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ALLENAMENTO NEUROATLETICO E REATTIVO NEI GIOCATORI DI FOOTBALL AMERICANO

17 aprile 2026 aggiornato da: Ebru Tekin

Gli Effetti dell'Allenamento Neuroatletico e dell'Allenamento Reattivo sulla Prestazione Fisica, il Rischio di Infortunio e il Tempo di Reazione nei Giocatori di Football Americano: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio mira a confrontare gli effetti dell'allenamento neuroatletico, dell'allenamento reattivo e dell'allenamento di squadra di routine nei giocatori di football americano. Il football americano richiede non solo forza, velocità, agilità ed equilibrio, ma anche reazione rapida, decision-making e risposte motorie appropriate. Pertanto, approcci di allenamento mirati al sistema nervoso e alle abilità di reazione possono contribuire sia al miglioramento delle prestazioni che alla riduzione del rischio di infortuni.

Giocatori attivi di football americano di età compresa tra 18 e 30 anni vengono assegnati casualmente a gruppi di allenamento neuroatletico, allenamento reattivo o di controllo. I gruppi di intervento partecipano a sessioni di esercizio aggiuntive due volte a settimana per quattro settimane, mentre il gruppo di controllo continua solo l'allenamento di squadra di routine. Le valutazioni vengono effettuate prima e dopo il periodo di intervento.

Le misure di outcome includono il test di equilibrio Y, lo screening del movimento funzionale, il test di equilibrio reattivo, il test di resistenza del core e il test sit-and-reach. Queste valutazioni vengono utilizzate per esaminare le prestazioni di reazione, l'equilibrio dinamico, il controllo posturale, la qualità del movimento, la resistenza del core e la flessibilità. I risultati dovrebbero aiutare a identificare l'approccio di allenamento più efficace per migliorare le prestazioni e ridurre il rischio di infortuni nei giocatori di football americano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turchia (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età compresa tra 18 e 30 anni Possedere una licenza di football americano attiva durante la stagione di studio Competere a livello universitario, semi-professionale o professionale Partecipazione regolare agli allenamenti della squadra (6-10 ore a settimana) Almeno un anno di esperienza continua nel football americano competitivo Avere un background di allenamento strutturato nel football americano Esente da daltonismo Esente da disturbi legati all'attenzione Esente da qualsiasi condizione di salute che potrebbe influire sulle prestazioni neuromuscolari, reattive o specifiche dello sport

Criteri di esclusione:

Infortunio nei 3 mesi precedenti che ha comportato l'assenza da allenamenti o competizioni per più di 2 settimane Intervento chirurgico agli arti superiori o inferiori nei 6 mesi precedenti Storia di disturbi neurologici, vestibolari o cardiovascolari che potrebbero interferire con l'allenamento neuroatletico o le valutazioni delle prestazioni Infezione da COVID-19 nei 6 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di Neuroathletic Training
Altro: Allenamento Neuroatletico
Un programma di esercizi strutturato progettato per migliorare l'integrazione degli input visivi, vestibolari e propriocettivi al fine di migliorare il controllo motorio, l'equilibrio, la capacità di reazione, la coordinazione e le prestazioni fisiche. I partecipanti di questo gruppo ricevono esercizi neuroatletici in aggiunta all'allenamento di routine della squadra, due volte a settimana per 4 settimane, con ogni sessione della durata di 10-15 minuti.
Sperimentale: Gruppo di Formazione Reattiva
Altro: Formazione Reattiva
I partecipanti ricevono un programma di allenamento reattivo in aggiunta all'allenamento di squadra di routine. Il programma include esercizi eseguiti con un sistema a base di luce ed è progettato per migliorare la velocità di reazione, la risposta visivo-motoria, l'equilibrio dinamico, la coordinazione e la capacità decisionale. L'allenamento viene eseguito due volte alla settimana per 4 settimane, con sessioni della durata di 10-15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional Movement Screen
Lasso di tempo: Alla baseline e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
Il Functional Movement Screen (FMS) consiste in sette compiti di movimento progettati per valutare l'equilibrio tra mobilità e stabilità: squat profondo, passo a ostacolo, affondo in linea, mobilità della spalla, sollevamento attivo della gamba dritta, stabilità rotatoria del tronco e flessione del tronco in stabilità. Il test è stato somministrato utilizzando un kit di test standard e ogni movimento è stato valutato su una scala da 0 a 3 secondo il sistema di punteggio standard. In presenza di dolore, il movimento rilevante è stato registrato come 0 punti (Altundağ et al., 2021).
Alla baseline e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
Test dell'Equilibrio Y
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
L'equilibrio dinamico e il controllo posturale sono stati valutati utilizzando il Y Balance Test. I partecipanti si sono posizionati sulla piattaforma fissa con l'arto inferiore non dominante, mentre raggiungevano le direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale con l'arto inferiore controlaterale. Sono stati eseguiti tre tentativi in ciascuna direzione e le distanze di raggiungimento sono state normalizzate alla lunghezza dell'arto inferiore per calcolare il punteggio composito. La lunghezza dell'arto inferiore è stata misurata come la distanza tra la spina iliaca anteriore superiore e il malleolo mediale (Unver et al., 2020).
Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
Test di Bilanciamento Reattivo
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
Il Reactive Balance Test è stato utilizzato per valutare il controllo posturale reattivo e le prestazioni di risposta visuomotoria associate al rischio di infortunio. Questo test consisteva nell'integrazione della configurazione del Y Balance Test con un sistema a LED (ReactionX) controllato tramite un'applicazione per smartphone. Le luci a LED erano posizionate all'80% della distanza massima di raggiungimento dei partecipanti in ciascuna direzione durante il Y Balance Test. Ai partecipanti è stato chiesto di mantenere l'equilibrio nella posizione di partenza standard e di disattivare le luci a LED illuminate casualmente il più rapidamente possibile. Sono stati presentati un totale di 45 stimoli visivi a intervalli variabili da 0,5 a 2,5 secondi per minimizzare gli effetti anticipatori. I risultati del test sono stati registrati come tempo di reazione visuomotoria (ms) e accuratezza (%). Il test è stato eseguito due volte; la prima prova è stata considerata una prova di familiarizzazione e i risultati della seconda prova sono stati utilizzati per l'analisi (Tekin et al., 2025).
Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Resistenza del Core
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
La resistenza del core è stata valutata utilizzando il test della plank in posizione prona. Ai partecipanti è stato chiesto di sollevare il corpo dal tappetino in posizione prona in modo che solo i gomiti e le dita dei piedi rimanessero a contatto con la superficie. Il test è stato interrotto se non erano in grado di correggere un'interruzione della postura entro più di tre secondi. Il test è stato eseguito tre volte e la durata media è stata utilizzata per l'analisi (Unver et al., 2020).
Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
Test Sit-and-Reach
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane
La flessibilità è stata valutata utilizzando il test sit-and-reach.
Ai partecipanti è stato chiesto di togliersi le scarpe, sedersi con i piedi appoggiati contro la scatola di test e allungarsi in avanti il più possibile senza piegare le ginocchia.
Il test è stato eseguito due volte e il valore più alto è stato registrato in centimetri (Mayorga-Vega et al., 2014).
Al basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ebru Tekin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/24 (Istanbul University-Cerrahpasa)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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