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Allungamento capsulare posteriore pragmatico rispetto all'allungamento dormiente in soggetto con patologie della spalla

29 settembre 2021 aggiornato da: Keramat Ullah, Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Allungamento capsulare posteriore pragmatico rispetto all'allungamento dormiente in soggetti con patologie della spalla: uno studio di controllo randomizzato (RCT)

L'articolazione gleno-omerale è un'articolazione tra la glenoide della scapola e la testa dell'omero che è racchiusa da una capsula sinoviale suddivisa in tre componenti principali: anteriore, posteriore e tasca ascellare. I sintomi della rigidità della capsula posteriore sono legati alla biomeccanica alterata della spalla e a menomazioni che includono deficit di rotazione interna gleno-omerale, adduzione gleno-omerale incompleta, compromissione della funzione del legamento gleno-omerale inferiore (IGHL) e aumento del rischio di sintomi di conflitto. In letteratura le due tecniche disponibili per l'allungamento della capsula posteriore sono l'allungamento capsulare posteriore pragmatico e l'allungamento dormiente. L'allungamento capsulare posteriore pragmatico viene somministrato dal terapista e l'allungamento dormiente viene somministrato dal paziente. Il lavoro sull'allungamento capsulare posteriore pragmatico è più specifico e razionale per contrassegnare la tensione nella capsula posteriore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le patologie della spalla sono state segnalate come il terzo problema muscoloscheletrico più diffuso dopo i problemi al ginocchio e alla schiena e sono relativamente comuni in 1 individuo su 3 nella loro vita e hanno riportato dolore alla spalla una volta all'anno. I disturbi del complesso della spalla più diffusi sono le tendinopatie, le lesioni della cuffia dei rotatori, la paralisi del dentato anteriore, la sindrome da conflitto subacromiale e la capsulite adesiva tra questi disturbi della spalla del 44-65%, che contribuiscono alla sindrome da conflitto subacromiale.

La tensione capsulare posteriore è più comune nelle attività sopra la testa che aumenta la forza sull'articolazione della spalla che può causare tensione capsulare posteriore insieme alla rottura della cuffia dei rotatori. Lo stabilizzatore attivo per la spalla è la cuffia dei rotatori che evita la traslazione superiore della testa omerale durante l'abduzione della spalla a causa della debolezza della cuffia dei rotatori insieme alla tensione capsulare inferiore posteriore la testa dell'omero può traslare superiormente e alla fine portare a SAIS in cui tendine della cuffia dei rotatori testa lunga di bicipite e borsa subacromiale urtano tra l'acromion superiormente e il grande tubercolo della testa omerale inferiormente. Le lacrime del tendine sottoscapolare sono per lo più il risultato di un processo degenerativo, ma meno comunemente, le lesioni traumatiche possono provocare lacerazioni acute del sottoscapolare. I meccanismi più comuni di lesione del sottoscapolare sono l'iperestensione e la rotazione esterna della spalla.6 Il muscolo infraspinato (ISP), uno dei muscoli della cuffia dei rotatori. Il dolore nell'infraspinato è molto probabilmente causato da movimenti ripetitivi che coinvolgono la spalla. I nuotatori, i tennisti, i pittori e i falegnami ne soffrono più frequentemente. Diventa anche più probabile quando si invecchia.

Il dentato anteriore svolge un ruolo importante nella prevenzione del conflitto di spalla sollevando il processo acromiale nelle attività sopra la testa. La patologia più comune del dentato anteriore è la disfunzione del dentato anteriore che può causare l'ala della scapola.8 Nel deficit di rotazione interna gleno-omerale GHIRD c'è una limitazione di 18-20 gradi insieme all'adduzione orizzontale gleno-omerale e una rotazione omerale incompleta può portare a rigidità capsulare posteriore. Pertanto, l'allungamento capsulare posteriore è un intervento più efficace per la tenuta capsulare posteriore. L'articolazione AC è responsabile della disabilità e del dolore della spalla nei pazienti inattivi e nelle attività atletiche tra cui lo sci, il ciclismo e soprattutto negli sport di contatto che contribuiscono approssimativamente al 9% del danno articolare AC con lesioni alla spalla . La compromissione degli effetti dell'articolazione AC sulla gamma di movimento, dolore e debolezza insieme a una postura scorretta e questi portano a restrizioni nelle attività sopra la testa.

Le cause più frequenti sono la rigidità capsulare posteriore e la lacerazione della cuffia dei rotatori che comportano movimenti sopra la testa come il nuoto, la pallavolo e il basket, che esercitano pressioni ad alta velocità sulla spalla articolare.

Nella gestione incruenta del conflitto subacromiale, viene normalmente somministrata la terapia antinfiammatoria, l'iniezione subacromiale di steroidi, gli ultrasuoni, i cambiamenti dello stile di vita e la gestione della terapia fisica. La terapia fisica viene utilizzata per ridurre il dolore e migliorare il funzionamento del SIS. I pazienti devono tentare di interrompere i movimenti sopra la testa a meno che i sintomi non diminuiscano.

Un allungamento capsulare posteriore pragmatico (PPCS) è progettato per allungare la capsula posteriore quando è in torsione. L'allungamento capsulare posteriore pragmatico può migliorare efficacemente i movimenti funzionali e il ROM della spalla di giovani adulti sani.16 Un altro tratto popolare è il "tratto dormiente". C'è un aumento significativo della flessibilità posteriore della spalla dall'allungamento del dormiente. Il movimento scapolare è limitato durante l'esecuzione dell'allungamento del dormiente e si ottiene sdraiandosi sul lato da allungare, elevando l'omero a 90° sulla superficie di supporto, quindi ruotando internamente la spalla in modo passivo con il braccio opposto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 213000
        • Reclutamento
        • HHIRST
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Limitazione del raggio di movimento abduzione o rotazione interna o rotazione esterna o allungamento dietro la schiena o allungamento dietro il collo sono solo una delle limitazioni rispetto all'articolazione non interessata.

Un paziente che rientra nel grado 1 e nel grado 2 del test di mobilità della spalla dello screening del movimento funzionale.

Criteri di esclusione:

-Paziente con instabilità legamentosa della spalla Movimento funzionale Punteggio di screening 0 o 3. Crescita cancerosa intorno al cingolo scapolare Pazienti con artrite reumatoide Il paziente ha una frattura recente di durata inferiore alla sesta settimana o lussazione della spalla.

Uso a lungo termine di steroidi Disfunzione dell'articolazione cervicale, dolore radicolare. Malattie sistemiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: GRUPPO A
Set pragmatico di intervento e allungamento capsulare posteriore
Il gruppo 1 riceverà una serie pragmatica di interventi, tra cui allungamento anteriore del serrato, facilitazione della cuffia dei rotatori, mobilizzazione dell'articolazione acromilcalavicolare, allungamento del pettorale maggiore e minore, manipolazione toracica e allungamento capsulare posteriore.
ACTIVE_COMPARATORE: GRUPPO B
Set pragmatico di intervento e Sleeper Stretch
Il gruppo 2 riceverà una serie pragmatica di interventi, tra cui allungamento del serrato anteriore, facilitazione della cuffia dei rotatori, mobilizzazione dell'articolazione acromilcalavicolare, allungamento del pettorale maggiore e minore, manipolazione toracica e allungamento dormiente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
range di movimento della spalla
Lasso di tempo: 6 settimane
la gamma di movimento della spalla sarà misurata in gradi utilizzando l'inclinometro digitale
6 settimane
dolore alla spalla
Lasso di tempo: 6 settimane
il dolore alla spalla sarà misurato mediante scala numerica di valutazione del dolore
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla spalla
Lasso di tempo: 6 settimane
la qualità della vita sarà misurata utilizzando il questionario sulla qualità della vita HHIRS
6 settimane
Disabilità della spalla
Lasso di tempo: 6 settimane
La disabilità della spalla sarà misurata dall'indice di dolore e disabilità della spalla Urdu (SPADI-U)
6 settimane
livello di soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 6 settimane
il livello di soddisfazione del paziente sarà misurato dal questionario per il livello di soddisfazione del paziente che riceve questo intervento
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: keramat ullah karamat, Ph.D.*, HHIRST

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 maggio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

24 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

24 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Secondo la decisione del comitato etico della ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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