Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тибиофеморальная мобилизация при пателлофеморальном болевом синдроме

21 января 2020 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты тибиофеморальной мобилизации у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом

Целью данного исследования было определение эффектов мобилизации большеберцово-бедренных суставов у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом. Влияние мобилизации большеберцово-бедренного сустава на боль и объем движений (ДД) в коленном суставе. Рандомизированное контролируемое исследование было проведено в больнице Леди Ридинг в Пешаваре и Медицинском комплексе Хаятабад в Пешаваре. Объем выборки составил 52 человека. Участники были разделены на две группы: 26 участников в экспериментальной группе и 26 в контрольной группе. Продолжительность исследования составила 4 месяца. Применяемый метод выборки представлял собой метод целенаправленной недостоверной выборки. Были включены только участники в возрасте от 25 до 35 лет с пателлофеморальным болевым синдромом. В этом исследовании использовались такие инструменты, как числовая шкала оценки боли (NPRS), опросник Kujala Score Questionnary, гониометр и алгометр.

Обзор исследования

Подробное описание

Пателлофеморальный болевой синдром (PFPS) является наиболее распространенной травмой чрезмерного использования, характеризующейся передней и перипателлярной болью в колене, связанной с физической активностью в активной повседневной жизни (ADL), такой как подъем по лестнице, приседание, прыжки и бег, а также сидение с согнутыми коленями для длительные периоды времени. В основном поражает молодых женщин без каких-либо структурных изменений, таких как увеличение угла Q или значительные патологические изменения в суставном хряще. В основном поражает молодых женщин без каких-либо структурных изменений, таких как увеличение угла Q или значительные патологические изменения в суставном хряще. Пателлофеморальная боль имеет распространенность 23% у взрослых и 29% у подростков ежегодно в общей популяции. Заболеваемость выше у женщин по сравнению с мужчинами и составляет 22/1000 человек в год. На его долю приходится 25-40% всех жалоб на колени в спортивной медицине. Распространенность этой проблемы высока, поскольку она может возникать у пациентов с широким диапазоном уровней физической активности.

Основным симптомом PFPS является боль в передней части колена или боль вокруг и позади надколенника во время нагрузок на пателлофеморальный сустав. Патофизиология PFPS многофакторна. Внешние факторы; изменение интенсивности и частоты тренировок, тренировочных поверхностей и неправильного ношения обуви, в то время как внутренние факторы включают дисбаланс мышц и мягких тканей, смещение нижних конечностей и плохую биомеханику стопы. У пациентов с ПФБС часто встречается динамическая вальгусная деформация и неправильное положение надколенника. Уменьшение силы отводящих мышц бедра, аномальный выворот заднего отдела стопы может вызвать динамическую вальгусную деформацию. Дальнейший дисбаланс других мышц также связан с PFPS, то есть медиальной и латеральной широкой мышцей, четырехглавой мышцей, подколенным сухожилием и подвздошно-большеберцовым трактом.

Уже было показано, что коррекция биомеханического дисбаланса и уменьшение боли в передней части коленного сустава с помощью терапевтических упражнений эффективны при лечении PFPS в отношении боли и функции. Консервативное лечение включает мультимодальный физиотерапевтический подход, включающий обучение пациента, модификацию активности, нервно-мышечную электрическую стимуляцию четырехглавой мышцы бедра, терапевтическое ультразвуковое исследование, биологическую обратную связь, упражнения для повышения активности косой медиальной широкой мышцы живота (VMO), силовые упражнения для нижних конечностей и проксимальную стабилизацию, растяжку. упражнения на тугих конструкциях, корсетах, ортезах стопы, мобилизации надколенника и методах тейпирования. Пателлофеморальный болевой синдром лечится консервативными методами в течение длительного времени, но

большеберцово-бедренная мобилизация не практикуется очень часто, в то время как стандартная мобилизация - это мобилизация надколенника, мобилизация надколенника может быть болезненной. Таким образом, цель этого исследования - определить эффект реципрокной мобилизации суставов, то есть мобилизации тибиофеморального сустава, при синдроме боли в надколенниково-бедренном суставе и повысить осведомленность об этом на практике.

Обзор литературы Был проведен систематический и основанный на фактических данных поиск релевантной литературы с использованием PubMed и Google Scholar в качестве поисковых систем. Критериями поиска для первоначального обзора литературы были пателлофеморальный болевой синдром, тибиофеморальная мобилизация, распространенность пателлофеморального болевого синдрома, причины PFPS, патофизиология PFPS, варианты лечения PFPS, консервативное лечение PFPS, краткосрочный эффект тибиофеморальной мобилизации, протокол упражнений PFPS. . Поиск был ограничен статьями на английском языке, предпочтительно опубликованными с 2010 года, с доступными полными текстами. Были доступны различные исследования, касающиеся PFPS, но были доступны ограниченные данные относительно тибиофеморальной мобилизации при PFPS.

В согласованном заявлении (2018 г.) о лечебной физкультуре и физических вмешательствах упоминается, что рекомендуется, чтобы упражнения, нацеленные на бедро и колено, были ключевым компонентом лечения для всех пациентов с пателлофеморальной болью, особенно при комбинированном использовании.

Консенсусное заявление (2016 г.) 4-го Международного ретрита по исследованию боли в области надколенника и бедренной кости о том, что упражнения лучше всего подходят для лечения PFPS в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе, а также упоминается, что вместо того, чтобы давать только упражнения для колена, если будут выполняться комбинированные упражнения для бедра и колена. пациенту это покажет большой эффект.

Краткосрочные эффекты практик движения с мобилизацией (MWM) и кинезиотейпинга, выполняемых в дополнение к упражнениям, оказались схожими друг с другом.

Манипуляции на большеберцово-бедренном суставе с упражнениями на домашнюю плоскость дают успешные результаты в лечении пателлофеморального болевого синдрома.

В системном обзоре упоминается, что различные комбинации мануальной терапии (МТ) и физиотерапии, проанализированные в этом обзоре, предполагают, что уделение большего внимания проксимальной стабилизации и лечению полной кинетической цепи при PFPS поможет лучше облегчить симптомы.

Другое исследование пришло к выводу, что вмешательства, направленные на пояснично-тазовую область, не оказывали немедленного влияния на силу или активацию четырехглавой мышцы. Мышечная усталость могла способствовать снижению выходной силы и активации в течение 1 часа тестирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан, 25000
        • Lady Reading Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Симптомы боли в передней части колена в течение как минимум 1 месяца.
  • Боль в передней или ретропателлярной части колена по крайней мере при 2 из следующих действий: длительное сидение, подъем по лестнице, приседание, бег, стояние на коленях и прыжки/прыжки.
  • Наличие 2 из следующих клинических критериев при оценке: боль во время аппреген-теста, боль во время теста на компрессию надколенника и крепитация во время теста на компрессию.

Критерий исключения:

  • Предшествующая операция на колене или артрит
  • Вывих или подвывих надколенника в анамнезе, смещение или слабость связок
  • Спинномозговая боль
  • История других аномалий, таких как неравенство длины ног (0,2 см)
  • Медикаментозное лечение как часть лечения
  • Предыдущая физиотерапия или иглоукалывание коленного сустава в течение предшествующих 30 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа упражнений
Упражнения для бедер и коленей
Контрольная группа включала 6 различных упражнений для лечения участников с PFPS. Эти упражнения включали полуприседания с приведением бедра и внутренним вращением, изометрию квадрицепсов, подъем прямой ноги (SLR), растяжку подколенного сухожилия, терминальное разгибание колена с эластичной лентой, сжатие приводящей мышцы в положении лежа на согнутых коленях (сжимание мяча), отведение бедра в положении стоя с эластичной лентой. Все эти упражнения рекомендуется выполнять 3 х 15 повторений с 10-секундной задержкой. Этот протокол упражнений рассчитан на 4 недели и 3 занятия в неделю.
Экспериментальный: Мобилизационная группа
Комбинированная передне-задняя мобилизация большеберцово-бедренного сустава Упражнения для бедер и коленей

Экспериментальная группа включала мобилизацию передне-заднего большеберцово-бедренного сустава, и все 6 упражнений предполагали контрольную группу для лечения участников с PFPS; 3 сеанса мобилизации в неделю и всего 4 недели.

Эти упражнения включали полуприседания с приведением бедра и внутренним вращением, изометрию квадрицепсов, подъем прямой ноги (SLR), растяжку подколенного сухожилия, терминальное разгибание колена с эластичной лентой, сжатие приводящей мышцы в положении лежа на согнутых коленях (сжимание мяча), отведение бедра в положении стоя с эластичной лентой. Этим всем упражнениям было рекомендовано выполнять 3 х 15 повторений с 10-секундной задержкой. Этот протокол рассчитан на 4 недели и 3 сеанса в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с базовой линейной числовой шкалой оценки боли — это шкала боли, начинающаяся от 0 до 10. где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль
4 неделя
Диапазон движений коленного сустава (сгибание)
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с базовым диапазоном ROM движения сгибания коленного сустава были получены с помощью гониометра.
4 неделя
Диапазон движений коленного сустава (разгибание)
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с базовым диапазоном ROM движения разгибания коленного сустава были получены с помощью гониометра.
4 неделя
Болевой порог давления (PPT)
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с базовым болевым порогом давления (PPT) были получены с помощью альгометра.
4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала боли в переднем колене Куджала
Временное ограничение: 4 неделя
Отличия от базовой оценки Kujala для функциональной деятельности. Оценка начинается с 0-100. Нулевая оценка указывает на большее ограничение функции колена, тогда как оценка 100 указывает на способность выполнять большинство функций колена. Оценка была разделена на категории по различным функциональным действиям, т.е. Хромота, весовая нагрузка, боль, подъем по лестнице, ходьба, бег, прыжки, длительное сидение с согнутым коленом, отек, атрофия бедра, потеря сгиба в колене, ощущение нестабильности в коленной чашечке, приседание
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Saira Waqqar, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа упражнений

Подписаться