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Studio sulla sicurezza e gli effetti della terapia assistita da MDMA per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico (NUMCAP1)

30 ottobre 2024 aggiornato da: Lykos Therapeutics

Uno studio di fase 2, in aperto, sulla sicurezza e l'efficacia della terapia assistita da MDMA per i partecipanti con disturbo da stress post-traumatico

Questo studio di fase 2 in aperto fornirà dati di supporto sulla sicurezza e l'efficacia della terapia assistita da MDMA nei partecipanti con disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Questo studio sarà condotto in un unico sito di studio a Vancouver, BC. Ci saranno almeno 2 coppie di co-terapia. Lo studio arruolerà fino a 20 partecipanti

Il periodo preparatorio consisterà in tre sessioni preparatorie non relative alla droga di 90 minuti. Una dose suddivisa flessibile di MDMA verrà somministrata durante il periodo di trattamento con terapia manualizzata in un massimo di due sessioni in aperto sul farmaco in studio. Durante il Periodo di trattamento, ciascuna Sessione del farmaco in studio è seguita da tre Sessioni integrative di 90 minuti di terapia non farmacologica. Le sessioni sui farmaci in studio sono programmate a circa 3-5 settimane di distanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) è un grave disturbo debilitante che ha un impatto negativo sulla vita quotidiana di una persona. Il disturbo da stress post-traumatico è una condizione psichiatrica correlata allo stress che può verificarsi a seguito di un evento traumatico come guerre, disastri, abusi sessuali, violenza, terrorismo e incidenti. Il disturbo da stress post-traumatico da stress ha un impatto negativo sulla vita quotidiana di una persona, con conseguenti difficoltà relazionali, difficoltà a trovare e mantenere un lavoro, ridotto funzionamento cognitivo e psicosociale, abuso di sostanze, uso sanitario ad alto costo e aumento della depressione e del rischio di suicidio. I trattamenti disponibili per il disturbo da stress post-traumatico, compresi i farmaci e la terapia, trattano efficacemente solo una frazione delle persone che li provano per una dose e una durata adeguate. Le persone con PTSD possono essere curate con psicoterapie e farmacoterapie. Nell'ultimo decennio, c'è stata una quantità crescente di ricerca sui farmaci e altri metodi che possono aumentare l'efficacia della psicoterapia per il disturbo da stress post-traumatico

La 3,4-metilendiossimetamfetamina è un farmaco che rilascia serotonina, norepinefrina e dopamina nel cervello e indirettamente aumenta i livelli dei neurormoni ossitocina, arginina vasopressina e cortisolo. Gli effetti neurobiologici combinati dell'MDMA aumentano la compassione, riducono le difese e la paura del danno emotivo e migliorano la comunicazione e l'introspezione. L'MDMA produce effetti ansiolitici e prosociali, che contrastano l'evitamento e l'ipereccitazione nel contesto della terapia. Un trattamento combinato di MDMA e terapia può essere particolarmente utile per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico.

Questo studio di fase 2 in aperto fornirà dati di supporto sulla sicurezza e l'efficacia della terapia assistita da MDMA nei partecipanti con PTSD. Questo studio sarà condotto in un unico sito di studio a Vancouver, BC. Ci saranno almeno 2 coppie di co-terapia. Lo studio arruolerà fino a 20 partecipanti.

Il periodo preparatorio consisterà in tre sessioni preparatorie non relative alla droga di 90 minuti. Una dose suddivisa flessibile di MDMA verrà somministrata durante il periodo di trattamento con terapia manualizzata in un massimo di due sessioni in aperto sul farmaco in studio. Durante il Periodo di trattamento, ciascuna Sessione del farmaco in studio è seguita da tre Sessioni integrative di 90 minuti di terapia non farmacologica. Le sessioni sui farmaci in studio sono programmate a circa 3-5 settimane di distanza.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni.
  • Sono fluenti nel parlare e leggere una lingua riconosciuta del sito di studio.
  • Sono in grado di ingoiare pillole.
  • Accettare di registrare le visite di studio, comprese le sessioni di studio sui farmaci e le sessioni di terapia non farmacologica.
  • Deve fornire un contatto (parente, coniuge, amico intimo o altra persona di supporto) che sia disposto e in grado di essere raggiunto dagli investigatori nel caso in cui un partecipante diventi suicida o irraggiungibile.
  • Deve accettare di informare gli investigatori entro 48 ore di qualsiasi condizione e procedura medica.
  • Se in età fertile, deve avere un test di gravidanza negativo all'ingresso nello studio e prima di ogni sessione sperimentale e deve accettare di utilizzare un adeguato controllo delle nascite fino a 10 giorni dopo l'ultima sessione sperimentale.
  • Non deve partecipare ad altri studi clinici interventistici durante la durata dello studio e impegnarsi nel dosaggio dei farmaci, nella terapia e nelle procedure dello studio.
  • Al basale, avere una diagnosi moderata di PTSD.

Criteri di esclusione:

  • Non sono in grado di fornire un adeguato consenso informato.
  • Avere ipertensione incontrollata.
  • Avere un marcato prolungamento della linea di base dell'intervallo QT/QTc (ad esempio, dimostrazione ripetuta di un intervallo QTc >450 millisecondi [ms] corretto dalla formula di Bazett).
  • Avere una storia di fattori di rischio aggiuntivi per torsione di punta (ad esempio, insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo).
  • Avere evidenza o storia di disturbi medici significativi.
  • Avere una malattia epatica sintomatica.
  • Avere una storia di iponatriemia o ipertermia.
  • Pesare meno di 48 chilogrammi (kg).
  • Sono incinte o allattano, o sono in età fertile e non stanno praticando un mezzo efficace di controllo delle nascite.
  • Stanno abusando di droghe illegali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia assistita da MDMA
Due sessioni di terapia assistita da MDMA con una dose iniziale di 80 mg o 120 mg di midomafetamina cloridrato e una dose supplementare opzionale di 40 mg da 1,5 a 2 ore dopo
80 mg o 120 mg di midomafetamina HCl seguita da una dose di integratore da 40 mg
Altri nomi:
  • MDMA
  • midomafetamina cloridrato
Terapia Manualizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale della lista di controllo PTSD (PCL-5 adattato).
Lasso di tempo: 18 settimane dopo il basale dopo la conferma dell'iscrizione
Questionario di autovalutazione di 20 voci in cui gli intervistati indicano la presenza e la gravità dei sintomi di PTSD, derivati ​​dai sintomi di PTSD per DSM-5. Il gold standard per la diagnosi di PTSD è un'intervista clinica strutturata come la scala PTSD amministrata dal clinico (CAPS-5). Quando necessario, il PCL-5 può essere valutato per fornire una diagnosi provvisoria di PTSD. La scala di valutazione self-report è 0-4 per ciascun sintomo, riflettendo un cambiamento da 1-5 nella versione DSM-IV. I descrittori della scala di valutazione sono gli stessi: "Per niente", "Un po'", Moderatamente", "Abbastanza" e "Estremamente".
18 settimane dopo il basale dopo la conferma dell'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Devon Christie, MD, Department of Medicine, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Su richiesta, condivideremo i dati sui risultati che compaiono in tutti i rapporti pubblicati.

Periodo di condivisione IPD

I dati e i documenti relativi allo studio saranno disponibili quando il database è stato bloccato e i dati sono stati sbloccati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le persone interessate devono corrispondere con il contatto centrale per lo studio multisito.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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