Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tibiofemoraalinen mobilisaatio patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä

tiistai 21. tammikuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Tibiofemoraalisen mobilisoinnin vaikutukset patellofemoraalisen kipuoireyhtymän potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää tibiofemoraalisen nivelen mobilisaation vaikutuksia patellofemoraalisen kipuoireyhtymän potilailla. Tibiofemoraalisen nivelen mobilisaatiovaikutukset kipuun ja liikerataan (ROM) polvinivelessä. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tehtiin Lady Reading Hospital Peshawarissa ja Hayatabad Medical Complex Peshawarissa. Otoskoko oli 52. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään, 26 osallistujaa koeryhmään ja 26 kontrolliryhmään. Opintojen kesto oli 4 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli tarkoituksellista ei-todennäköisyysnäytteenottotekniikkaa. Mukaan otettiin vain 25–35-vuotiaat osallistujat, joilla oli patellofemoraalinen kipuoireyhtymä. Tässä tutkimuksessa käytetyt työkalut olivat numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS), Kujala Score Questionnaire, Goniometer ja Algometer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on yleisin liikakäyttöinen vamma, jolle on tunnusomaista polven etu- ja peripatellaarinen kipu, joka liittyy aktiivisen päivittäisen elämän (ADL) fyysiseen toimintaan, kuten portaiden kiipeämiseen, kyykkyyn, hyppäämiseen ja juoksemiseen sekä polvet koukussa istumiseen. pitkiä aikoja. Se vaikuttaa pääasiassa nuoriin naisiin ilman rakenteellisia muutoksia, kuten lisääntynyttä Q-kulmaa tai merkittäviä patologisia muutoksia nivelrustossa. Se vaikuttaa pääasiassa nuoriin naisiin ilman rakenteellisia muutoksia, kuten lisääntynyttä Q-kulmaa tai merkittäviä patologisia muutoksia nivelrustossa. Patellofemoraalista kipua esiintyy vuosittain 23 % aikuisilla ja 29 % nuorilla yleisväestöstä. Sen ilmaantuvuus on suurempi naisilla kuin miehillä ja se on 22/1000 henkilöä vuodessa. Se on 25-40 % kaikista urheilulääketieteen polvivaivoista. Tämän ongelman esiintyvyys on korkea, koska sitä voi esiintyä potilailla, joilla on monenlaisia ​​fyysisiä aktiviteettejä.

PFPS:n pääoire on polven etuosan kipu tai kipu polvilumpion ympärillä ja takana patellofemoraalisen nivelen kuormituksen aikana. PFPS:n patofysiologia on monitekijäinen. Ulkoiset tekijät; Harjoittelun intensiteetin ja -tiheyden muutos, harjoituspinnat ja sopimaton kenkien kuluminen, kun taas sisäisiä tekijöitä ovat lihasten ja pehmytkudosten epätasapaino sekä alaraajojen epätasapaino ja jalan huono biomekaniikka. PFPS-potilaiden dynaaminen valgus- ja polvilumpion seuranta on yleistä. Lonkan sieppaajien voiman heikkeneminen, epänormaali takajalan kääntyminen voi aiheuttaa dynaamista valgusta. PFPS:ään liittyy myös muita lihasten epätasapainoa, eli vastus medialis, vastus lateralis, nelipäinen reisilihas, reisilihas ja iliotibiaalinen alue.

Biomekaanisen epätasapainon ja vähentyneen polven etuosan kivun korjaaminen terapeuttisena harjoituksena on jo osoittautunut tehokkaaksi kivun ja toiminnan PFPS:n hoidossa. Konservatiiviseen hoitoon kuuluu multimodaalinen fysioterapia, joka sisältää potilaskoulutusta, aktiivisuuden modifiointia, neuromuskulaarista sähköstimulaatiota nelipäissä, terapeuttinen ultraääni, biofeedback, Vastus Medialis Obliquus (VMO) -lihaksen toimintaa tehostavat harjoitukset, alaraajoja vahvistavat harjoitukset sekä proksimaalisen stabiloinnin, venyttelyn. harjoitukset tiukoista rakenteista, jäykisteistä, jalkaortooseista, polvilumpion mobilisaatiosta ja teippaustekniikoista. Patellofemoraalista kipuoireyhtymää hoidetaan konservatiivisilla menetelmillä pitkään, mutta

tibiofemoraalista mobilisaatiota ei harjoiteta kovin paljon, kun taas tavallinen mobilisaatio on polvilumpion mobilisaatio, polvilumpion mobilisointi voi olla tuskallista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis selvittää vastavuoroisen nivelmobilisaation eli tibiofemoraalisen nivelmobilisaation vaikutus patellofemoraaliseen nivelkipuoireyhtymään ja lisätä tietoisuutta siitä käytännössä.

Kirjallisuuskatsaus Asiaankuuluvan kirjallisuuden systemaattinen ja näyttöön perustuva haku suoritettiin käyttämällä hakukoneina PubMedia ja Google Scholaria. Alkuperäisen kirjallisuuskatsauksen hakutermi oli patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, tibiofemoraalinen mobilisaatio, patellofemoraalisen kipuoireyhtymän esiintyvyys, PFPS:n syyt, PFPS:n patofysiologia, PFPS:n hoitovaihtoehto, PFPS:n konservatiivinen hoito, tibiofemoraalisen mobilisoinnin lyhytaikainen vaikutus, PFPS:n harjoitusprotokolla . Haku rajoittui englanninkielisiin kirjoihin, jotka on mieluiten julkaistu vuodesta 2010 alkaen ja koko teksti saatavilla. PFPS:stä oli saatavilla erilaisia ​​tutkimuksia, mutta tibiofemoraalisesta mobilisaatiosta PFPS:ssä oli saatavilla vain vähän tietoa.

Konsensuslausunto (2018) liikuntaterapiasta ja fyysisistä interventioista ja mainitsi, että lonkkaan ja polveen kohdistuvan harjoituksen suositellaan olevan keskeinen osa hoitoa kaikille potilaille, joilla on patellofemoraalista kipua, erityisesti kun sitä käytetään yhdessä.

Konsensuslausunto (2016) 4th International Patellofemoral Pain Research Retreatista, että harjoitukset ovat parhaita PFPS:n hoitoon lyhyen keskipitkän ja pitkän aikavälin tavoitteessa, ja mainittiin myös, että pelkän polven harjoitusten sijaan, jos annettaisiin yhdistettyjä lonkka- ja polviharjoituksia. potilaalle se näyttää suuren vaikutuksen.

Harjoitusten lisäksi suoritettujen Movement With Mobilization (MWM) ja Kinesio Tapping -harjoitusten lyhytaikaiset vaikutukset osoittautuivat samanlaisiksi.

Tibiofemoraalisen nivelen manipulaatio kotilentokoneen harjoituksilla antaa onnistuneita tuloksia patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoidossa.

Systeemisessä katsauksessa mainittiin, että tässä katsauksessa analysoidut manuaalisen terapian (MT) ja fysioterapian eri yhdistelmät viittaavat siihen, että proksimaalisen stabiloinnin ja täyden kineettisen ketjun hoitojen painottaminen PFPS:ssä auttaa lievittämään oireita paremmin.

Toisessa tutkimuksessa pääteltiin, että lantion lantion alueelle kohdistetuilla interventioilla ei ollut välittömiä vaikutuksia nelipäisen lihasvoiman tuottamiseen tai aktivoitumiseen. Lihasväsymys on saattanut vaikuttaa heikentyneeseen voimantuotantoon ja aktivaatioon 1 tunnin testauksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Lady Reading hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven etuosan kivun oireita vähintään 1 kuukauden ajan.
  • Polven etu- tai takaosa kipua vähintään kahdessa seuraavista toimista: pitkittynyt istuminen, portaiden kiipeäminen, kyykky, juoksu, polvistuminen ja hyppiminen.
  • 2 seuraavista kliinisistä kriteereistä arvioinnissa: kipu tarttumistestin aikana, kipu polvilumpion puristustestin aikana ja krepitaatio puristustestin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi polvileikkaus tai niveltulehdus
  • Aiempi polvilumpion sijoiltaanmeno tai subluksaatio, epämuodostuma tai nivelsiteiden löysyys
  • Selkärangan viittaama kipu
  • Muiden poikkeavuuksien historia, kuten jalkojen pituuserot (0,2 cm)
  • Lääkitys osana hoitoa
  • Aiempi polven fysioterapia tai akupunktiohoito viimeisten 30 päivän aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoitusryhmä
Lonkka- ja polviharjoitukset
Kontrolliryhmä sisälsi 6 erilaista harjoitusta PFPS:n hoitoon. Näihin harjoituksiin sisältyivät puolikyykky lonkan adduktiolla ja sisäisellä kiertoliikkeellä, nelosten isometriikka, suora jalan nosto (SLR) reisinauhan venytys, polven päätevenyttely kuminauhalla, adduktorin puristaminen vinossa makuussa (purista palloa), lonkan sieppaus kuminauhalla. Näitä kaikkia harjoituksia kehotettiin suorittamaan 3 x 15 toistoa 10 sekunnin pidätyksellä. Tämä harjoitusprotokolla oli 4 viikkoa ja 3 harjoitusta viikossa.
Kokeellinen: Mobilisointiryhmä
Tibiofemoraalisen nivelen anterior-posterior -mobilisaatio yhdistettynä lonkka- ja polviharjoitukseen

Kokeellinen ryhmä sisälsi anterior-posterior (AP) tibiofemoraalisen nivelen mobilisoinnin ja kaikki 6 harjoitusta ehdotettiin kontrolloitua ryhmää osallistujien hoitamiseksi, joilla oli PFPS; 3 mobilisaatiokertaa viikossa ja yhteensä 4 viikkoa.

Näihin harjoituksiin sisältyivät puolikyykky lonkan adduktiolla ja sisäisellä kiertoliikkeellä, nelosten isometriikka, suora jalan nosto (SLR) reisinauhan venytys, polven päätevenyttely kuminauhalla, adduktorin puristaminen vinossa makuussa (purista palloa), lonkan sieppaus kuminauhalla. Opinnäytetyössä kaikki harjoitukset kehotettiin suorittamaan 3 x 15 toistoa 10 sekunnin pidätyksellä. Tämä protokolla oli 4 viikkoa ja 3 istuntoa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset perusviivasta Numeric Pain Rating Scale on kivun asteikko 0-10. jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua
4. viikko
Polvinivelen liikerata (taivutus)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset polvinivelen taivutuksen ROM-perustason liikealueesta otettiin Goniometrin avulla
4. viikko
Polvinivelen liikerata (pidennys)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset polvinivelen pidennyksen liikkeen perustason ROM-alueesta tehtiin Goniometerin avulla
4. viikko
Painekipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset peruspaineen kipukynnyksestä (PPT) otettiin Algometrin avulla
4. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kujalan etupolven kipuasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset toiminnallisten toimintojen Kujalan peruspistemäärästä. Pisteet alkaen 0-100. Nollapisteet osoittavat polven toiminnan suurempaa rajoitusta, kun taas pistemäärä 100 osoittaa kyvyn suorittaa useimmat polvitoiminnot. Pisteet luokiteltiin erilaisiin toiminnallisiin aktiviteetteihin, ts. Ontuminen, painonkannatus, kipu, portaiden kiipeäminen, kävely, juoksu, hyppiminen, pitkäaikainen istuminen polvi koukussa, turvotus, reiden surkastuminen, polven taivutuksen menetys, epävakauden tunne polvilumpiossa, kyykky
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saira Waqqar, PP-DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Harjoitusryhmä

3
Tilaa