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Access to Chiropractic Care During the COVID-19 Pandemic

14 settembre 2021 aggiornato da: Real Centro Universitario Maria Cristina

Access to Chiropractic Care During the COVID-19 Pandemic: a Prospective Comparative Cohort Trial

This is a prospective comparative cohort trial taking place during the first year of the Coronavirus-19 (COVID-19) pandemic in Spain. Chiropractic patients throughout Spain were invited to participate independently of the care received, including patients who had stopped visiting their chiropractors since the pandemic hit. The main exposure variable is the access to chiropractic care services, and the degree of this exposure during the months following initial lockdown phase in Spain. Participants will fill an online questionnaire with self-reported outcome-measures.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

399

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • San Lorenzo De El Escorial, Madrid, Spagna, 28200
        • Real Centro Universitario María Cristina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chiropractic patients when the pandemic hit in Spain (March 2020), who consulted a chiropractor for pain as one of the chief complaints (not necessarily the main or the only one)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • chiropractic patients with pain, active when lockdown was declared, over the age of 16

Exclusion Criteria:

  • new patients in the clinic after the pandemic hit

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
No access
Group not accessing chiropractic care
Access to care
Group with access to care in a 6 months period. Differences in the degree of access, measured in ranges of numbers of visits, will be used as independent variable within this group.
Altro: Chiropractic care
Care provided by chiropractors, based on manual therapy, exercise prescription and patient advice/education/reassurance

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: 6 months
Numerical Rating Scale (0-10, 0=no pain, 10=maximum pain)
6 months
Pain duration
Lasso di tempo: 6 months
Duration of pain symptoms, PREVIOUS to the study, measured in months (up to 3 months, more than 3 months)
6 months
Pain frequency
Lasso di tempo: 6 months
Ranges: Constant, every day, every week, occasionally
6 months
Pain perceived improvement
Lasso di tempo: 6 months
Categories: New pain, worsened, no change, improv, gone
6 months
Pain interference
Lasso di tempo: 6 months
From the Brief Pain Inventory (7 items, 0-10: 0= minimal score, 70=maximal score)
6 months
Pain Catastrophizing Scale
Lasso di tempo: 6 months
Validated questionnaire (short version 4 items, 1-4: 4= minimal score, 16=maximal score)
6 months
Tampa Scale Kinesiophobia
Lasso di tempo: 6 months
Validated questionnaire (short version 11 items, 0-3: 0=minimal score, 33=maximal score)
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
General Anxiety Disorder scale
Lasso di tempo: 6 months
Validated questionnaire (7 items , 1-3: 1= minimal score, 21=maximal score)
6 months
Fear of Illness and Virus Evaluation
Lasso di tempo: 6 months
Questionnaire (12 items, 1-4: 1=minimal score, 48=maximal score)
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Real Centro Universitario Maria Cristina

Collaboratori

Université du Québec à Trois-Rivières
University of Birmingham
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Investigatori

  • Investigatore principale: Arantxa Ortega de Mues, PhD, Real Centro Universitario María Cristina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

21 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CohortChiroCOVID19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

All collected IPD will be shared, the format is yet to be decided.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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