Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra Fluticasone Propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in pazienti con asma (ANASSA-PD)

5 aprile 2023 aggiornato da: Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Uno studio clinico di fase III, randomizzato, multicentrico, a gruppi paralleli per l'esame dell'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg/blister polvere per inalazione orale/prodotti farmaceutici Respirent vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister polvere per inalazione orale/GSK in pazienti con asma

Τequivalenza terapeutica, randomizzato, a dosi multiple, controllato con placebo, in cieco per l'osservatore, disegno a gruppi paralleli consistente in un periodo di run-in di 2 settimane seguito da un periodo di trattamento di 4 settimane con Fluticasone propionato 100 mcg/ blister polvere per inalazione orale/Respirent Prodotti farmaceutici (Test) o FLOVENT DISKUS® 100mcg blister polvere per inalazione orale (Riferimento) o placebo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

451

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia
        • Becro Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti maschi o femmine (≥12 anni di età) non fertili o potenzialmente fertili impegnati nell'uso coerente e corretto di un metodo di controllo delle nascite accettabile.
  2. Pazienti con diagnosi di asma, come definito dal National Asthma Education and Prevention Program (NAEPP), almeno 12 settimane mesi prima dello screening (Visita 1).
  3. FEV1 pre-broncodilatatore ≥45% e ≤85% del valore previsto (per età ≥18 anni), o ≥65% e ≤90% del valore normale previsto (per età da 12 a 17 anni) durante la visita di screening e durante primo giorno di trattamento.
  4. Attualmente non fumatori; non aveva utilizzato prodotti del tabacco (ad es. sigarette, sigari, tabacco da pipa) nell'ultimo anno e aveva ≤ 10 pacchetti-anno di uso storico.
  5. ≥12% e 200 mL di reversibilità del FEV1 entro 30 minuti dopo l'inalazione di 400 mcg di salbutamolo (4 spruzzi) (pMDI). Ciò può essere dimostrato alla visita di screening o questo test può essere ripetuto in un giorno diverso se il paziente fallisce il primo tentativo in qualsiasi momento nel periodo che precede il giorno della randomizzazione; Se la reversibilità non è dimostrata fino al giorno della randomizzazione, ai pazienti può essere consentito di entrare nello studio con evidenza storica di reversibilità eseguita entro 2 anni prima della visita di screening (Visita 1).
  6. I pazienti devono assumere dosi stabili del loro regime di trattamento dell'asma cronico e devono avere un asma ben controllato per almeno 4 settimane prima dell'arruolamento.
  7. Pazienti che sono in grado di interrompere i loro farmaci per l'asma (corticosteroidi per via inalatoria e β agonisti a lunga durata d'azione) durante il periodo di run-in e per il resto dello studio, secondo il giudizio dello sperimentatore.
  8. Pazienti in grado di sostituire gli attuali β agonisti a breve durata d'azione (SABA) con l'inalatore di salbutamolo per l'uso secondo necessità per la durata dello studio (i soggetti devono essere in grado di sospendere tutti i SABA inalati per almeno 6 ore prima delle valutazioni della funzionalità polmonare durante lo studio visite).
  9. Pazienti che sono in grado di continuare il trattamento con teofillina o montelukast senza un significativo aggiustamento di dosaggio, formulazione, intervallo di somministrazione per la durata dello studio e giudicati in grado dallo sperimentatore di sospenderli per gli intervalli di tempo minimi specificati prima di ogni visita del paziente: 1) montelukast 36 ore 2) forme di teofillina a breve durata d'azione 12 ore, 3) forme di teofillina a rilascio controllato due volte al giorno 24 ore, 4) forme di teofillina a rilascio controllato una volta al giorno 36 ore.
  10. Pazienti in grado di comprendere i requisiti della sperimentazione clinica e di accettare di tornare per le visite di follow-up richieste.
  11. Disponibilità a fornire il consenso informato scritto volontario e la dichiarazione sulla protezione dei dati (e nel caso di un minore il genitore/tutore è stato in grado di fornire) prima che venga eseguita qualsiasi procedura correlata alla sperimentazione clinica.

Criteri di esclusione:

  1. Asma potenzialmente letale, definito come anamnesi di episodi di asma che richiedono l'intubazione e/o associati a ipercapnia; arresto respiratorio o convulsioni ipossiche, episodi sincopali correlati all'asma o ricoveri nell'ultimo anno.
  2. Malattia respiratoria significativa diversa dall'asma (BPCO, malattia polmonare interstiziale, bronchite cronica, enfisema, ecc.).
  3. Evidenza o anamnesi di malattia o anomalia clinicamente significativa, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione non controllata, malattia coronarica non controllata, infarto miocardico o aritmia cardiaca. Inoltre, prove storiche o attuali di significative malattie ematologiche, neurologiche epatiche, psichiatriche, renali o di altro tipo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, metterebbero il paziente a rischio attraverso la partecipazione allo studio, o influenzerebbero le analisi dello studio se la malattia peggiorasse durante lo studio.
  4. Ipersensibilità a qualsiasi farmaco simpaticomimetico (ad es. salbutamolo) o qualsiasi terapia con corticosteroidi per via inalatoria, intranasale o sistemica.
  5. Storia di ipersensibilità al lattosio.
  6. Pazienti che ricevono β-bloccanti, antiaritmici, antidepressivi policiclici e/o inibitori delle monoaminossidasi nelle 4 settimane precedenti lo screening.
  7. Esacerbazione dell'asma (es. peggioramento acuto o subacuto dei sintomi e della funzionalità polmonare rispetto allo stato abituale del paziente) o sintomi o segni di infezione virale o batterica, del tratto respiratorio superiore o inferiore o infezione sinusale o dell'orecchio medio nelle 4 settimane precedenti la visita di screening o durante la corsa -in periodo.
  8. Uso di corticosteroidi orali o parenterali nelle 12 settimane precedenti la visita di screening (Visita 1)
  9. Fattori (ad esempio, infermità, disabilità o posizione geografica) che secondo lo sperimentatore avrebbero probabilmente limitato la conformità del paziente al protocollo dello studio o alle visite cliniche programmate.
  10. Soggetti di sesso femminile in gravidanza o allattamento.
  11. Donne in età fertile che non sono chirurgicamente incapaci di gravidanza e non sono disposte a utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile.
  12. Partecipazione in corso o periodo non ancora completato di almeno 30 giorni dalla conclusione di altri dispositivi sperimentali o sperimentazioni farmacologiche.
  13. Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure della sperimentazione clinica;
  14. Riluttanza a consentire l'archiviazione, il salvataggio e la trasmissione di dati medici pseudonimi per motivi di sperimentazione clinica;
  15. Chi è legalmente incapace;
  16. Chi è legalmente detenuto in un istituto ufficiale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
inalazione due volte al giorno durante lo studio
Sperimentale: Prodotto di prova
Fluticasone propionato 100 mcg/blister polvere per inalazione orale/Respirent Pharmaceuticals
inalazione due volte al giorno durante lo studio
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento
FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister polvere per inalazione orale/GSK
inalazione due volte al giorno durante lo studio
Altri nomi:
  • FLOVENT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1 pre-dose
Lasso di tempo: 28 giorni
FEV1 misurato al mattino prima della somministrazione di farmaci per via inalatoria l'ultimo giorno di un trattamento di 28 giorni dopo l'aggiustamento per il basale
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Konstantinos Kostikas, Associate Professor, University of Ioannina Department of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

13 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

22 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi