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Mobilização Tibiofemoral na Síndrome da Dor Femoropatelar

21 de janeiro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Mobilização Tibiofemoral em Pacientes com Síndrome da Dor Patelofemoral

O objetivo desta pesquisa foi determinar os efeitos da mobilização da articulação tibiofemoral em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. Efeitos da mobilização da articulação tibiofemoral na dor e amplitude de movimento (ADM) na articulação do joelho. Um estudo controlado randomizado foi realizado no Lady Reading Hospital Peshawar e no Hayatabad Medical Complex Peshawar. O tamanho da amostra foi de 52. Os participantes foram divididos em dois grupos, 26 participantes no grupo experimental e 26 no grupo controle. A duração do estudo foi de 4 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem intencional não probabilística. Apenas participantes de 25 a 35 anos com síndrome da dor femoropatelar foram incluídos. As ferramentas utilizadas neste estudo foram escala numérica de avaliação da dor (NPRS), questionário Kujala Score, goniômetro e algometro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é a lesão por esforço excessivo mais comum, caracterizada por dor anterior e peripatelar no joelho, associada a atividades físicas na vida diária ativa (AVD), como subir escadas, agachar, pular e correr e sentar com os joelhos flexionados por períodos prolongados de tempo. Afeta principalmente mulheres jovens sem nenhuma alteração estrutural, como aumento do ângulo Q ou alterações patológicas significativas na cartilagem articular. Afeta principalmente mulheres jovens sem nenhuma alteração estrutural, como aumento do ângulo Q ou alterações patológicas significativas na cartilagem articular. A dor femoropatelar tem prevalência de 23% em adultos e 29% em adolescentes anualmente na população geral. A sua incidência é maior nas mulheres do que nos homens e situa-se em 22/1000 pessoas por ano. É responsável por 25-40% de todas as queixas do joelho na medicina esportiva. A prevalência desse problema é alta porque pode ocorrer em pacientes com uma ampla gama de níveis de atividade física.

O principal sintoma da SDPF é dor anterior no joelho ou dor ao redor e atrás da patela durante atividades de carga da articulação patelofemoral. A fisiopatologia da SDPF é multifatorial. Fatores externos; mudança na intensidade e frequência do treinamento, superfícies de treinamento e uso inadequado de calçados, enquanto os fatores intrínsecos incluem desequilíbrio muscular e dos tecidos moles e desalinhamento da extremidade inferior e biomecânica deficiente do pé. Em pacientes com SDFP, o valgo dinâmico e o mau alinhamento patelar são comuns. Diminuição da força dos abdutores do quadril, eversão anormal do pé traseiro pode causar valgo dinâmico. Além disso, o desequilíbrio de outros músculos também está associado à SDPF, ou seja, vasto medial, vasto lateral, quadríceps, isquiotibiais e trato iliotibial.

A correção do desequilíbrio biomecânico e diminuição da dor anterior do joelho como exercício terapêutico já se mostrou eficaz no tratamento da SDPF para dor e função. O tratamento conservador envolve uma abordagem fisioterapêutica multimodal, incluindo educação do paciente, modificação da atividade, estimulação elétrica neuromuscular no quadríceps, ultrassom terapêutico, biofeedback, exercícios para aumentar a atividade do músculo vasto medial oblíquo (VMO), exercícios de fortalecimento das extremidades inferiores e estabilização proximal, alongamento exercícios em estruturas apertadas, órteses, órteses de pé, mobilização patelar e técnicas de bandagem. A síndrome da dor femoropatelar é tratada por métodos conservadores por um longo período de tempo, mas

a mobilização tibiofemoral não é muito praticada enquanto a mobilização padrão é a mobilização patelar, pode ser doloroso mobilizar a patela. Portanto, o objetivo deste estudo é determinar o efeito da mobilização articular recíproca, ou seja, mobilização da articulação tibiofemoral na síndrome da dor articular patelofemoral e aumentar a conscientização sobre isso na prática.

Revisão da literatura Uma busca sistemática e baseada em evidências da literatura relevante foi realizada utilizando PubMed e Google Scholar como mecanismos de busca. O termo de pesquisa para a revisão inicial da literatura foi Síndrome da dor femoropatelar, mobilização tibiofemoral, prevalência da síndrome da dor femoropatelar, causas da SDFP, fisiopatologia da SDPF, opção de tratamento para SDPF, tratamento conservador da SDPF, efeito a curto prazo da mobilização tibiofemoral, protocolo de exercícios da SDPF . A busca foi limitada a artigos em inglês preferencialmente publicados a partir de 2010 com texto completo disponível. Diferentes estudos estavam disponíveis sobre a SDFP, mas havia dados limitados sobre a mobilização tibiofemoral na SDFP.

Uma declaração de consenso (2018) sobre terapia de exercícios e intervenções físicas e mencionou que é recomendado que o exercício direcionado ao quadril e joelho seja um componente chave do tratamento para todos os pacientes com dor femoropatelar, particularmente quando usado em combinação.

Uma declaração de consenso (2016) do 4º Retiro Internacional de Pesquisa em Dor Femoropatelar, de que os exercícios são os melhores para tratar a SDPF em objetivos de curto, médio e longo prazo e também mencionou que, em vez de apenas dar exercícios de joelho sozinhos, exercícios combinados de quadril e joelho seriam dados para o paciente, ele mostrará grande efeito.

Os efeitos de curto prazo das práticas de Movement With Mobilization (MWM) e Kinesio Tapping realizadas em adição aos exercícios mostraram-se semelhantes entre si.

A manipulação da articulação tibiofemoral com exercícios para home plane apresenta resultados bem-sucedidos no tratamento da síndrome da dor femoropatelar.

Uma revisão sistêmica mencionou que as diferentes combinações de Terapia Manual (MT) e fisioterapia analisadas nesta revisão sugerem que dar mais ênfase à estabilização proximal e tratamentos de cadeia cinética completa na SDFP ajudará a aliviar melhor os sintomas.

Outro estudo concluiu que as intervenções direcionadas à região lombopélvica não tiveram efeitos imediatos na produção ou ativação da força do quadríceps. A fadiga muscular pode ter contribuído para a diminuição da produção de força e ativação durante 1 hora de teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 25000
        • Lady Reading Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sintomas de dor anterior no joelho por pelo menos 1 mês.
  • Dor anterior ou retropatelar no joelho em pelo menos 2 das seguintes atividades: sentar por muito tempo, subir escadas, agachar, correr, ajoelhar e pular/pular.
  • Presença de 2 dos seguintes critérios clínicos na avaliação: dor durante o teste de apreensão, dor durante o teste de compressão patelar e crepitação durante o teste de compressão.

Critério de exclusão:

  • Cirurgia anterior no joelho ou artrite
  • História de luxação ou subluxação patelar, desalinhamento ou frouxidão ligamentar
  • Dor referida na coluna
  • História de outras anormalidades, como desigualdades no comprimento das pernas (0,2 cm)
  • Medicação como parte do tratamento
  • Fisioterapia prévia ou tratamento de acupuntura para o joelho nos últimos 30 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de exercícios
Exercícios de quadril e joelho
O grupo de controle incluiu 6 exercícios diferentes para tratar participantes com SDFP. Esses exercícios incluíram Semi-agachamento com adução do quadril e rotação interna, Quads isométricos, Straight Leg Raise (SLR) Alongamento dos isquiotibiais, Extensão terminal do joelho com elástico, Compressão do adutor na curva deitada (apertar a bola), Abdução do quadril em pé com elástico. Todos esses exercícios foram aconselhados a realizar 3 x 15 repetições com 10 segundos de espera. Este protocolo de exercícios foi de 4 semanas e 3 sessões por semana.
Experimental: Grupo de Mobilização
Mobilização ântero-posterior da articulação tibiofemoral combinada Exercícios de quadril e joelho

O grupo experimental incluiu mobilização da articulação tibiofemoral ântero-posterior (AP) e todos os 6 exercícios sugeridos grupo controlado para o tratamento de participantes com SDFP; 3 sessões de mobilizações por semana e total de 4 semanas.

Esses exercícios incluíram Semi-agachamento com adução do quadril e rotação interna, Quads isométricos, Straight Leg Raise (SLR) Alongamento dos isquiotibiais, Extensão terminal do joelho com elástico, Compressão do adutor na curva deitada (apertar a bola), Abdução do quadril em pé com elástico. Todos os exercícios foram aconselhados a realizar 3 x 15 repetições com 10 seg de espera. Este protocolo foi de 4 semanas e 3 sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 4ª semana
Alterações da linha de base A escala numérica de dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
4ª semana
Amplitude de movimento da articulação do joelho (flexão)
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da flexão da articulação do joelho foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Amplitude de movimento da articulação do joelho (extensão)
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da extensão da articulação do joelho foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Limiar de Dor de Pressão (PPT)
Prazo: 4ª semana
Alterações do Limiar de Dor de Pressão de Base (PPT) foram feitas com a ajuda de Algometer
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Kujala Anterior de Dor no Joelho
Prazo: 4ª semana
Alterações da pontuação de base de Kujala para atividades funcionais. Pontuação começando de 0-100. A pontuação zero indica a maior limitação da função do joelho, enquanto a pontuação 100 indica a capacidade de realizar a maior parte da função do joelho. A pontuação foi categorizada em diferentes atividades funcionais, ou seja, Mancar, suportar peso, dor, subir escadas, andar, correr, pular, sentar prolongado com o joelho dobrado, inchaço, atrofia da coxa, perda da flexão do joelho, sensação de instabilidade na rótula, agachamento
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saira Waqqar, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

7 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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