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Sief_Twist firma una visione innovativa nell'ecocardiografia fetale

17 febbraio 2024 aggiornato da: Sief el eslam Ahmed Ali, Assiut University
Descrivere il segno Sief_twist come un nuovo segno nell'ecocardiografia fetale come una nuova, facile, efficace visione nel tempo nell'esame del cuore fetale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assuit, Egitto
        • Assiut university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

studio osservazionale condotto presso il centro perinatale accademico che indaga il segno Sief_Twest come nuovo segno nell'esame del cuore fetale rispetto alle classiche viste standard ed ecocardiografia fetale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Feto singleton.
  2. età gestazionale 14-37 settimane.
  3. nessun disturbo medico materno.
  4. nessuna obesità morbosa.

Criteri di esclusione:

  1. evidenza di infezione fetale.
  2. corioamnionite.
  3. anomalie fetali.
  4. cariotipo fetale anomalo
  5. ritiro del paziente dallo studio e/o indisponibilità al follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Esame cardiaco fetale esteso
Test diagnostico: Ecocardiografia fetale
esame del cuore fetale mediante ecografia medica
B
Esame cardiaco esteso modificato
Test diagnostico: Ecocardiografia fetale
esame del cuore fetale mediante ecografia medica
C
Sief_Twist segno solo esame
Test diagnostico: Ecocardiografia fetale
esame del cuore fetale mediante ecografia medica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ottenere immagini chiare per le strutture cardiache fetali tramite viste standard che è vista a 4 camere [4CH.], vista del tratto di efflusso sinistro [LVOT.], vista del tratto di efflusso destro [RVOT.], vista della trachea dei tre vasi [3VTV.]
Lasso di tempo: 15 minuti
Vista a 4 camere che descrivono 4 camere cardiache che sono 2 atri, 2 ventricoli - LVOT. la vista descrive il deflusso dell'aorta dal ventricolo sinistro nel cuore normale - RVOT descrive il deflusso del polmonare da rt. ventricolo nel cuore normale - 3VTV descrive la vista dell'aorta, del polmone e della viena cava superiore nella parte superiore del torace
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUE202010

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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