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Primo nello studio sull'uomo di UCT-01-097 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

11 marzo 2024 aggiornato da: 1200 Pharma, LLC

Uno studio di fase 1, primo nell'uomo, con aumento della dose di UCT-01-097 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Questo primo studio sull'uomo valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di UCT-01-097 in pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA - JCCC Clinical Research Unit
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90505
        • Torrance Memorial
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Winship Institute of Emory University
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46804
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Sarah Cannon
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
        • Mary Crowley Cancer Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore solido avanzato
  • Malattia misurabile, secondo RECIST v1.1
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Adeguata funzionalità degli organi

Criteri di esclusione:

  • Non si è ripreso [il recupero è definito come NCI CTCAE, versione 5.0, grado ≤1] dalle tossicità acute della terapia precedente, ad eccezione dell'alopecia correlata al trattamento o delle anomalie di laboratorio altrimenti soddisfacenti i requisiti di ammissibilità
  • Ricevute precedenti terapie chemioterapiche, sperimentali o di altro tipo per il trattamento del cancro entro 14 giorni con piccole molecole ed entro 28 giorni con farmaci biologici prima della prima dose di UCT-01-097
  • Metastasi cerebrali progressive o sintomatiche
  • Disturbo medico grave e incontrollato, malattia sistemica non maligna o infezione attiva e incontrollata
  • Storia di disturbi del fosfato o del calcio
  • Storia di malattia cardiaca significativa
  • Anamnesi o evidenza attuale/rischio di retinopatia
  • Storia di sindrome mielodisplastica (MDS) o AML
  • Storia di un altro tumore entro 3 anni prima del Giorno 1 del trattamento in studio, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle che è stato definitivamente trattato. Non sono inoltre escluse una storia di altri tumori maligni con un basso rischio di recidiva, tra cui il carcinoma duttale in situ (DCIS) della mammella adeguatamente trattato e il carcinoma della prostata con un punteggio di Gleason inferiore o uguale a 6.
  • Se femmina, è incinta o sta allattando

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Determinazione della dose come monoterapia - Parte 1
Droga: UCT-01-097
Inibitore della chinasi disponibile per via orale
Sperimentale: Espansione come monoterapia - Parte 2
Droga: UCT-01-097
Inibitore della chinasi disponibile per via orale
Sperimentale: Determinazione della dose in combinazione - Parte 3
Droga: UCT-01-097
Inibitore della chinasi disponibile per via orale
Droga: Gemcitabina
Iniezione di gemcitabina per uso endovenoso.
Altri nomi:
  • Gemzar
Droga: Paclitaxel
Paclitaxel particelle legate alle proteine ​​per sospensione iniettabile (legate all'albumina).
Altri nomi:
  • Abraxane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi, eventi avversi gravi, secondo NCI-CTCAE Versione 5.0
fino a 2 anni
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 28 giorni
Dose più alta somministrata con <33% di partecipanti che hanno manifestato tossicità limitante la dose (DLT) nei primi 6 partecipanti valutabili DLT
28 giorni
Dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
In base alla dose massima tollerata, alla sicurezza cumulativa e ai dati di farmacocinetica
fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
La PFS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione obiettiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa
fino a 2 anni
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Tempo dall'inizio del trattamento alla risposta completa o parziale
fino a 2 anni
Sopravvivenza complessiva a 1 anno (1YOS)
Lasso di tempo: 1 anno
Proporzione di partecipanti vivi a 1 anno dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa
1 anno
Sopravvivenza complessiva a 2 anni (2YOS)
Lasso di tempo: 2 anni
Proporzione di partecipanti vivi a 2 anni dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa
2 anni
Concentrazione plasmatica massima UCT-01-097 (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Giorno 1
Massima concentrazione plasmatica UCT-01-097 Concentrazione allo stato stazionario (Cmax,ss)
Lasso di tempo: Giorno 15
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Giorno 15
UCT-01-097 Concentrazione plasmatica minima (Cmin)
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Giorno 1
UCT-01-097 Concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario (Cmin,ss)
Lasso di tempo: Giorno 15
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Giorno 15
Tempo di massima concentrazione plasmatica UCT-01-097 (Tmax)
Lasso di tempo: Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo rispetto all'intervallo di dosaggio (AUCtau) di UCT-01-097
Lasso di tempo: Giorno 15
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Giorno 15
Autorizzazione apparente (CL/F) di UCT-01-097
Lasso di tempo: Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di UCT-01-097
Lasso di tempo: Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Rapporto di accumulazione (Rac) di UCT-01-097
Lasso di tempo: Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Emivita terminale (t1/2) di UCT-01-097
Lasso di tempo: Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione farmacocinetica per UCT-01-097
Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Percentuale di partecipanti con la migliore risposta di CR o PR secondo RECIST 1.1
fino a 2 anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Tempo dalla risposta completa o risposta parziale alla progressione obiettiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa
fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

1200 Pharma, LLC

Investigatori

  • Direttore dello studio: Stephen Letrent, PharmD, PhD, 1200 Pharma, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCT01097-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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