- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04661020
Terapia CD19 CAR-T per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B
1 aprile 2026 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University
Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia della terapia CAR-T CD19 per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B
Uno studio sulla terapia CAR-T CD19 per pazienti anziani con linfoma non Hodgkin a cellule B.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a braccio singolo.
Questo studio è indicato per i pazienti anziani con linfoma non-Hodgkin CD19+.
Le selezioni dei livelli di dose e il numero di soggetti si basano su studi clinici di prodotti stranieri simili.
Saranno arruolati 36 pazienti.
L'obiettivo primario è quello di esplorare la sicurezza, la considerazione principale è la sicurezza correlata alla dose.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: He Huang, PhD
- Numero di telefono: 86-13605714822
- Email: hehuangyu@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yongxian Hu, PhD
- Numero di telefono: 86-15957162012
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
Contatto:
- He Huang, PhD
- Numero di telefono: 86-13605714822
- Email: hehuangyu@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età non inferiore a 60 anni, nessun limite di genere;
- Diagnosi istologicamente confermata di DLBCL (NOS), FL, DLBCL trasformato da CLL/SLL, PMBCL e HGBCL secondo i criteri di classificazione dell'OMS per il linfoma (2016);
- B-NHL di nuova diagnosi, non disposto a ricevere chemioterapia di prima o seconda linea, ma disposto a ricevere farmaci mirati (come l'anticorpo monoclonale CD20, lenalidomide e l'inibitore della tirosin-chinasi di Brutons) come regimi di precondizionamento per la terapia cellulare CAR-T;
- Almeno una lesione tumorale valutabile secondo i criteri di Lugano 2014
- Bilirubina totale ≤ 51 umol/L, ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma, creatinina ≤ 176,8 umol/L;
- L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%;
- Nessuna infezione attiva nei polmoni, la saturazione di ossigeno nel sangue nell'aria interna è ≥ 92%;
- Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
- Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 2;
- I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di trauma craniocerebrale, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare e malattie cerebrovascolari ed emorragiche;
- L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come una grave aritmia in passato;
- Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica);
- Infezione attiva del virus dell'epatite B o del virus dell'epatite C;
- Precedentemente trattati con qualsiasi prodotto a base di cellule CAR-T o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
- Insufficiente capacità di amplificazione in risposta al segnale di co-stimolo CD3/CD28 (<5 volte);
- Creatinina> 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 volte le quantità normali o bilirubina > 2,0 mg/dl;
- Altre malattie non controllate che non erano adatte a questo studio;
- Pazienti con infezione da HIV;
- Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Somministrazione di cellule CAR T CD19
|
Ogni soggetto riceve cellule T CAR CD19 mediante infusione endovenosa
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di remissione completa dopo terapia con cellule CAR-T CD19
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19
|
Valutazione del tasso di remissione completa a 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19
|
3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T CD19
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate al CD19
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
|
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate al CD19
|
|
Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Dopo ZR2, 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T
|
Valutazione dell'ORR dopo terapia ZR2 e CAR-T
|
Dopo ZR2, 3 mesi dopo la terapia con cellule CAR-T
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
Dall'inizio del trattamento al decesso o all'ultima visita
|
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
Dall'inizio del trattamento al verificarsi di qualsiasi evento, inclusi decesso, progressione della malattia (il primo che si verifica) o l'ultima visita
|
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
|
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
tra i pazienti che hanno sperimentato una risposta obiettiva, definita come il tempo dalla prima risposta obiettiva agli eventi di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
|
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule CAR-T CD19
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 dicembre 2020
Completamento primario (Stimato)
20 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
9 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CD19-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .