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Studio sulla biodisponibilità e sugli effetti alimentari di 3 tipi di carisbamato

6 ottobre 2021 aggiornato da: SK Life Science, Inc.

Uno studio crossover a centro singolo, in aperto, randomizzato, per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una nuova sospensione orale e formulazione in compresse di carisbamato (YKP509) in soggetti adulti sani

Questo studio è progettato per esaminare la biodisponibilità relativa di tre formulazioni di carisbammato (sospensione orale di tipo 1, sospensione orale di tipo 2 e una compressa orale da 300 mg) e per valutare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità orale della sospensione orale di tipo 2 e del Compressa orale da 300 mg.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio monocentrico, in aperto, randomizzato, a 5 periodi e 10 sequenze, progettato per valutare ciascun trattamento in 30 soggetti sani arruolati nello studio. I cinque trattamenti testati utilizzando una singola somministrazione orale saranno: (1) sospensione orale di tipo 1, compressa orale da 300 mg, sospensione orale di tipo 2, tutte a digiuno e (2) sospensione orale di tipo 2, compressa orale da 300 mg a stomaco pieno. Ogni dose è seguita da un periodo di sospensione di almeno sette giorni. La disposizione della sequenza e del periodo sarà costruita sulla base del disegno di Williams per garantire che lo studio sia bilanciato rispetto agli effetti di riporto di primo ordine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84124
        • PRA Health Sciences- Salt Lake City

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 50 anni (inclusi)
  2. In grado di leggere, comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato scritto (ICF) prima della partecipazione allo studio allo screening
  3. Accetta di utilizzare 2 metodi contraccettivi altamente efficaci, incluso almeno un metodo di barriera
  4. Indice di massa corporea (BMI) tra 18,0 e 30,0 kg/m2 (inclusi) allo screening
  5. Giudicato in buona salute sulla base dell'anamnesi, dell'esame obiettivo e delle misurazioni di laboratorio di routine (ovvero senza patologia clinicamente rilevante)
  6. Elettrocardiogramma (ECG) (12 derivazioni) normale, pressione arteriosa e frequenza cardiaca entro l'intervallo standard normale utilizzato dal centro dello studio o considerato clinicamente non significativo dallo Sperimentatore e in accordo con lo Sponsor
  7. In grado di comprendere e rispettare i requisiti e le istruzioni del protocollo e probabilmente per completare lo studio come pianificato
  8. Una donna soggetta allo studio in età fertile deve accettare di utilizzare uno dei metodi contraccettivi accettati da Screening, durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I contraccettivi ormonali da soli non saranno considerati un metodo contraccettivo adeguato.
  9. Un soggetto femminile dello studio deve accettare di non donare ovuli (ovociti) durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
  10. Donne in età non fertile che sono state sottoposte a una procedura di sterilizzazione almeno 6 mesi prima della somministrazione con documentazione ufficiale (ad es. anno prima della somministrazione e hanno livelli sierici di ormone follicolo-stimolante (FSH) coerenti con lo stato postmenopausale secondo il giudizio del ricercatore principale
  11. I soggetti sono in grado e disposti a consumare un pasto ricco di grassi entro un lasso di tempo di 30 minuti

Criteri di esclusione:

1. Storia di qualsiasi malattia o condizione che, secondo il parere dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio o porre rischi aggiuntivi nella somministrazione del farmaco oggetto dello studio ai soggetti

  1. Fumatori (soggetti che hanno fumato nei 6 mesi precedenti lo screening o soggetti con risultato positivo al test di screening del fumo)
  2. Colecistectomia e/o chirurgia del tratto gastrointestinale che potrebbe interferire con la farmacocinetica del farmaco in studio (eccetto appendicectomia e semplice riparazione dell'ernia).
  3. Trattamento regolare con farmaci da prescrizione. I soggetti dovrebbero aver terminato qualsiasi prescrizione di farmaci almeno 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio. I potenziali soggetti dovrebbero interrompere qualsiasi farmaco prescritto solo sotto la direzione di un medico o di un professionista medico qualificato.
  4. Trattamento regolare con farmaci senza prescrizione medica. I soggetti dovrebbero aver terminato qualsiasi farmaco senza prescrizione medica almeno 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio. I potenziali soggetti dovrebbero consultare un medico o un professionista medico qualificato prima di interrompere qualsiasi trattamento regolare con farmaci senza prescrizione medica.
  5. Consumo di farmaci a base di erbe, integratori alimentari e prodotti a base di frutta specifici. I soggetti devono aver interrotto il consumo di farmaci a base di erbe o integratori alimentari (ad es. Erba di San Giovanni, ginkgo biloba e integratori di aglio), vitamine e pompelmo o succo di pompelmo o arance di Siviglia almeno 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  6. Storia di abuso o dipendenza da droghe o alcol entro 2 anni prima dell'inizio del dosaggio del farmaco in studio o risultati positivi del test per alcol o droghe d'abuso, come anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cocaina, metadone, oppiacei, ossicodone, fenciclidina, propossifene , cannabinoidi (THC), MDMA (ecstasy), metaqualone e antidepressivi triciclici (TCA).
  7. Consumo regolare di più di 2 unità di bevande alcoliche al giorno o più di 14 unità a settimana (1 unità di alcol equivale a 1 pinta [473 ml] di birra o lager, 1 bicchiere [125 ml] di vino, 25 ml di shot da 40 % spirito) prima dello screening. I soggetti non possono consumare alcol da 72 ore prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino al completamento dell'ultimo campionamento farmacocinetico.
  8. Consumo di una media di più di 5 porzioni al giorno di caffè, tè, cioccolata, cola o altre bevande contenenti caffeina o metil xantina prima dello screening. I soggetti non possono consumare tè, caffè, cioccolato e altri alimenti e bevande contenenti caffeina e altri derivati ​​della metil xantina dalle 48 ore precedenti la somministrazione fino alla raccolta dell'ultimo campione PK.
  9. Partecipazione a uno studio clinico che prevede la somministrazione di un farmaco sperimentale o commercializzato entro 2 mesi o 7 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima dello screening.
  10. Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 60 giorni dall'inizio della somministrazione del farmaco in studio o donazione di più di 1 unità di plasma entro 7 giorni prima dello screening.
  11. Risultato positivo allo screening per uno qualsiasi dei seguenti test di malattie infettive: antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab), antigene e anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/2 Ag/Ab)
  12. Malattia entro 5 giorni prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio ("malattia" è definita come una condizione acuta [grave o non grave] [ad es. influenza o raffreddore comune])
  13. Anamnesi di qualsiasi allergia/ipersensibilità rilevante nota (inclusa l'allergia al farmaco sperimentale o ai suoi eccipienti)
  14. Donne in gravidanza o allattamento
  15. Soggetto giudicato non idoneo per la partecipazione allo studio dallo sperimentatore
  16. Il soggetto è a rischio imminente di suicidio (risposta positiva alla domanda 4 o 5 sul C-SSRS) o ha avuto un tentativo di suicidio nei 6 mesi precedenti la visita di screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tipi di Carisbamato
  1. Una singola dose orale da 300 mg della sospensione orale di tipo 1 a digiuno
  2. Una singola dose orale di 300 mg di sospensione orale di tipo 2 a digiuno
  3. Una singola dose orale di 300 mg di sospensione orale di tipo 2 a stomaco pieno
  4. Una singola dose orale della compressa orale da 300 mg a digiuno
  5. Una singola dose orale della compressa orale da 300 mg a stomaco pieno
Il carisbamato è attualmente in fase di studio come terapia antiepilettica adiuvante nei pazienti con Lennox-Gastaut. La sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è una forma rara e altamente debilitante di epilessia infantile che tipicamente viene diagnosticata tra i 2 e gli 8 anni di età, con un picco di insorgenza tra i 3 e i 5 anni e spesso persiste nell'età adulta. Le opzioni di trattamento sono limitate e complicate dai molteplici tipi di crisi associate alla LGS. Data l'ampiezza delle disabilità fisiche e cognitive associate alla LGS, è necessario lo sviluppo di farmaci anticonvulsivanti con adeguate forme di dosaggio orale per garantire la fattibilità e la conformità della somministrazione nella popolazione target.
Altri nomi:
  • YKP509

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 35 giorni
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di ciascuna formulazione di carisbamato somministrata a stomaco pieno (sospensione orale di tipo 2 e compressa orale da 300 mg) o a digiuno (tutte le formulazioni). Verrà monitorata la valutazione di eventuali risultati di sicurezza di laboratorio anormali, ECG o altra incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento. I soggetti saranno inoltre valutati sul rischio di suicidalità tramite il C-SSRS (Columbia Suicide Severity Rating Scale)
35 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ry R Forseth, Ph.D., SK Life Science, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

6 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YKP509C005

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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