saira Waqqar, PP-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

7 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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