Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Access to Chiropractic Care During the COVID-19 Pandemic

14 september 2021 bijgewerkt door: Real Centro Universitario Maria Cristina

Access to Chiropractic Care During the COVID-19 Pandemic: a Prospective Comparative Cohort Trial

This is a prospective comparative cohort trial taking place during the first year of the Coronavirus-19 (COVID-19) pandemic in Spain. Chiropractic patients throughout Spain were invited to participate independently of the care received, including patients who had stopped visiting their chiropractors since the pandemic hit. The main exposure variable is the access to chiropractic care services, and the degree of this exposure during the months following initial lockdown phase in Spain. Participants will fill an online questionnaire with self-reported outcome-measures.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

399

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • San Lorenzo De El Escorial, Madrid, Spanje, 28200
        • Real Centro Universitario María Cristina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chiropractic patients when the pandemic hit in Spain (March 2020), who consulted a chiropractor for pain as one of the chief complaints (not necessarily the main or the only one)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • chiropractic patients with pain, active when lockdown was declared, over the age of 16

Exclusion Criteria:

  • new patients in the clinic after the pandemic hit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
No access
Group not accessing chiropractic care
Access to care
Group with access to care in a 6 months period. Differences in the degree of access, measured in ranges of numbers of visits, will be used as independent variable within this group.
Ander: Chiropractic care
Care provided by chiropractors, based on manual therapy, exercise prescription and patient advice/education/reassurance

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain intensity
Tijdsspanne: 6 months
Numerical Rating Scale (0-10, 0=no pain, 10=maximum pain)
6 months
Pain duration
Tijdsspanne: 6 months
Duration of pain symptoms, PREVIOUS to the study, measured in months (up to 3 months, more than 3 months)
6 months
Pain frequency
Tijdsspanne: 6 months
Ranges: Constant, every day, every week, occasionally
6 months
Pain perceived improvement
Tijdsspanne: 6 months
Categories: New pain, worsened, no change, improv, gone
6 months
Pain interference
Tijdsspanne: 6 months
From the Brief Pain Inventory (7 items, 0-10: 0= minimal score, 70=maximal score)
6 months
Pain Catastrophizing Scale
Tijdsspanne: 6 months
Validated questionnaire (short version 4 items, 1-4: 4= minimal score, 16=maximal score)
6 months
Tampa Scale Kinesiophobia
Tijdsspanne: 6 months
Validated questionnaire (short version 11 items, 0-3: 0=minimal score, 33=maximal score)
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
General Anxiety Disorder scale
Tijdsspanne: 6 months
Validated questionnaire (7 items , 1-3: 1= minimal score, 21=maximal score)
6 months
Fear of Illness and Virus Evaluation
Tijdsspanne: 6 months
Questionnaire (12 items, 1-4: 1=minimal score, 48=maximal score)
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Real Centro Universitario Maria Cristina

Medewerkers

Université du Québec à Trois-Rivières
University of Birmingham
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arantxa Ortega de Mues, PhD, Real Centro Universitario María Cristina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CohortChiroCOVID19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

All collected IPD will be shared, the format is yet to be decided.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chiropractic care

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren