- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04335812
Terapia cognitivo comportamentale basata su Internet per chi soffre di acufene (ICBT)
Terapia cognitivo-comportamentale basata su Internet per chi soffre di acufeni: confronto tra il programma CBT completo e il programma di solo rilassamento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo: esaminare la differenza nei risultati della terapia cognitivo comportamentale basata su Internet (R-ICBT) rispetto alla versione completa della terapia cognitivo comportamentale basata su Internet (F-ICBT) per chi soffre di acufene.
Ipotesi: si ipotizza che F-ICBT (gruppo sperimentale) sia superiore rispetto a R-ICBT (gruppo di controllo) nel ridurre il disagio correlato all'acufene, diminuire i disturbi del sonno, diminuire l'ansia e la depressione e migliorare la qualità della vita correlata alla salute . I ricercatori ipotizzano inoltre che questi risultati saranno stabili sia a breve che a lungo termine dopo l'intervento.
Disegno: Verrà utilizzato uno studio di controllo randomizzato a due bracci (RCT), con un disegno di follow-up di un anno per valutare l'efficacia di F-ICBT e R-ICBT sull'angoscia dell'acufene.
Impostazione: questo sarà uno studio basato su Internet per adulti con acufene che vivono negli Stati Uniti.
Partecipanti: i partecipanti idonei includeranno adulti con acufene per un periodo minimo di 3 mesi con accesso a Internet e senza gravi condizioni mediche o psichiatriche. Verranno reclutati 100 partecipanti per ciascun gruppo e verranno assegnati in modo casuale utilizzando un programma di randomizzazione generato dal computer da un assistente di ricerca indipendente dopo essere stato pre-stratificato per la gravità dell'acufene e la gravità della depressione.
Intervento: L'intervento offerto al gruppo sperimentale è un intervento Internet guidato basato su CTB (ICBT), che offre l'opportunità di conoscere nuovi modi di affrontare l'acufene durante la vita quotidiana. Si tratta di un intervento di e-learning della durata di 8 settimane, con nuovi moduli introdotti settimanalmente e vengono assegnati incarichi per mettere in pratica le tecniche apprese. Al gruppo sperimentale verrà fornito il programma ICBT completo con tutti i componenti (22 capitoli), mentre il gruppo di controllo riceverà solo gli esercizi basati sul rilassamento (8 capitoli) del programma ICBT.
Misure di esito: la principale misura di esito è il Tinnitus Functional Index (TFI). Le misure di esito secondarie sono il Tinnitus and Hearing Survey (THS), il Tinnitus Cognition Questionnaire (TCQ), il Patient Health Questionnaire (PHQ-9), il Generalized Anxiety Disorder (GAD-7), l'Insomnia Severity Index (ISI) e l'EuroQol EQ-5D -5L VASO.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Beaumont, Texas, Stati Uniti, 77705
- Lamar University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età pari o superiore a 18 anni residente negli Stati Uniti;
- la capacità di leggere e digitare in inglese;
- nessuna barriera all'utilizzo di un computer (ad es. nessun significativo controllo motorio fine o problemi visivi);
- Accesso a Internet e alla posta elettronica e capacità di utilizzarli;
- impegno a completare il programma;
- compilazione dei questionari online di screening e di esito;
- accettare di partecipare a entrambi i gruppi e di essere randomizzati in uno di questi gruppi;
- comprendere e lavorare per l'obiettivo finale di ridurre l'impatto e l'angoscia dell'acufene, sebbene la forza dell'acufene possa rimanere la stessa;
- essere disponibile per 12 mesi dopo l'inizio dello studio per completare un questionario di follow-up di 1 anno; E
- sperimentare fastidiosi acufeni per un periodo minimo di 3 mesi;
Criteri di esclusione:
- segnalare eventuali condizioni mediche o psichiatriche importanti;
- segnalazione di tinnito pulsatile, oggettivo o unilaterale, che non è stato indagato dal punto di vista medico;
- tinnito come conseguenza di un disturbo medico, ancora sotto inchiesta; E
- sottoposti a qualsiasi altra terapia per l'acufene durante la partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: R-ICBT
L'intervento offerto è una CBT basata sul rilassamento guidato offerta via Internet.
L'intervento è simile a un programma di auto-aiuto, offrendo l'opportunità di conoscere nuovi modi di affrontare l'acufene durante la vita di tutti i giorni.
Si tratta di un intervento di e-learning della durata di 8 settimane, con nuovi moduli introdotti settimanalmente e assegnati incarichi per mettere in pratica le tecniche apprese.
I moduli forniti si concentreranno solo sul rilassamento applicato.
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L'intervento offerto è un intervento Internet basato su CTB, che offre l'opportunità di conoscere nuovi modi di affrontare l'acufene durante la vita di tutti i giorni.
Si tratta di un intervento di e-learning della durata di 8 settimane, con nuovi moduli introdotti settimanalmente e vengono assegnati incarichi per mettere in pratica le tecniche apprese.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: F-ICBT
L'intervento offerto è un intervento CBT guidato basato su Internet.
L'intervento è simile a un programma di auto-aiuto, offrendo l'opportunità di conoscere nuovi modi di affrontare l'acufene durante la vita di tutti i giorni.
Si tratta di un intervento di e-learning della durata di 8 settimane, con nuovi moduli introdotti settimanalmente e assegnati incarichi per mettere in pratica le tecniche apprese.
I moduli sono un misto di rilassamento applicato, terapia cognitivo-comportamentale e consigli che affrontano problemi comuni
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L'intervento offerto è un intervento Internet basato su CTB, che offre l'opportunità di conoscere nuovi modi di affrontare l'acufene durante la vita di tutti i giorni.
Si tratta di un intervento di e-learning della durata di 8 settimane, con nuovi moduli introdotti settimanalmente e vengono assegnati incarichi per mettere in pratica le tecniche apprese.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice funzionale degli acufeni (TFI); Misura dell'angoscia dell'acufene
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Tinnitus Functional Index (TFI) è un questionario di 25 voci che valuta la gravità del disagio dell'acufene.
Il punteggio totale possibile varia da 0 a 100 con punteggi più alti che suggeriscono un disturbo da acufene più grave (cioè un esito peggiore).
Punteggi >25 indicano che l'acufene è un problema significativo che richiede un intervento per l'acufene.
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla cognizione degli acufeni (TCQ); Misura della cognizione del tinnito
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Tinnitus Cognition Questionnaire (TCQ) è un questionario di 26 voci che valuta le cognizioni positive e negative associate all'acufene.
I primi 13 item si riferiscono a pensieri negativi e i secondi 13 item si riferiscono a pensieri positivi.
Le risposte sono contrassegnate su una scala Likert a cinque punti (da 0 a 4).
Gli item negativi (1-13) hanno un punteggio di 0-4, mentre gli item positivi (14-26) hanno un punteggio inverso: 4-0.
La procedura di punteggio prevede la semplice aggiunta del numero cerchiato dall'intervistato per gli elementi 1-13 e l'aggiunta degli elementi con punteggio inverso 14-26.
Il punteggio totale del TCQ ha un range potenziale da 0 a 104.
Un punteggio elevato rappresenta una maggiore tendenza a impegnarsi in cognizioni negative (cioè un risultato peggiore) in risposta all'acufene e un basso coinvolgimento in cognizioni positive.
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9); Misura della depressione
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) è un questionario di 9 voci che valuta la gravità della depressione.
Le risposte sono contrassegnate su una scala Likert a quattro punti (da 0 a 3).
Il punteggio totale può variare da 0 a 27 con punteggi più alti che indicano una depressione più grave (cioè un esito peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7); Misura dell'ansia
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Il disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7) è un questionario di 7 voci che valuta la gravità dell'ansia.
Le risposte sono contrassegnate su una scala Likert a quattro punti (da 0 a 3).
Il punteggio totale può variare da 0 a 21 con punteggi più alti che indicano un'ansia più grave (cioè un risultato peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Indice di gravità dell'insonnia (ISI); Misura dell'insonnia
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Insomnia Severity Index (ISI) è un questionario di 7 voci che valuta l'insonnia.
Le risposte sono contrassegnate su una scala Likert a cinque punti (da 0 a 4).
Il punteggio totale può variare da 0 a 28 con punteggi più alti che indicano un'insonnia più grave (i.w., esito peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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EuroQol EQ-5D-5L VAS; Misura della qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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EQ-5D-5L VAS è un questionario a voce singola che valuta la qualità della vita correlata alla salute.
Le risposte sono contrassegnate su una scala da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute (ovvero, un risultato migliore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Tinnitus and Hearing Survey (THS) - Sottoscala Tinnitus; Misura del problema dell'acufene
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Il Tinnitus and Hearing Survey (THS) è un questionario di 10 voci che aiuta a determinare quanto del reclamo di un paziente sull'acufene sia dovuto a un problema di udito e quanto sia dovuto specificamente all'acufene.
THS ha tre sezioni/sottoscale (A, B e C).
La sezione A è composta da quattro elementi che affrontano problemi comuni di acufene.
La sezione B contiene quattro punti che riguardano l'udienza.
Sezione C, che comprende due item, che si concentrano sul problema della tolleranza del suono e sulla capacità di partecipare alla terapia di gruppo.
Le risposte per ogni item possono variare da 0 (nessun problema) a 4 (problema molto grande).
Il punteggio THS totale può variare da 0 a 40.
Tuttavia, i punteggi per questa specifica sottoscala possono variare da 0 a 16 con punteggi più alti che indicano più problemi di acufene (ovvero, esito peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Tinnitus and Hearing Survey (THS) - Sottoscala dell'udito; Misura del problema dell'udito
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Il Tinnitus and Hearing Survey (THS) è un questionario di 10 voci che aiuta a determinare quanto del reclamo di un paziente sull'acufene sia dovuto a un problema di udito e quanto sia dovuto specificamente all'acufene.
THS ha tre sezioni/sottoscale (A, B e C).
La sezione A è composta da quattro elementi che affrontano problemi comuni di acufene.
La sezione B contiene quattro punti che riguardano l'udienza.
Sezione C, che comprende due item, che si concentrano sul problema della tolleranza del suono e sulla capacità di partecipare alla terapia di gruppo.
Le risposte per ogni item possono variare da 0 (nessun problema) a 4 (problema molto grande).
Il punteggio THS totale può variare da 0 a 40.
Tuttavia, i punteggi per questa specifica sottoscala possono variare da 0 a 16 con punteggi più alti che indicano più problemi di udito (cioè un risultato peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Indagine sull'acufene e sull'udito (THS) - Sottoscala della tolleranza del suono; Misura della tolleranza al suono
Lasso di tempo: T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Il Tinnitus and Hearing Survey (THS) è un questionario di 10 voci che aiuta a determinare quanto del reclamo di un paziente sull'acufene sia dovuto a un problema di udito e quanto sia dovuto specificamente all'acufene.
THS ha tre sezioni/sottoscale (A, B e C).
La sezione A è composta da quattro elementi che affrontano problemi comuni di acufene.
La sezione B contiene quattro punti che riguardano l'udienza.
Sezione C, che comprende due item, che si concentrano sul problema della tolleranza del suono e sulla capacità di partecipare alla terapia di gruppo.
Le risposte per ogni item possono variare da 0 (nessun problema) a 4 (problema molto grande).
Il punteggio THS totale può variare da 0 a 40.
Tuttavia, i punteggi per questa specifica sottoscala possono variare da 0 a 8 con punteggi più alti che indicano un problema di tolleranza del suono maggiore (ovvero, esito peggiore).
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T0: Basale, T1: Post-intervento 1 (dopo che entrambi i gruppi hanno completato l'intervento iniziale), T2: Post-intervento 2 (dopo che il gruppo R-ICBT ha completato l'ICBT completo), T3: 2 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Vinaya Manchaiah, PhD, Lamar University
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-FY20-200-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Prove cliniche su Terapia cognitivo comportamentale basata su Internet
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Ontario Shores Centre for Mental Health SciencesMindbeaconRitiratoDisturbo depressivo maggiore