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Terapia CD19 CAR-T per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B

1 aprile 2026 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia della terapia CAR-T CD19 per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B

Uno studio sulla terapia CAR-T CD19 per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a braccio singolo. Questo studio è indicato per i pazienti anziani con linfoma non-Hodgkin CD19+. Le selezioni dei livelli di dose e il numero di soggetti si basano su studi clinici di prodotti stranieri simili. Saranno arruolati 36 pazienti. L'obiettivo primario è quello di esplorare la sicurezza, la considerazione principale è la sicurezza correlata alla dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età non inferiore a 60 anni, nessun limite di genere;
  2. Diagnosi istologicamente confermata di DLBCL (NOS), FL, DLBCL trasformato da CLL/SLL, PMBCL e HGBCL secondo i criteri di classificazione dell'OMS per il linfoma (2016);
  3. B-NHL di nuova diagnosi, non disposto a ricevere chemioterapia di prima o seconda linea, ma disposto a ricevere farmaci mirati (come l'anticorpo monoclonale CD20, lenalidomide e l'inibitore della tirosin-chinasi di Brutons) come regimi di precondizionamento per la terapia cellulare CAR-T;
  4. Almeno una lesione tumorale valutabile secondo i criteri di Lugano 2014
  5. Bilirubina totale ≤ 51 umol/L, ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma, creatinina ≤ 176,8 umol/L;
  6. L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%;
  7. Nessuna infezione attiva nei polmoni, la saturazione di ossigeno nel sangue nell'aria interna è ≥ 92%;
  8. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
  9. Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 2;
  10. I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi di trauma craniocerebrale, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare e malattie cerebrovascolari ed emorragiche;
  2. L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come una grave aritmia in passato;
  3. Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica);
  4. Infezione attiva del virus dell'epatite B o del virus dell'epatite C;
  5. Precedentemente trattati con qualsiasi prodotto a base di cellule CAR-T o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
  6. Insufficiente capacità di amplificazione in risposta al segnale di co-stimolo CD3/CD28 (<5 volte);
  7. Creatinina> 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 volte le quantità normali o bilirubina > 2,0 mg/dl;
  8. Altre malattie non controllate che non erano adatte a questo studio;
  9. Pazienti con infezione da HIV;
  10. Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione di cellule CAR T CD19
Ogni soggetto riceve cellule T CAR CD19 mediante infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Iniezione di cellule CAR-T CD19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di remissione completa dopo terapia con cellule CAR-T CD19
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19
Valutazione del tasso di remissione completa a 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19
3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate al CD19
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate al CD19
Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Dopo ZR2, 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T
Valutazione dell'ORR dopo terapia ZR2 e CAR-T
Dopo ZR2, 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
Dall'inizio del trattamento al decesso o all'ultima visita
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
Dall'inizio del trattamento al verificarsi di qualsiasi evento, inclusi decesso, progressione della malattia (il primo che si verifica) o l'ultima visita
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
tra i pazienti che hanno sperimentato una risposta obiettiva, definita come il tempo dalla prima risposta obiettiva agli eventi di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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