- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05094843
Lo stress cardiaco e i cambiamenti elettrocardiografici causati dalla chirurgia del cancro del polmone
Lo stress cardiaco e i cambiamenti elettrocardiografici causati dalla chirurgia del cancro del polmone.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La chirurgia del cancro del polmone provoca cambiamenti acuti significativi nella piccola circolazione così come cambiamenti sia transitori che permanenti nell'anatomia intratoracica. I cambiamenti elettrocardiografici e le loro associazioni con il recupero postoperatorio associato alla moderna chirurgia mini-invasiva del cancro del polmone non sono stati ampiamente studiati.
Gli obiettivi dello studio sono:
- Definire in dettaglio i cambiamenti elettrocardiografici e la loro durata causati dalla chirurgia del cancro del polmone, sia nel perioperatorio che nel primo periodo postoperatorio
- Valutare se i cambiamenti elettrocardiografici perioperatori sono associati al recupero postoperatorio di questi pazienti.
Complessivamente 100 pazienti con chirurgia mini-invasiva pianificata per carcinoma polmonare presso il Tays Heart Hospital, Tampere, Finlandia, saranno reclutati in modo prospettico per lo studio tra il 2021 e il 2028.
L'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni verrà registrato da ciascun paziente prima dell'intervento e quotidianamente dopo l'intervento e durante la visita clinica ambulatoriale di follow-up due settimane dopo l'intervento. Verrà registrato l'elettrocardiogramma multiderivazione continuo perioperatorio. Gli esami di laboratorio (troponine cardiache e peptidi natriuretici) che indicano stress cardiaco saranno ottenuti dai pazienti prima dell'intervento e ripetutamente dopo l'intervento. Le variabili incluse nell'analisi elettrocardiografica includono il ritmo cardiaco, la variabilità della frequenza cardiaca, il tempo PQ, la durata del QRS, le ampiezze e gli assi delle onde P, QRS e T, nonché le variazioni del livello ST.
Verranno registrate le complicanze postoperatorie, comprese le aritmie cardiache e l'ischemia miocardica e la durata della perdita d'aria postoperatoria e del drenaggio del tubo toracico postoperatorio. Le associazioni tra chirurgia del cancro del polmone e alterazioni elettrocardiografiche, la loro durata, così come le loro associazioni con il recupero postoperatorio saranno analizzate utilizzando metodi statistici.
Verrà istituito un registro di studio locale per lo studio che aderisce alla legislazione e ai protocolli per gli studi clinici, inclusa la sicurezza dei dati. È stata ottenuta l'approvazione del comitato del comitato etico istituzionale. Lo studio sarà registrato su ClinicalTrials.gov prima dell'arruolamento del paziente. Lo studio non include alcun intervento oltre al normale trattamento di questi pazienti. Il consenso informato scritto sarà ottenuto da ciascun paziente. I risultati dello studio saranno pubblicati su riviste mediche internazionali.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jahangir A Khan, MD, PhD
- Numero di telefono: +3583311611
- Email: jahangir.khan@sydansairaala.fi
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kati Helleharju, RC
- Numero di telefono: +358504361303
- Email: kati.helleharju@sydansairaala.fi
Luoghi di studio
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Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33580
- Reclutamento
- Heart Hospita, Tampere University Hospital
-
Contatto:
- Jahangir Khan, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti in attesa di chirurgia elettiva del cancro del polmone
- Disponibilità a partecipare allo studio
- Chirurgia a scopo curativo
- Decisione preoperatoria per chirurgia mini-invasiva
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica
- Precedente fibrillazione atriale cronica o parossistica o flutter atriale
- Pacemaker cardiaco
- Storia di disturbi della conduzione cardiaca inclusi blocchi di branca
- Storia delle procedure di ablazione cardiaca
- Storia di precedenti interventi chirurgici nell'area toracica, inclusa la chirurgia a cuore aperto
- Necessità preoperatoria anticipata di concomitante resezione della parete toracica
- Necessità preoperatoria anticipata di chirurgia a cielo aperto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni elettrocardiografiche postoperatorie dell'ampiezza delle onde p, R e T
Lasso di tempo: 2 settimane
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Variazioni di ampiezza nell'elettrocardiografia a riposo a 12 derivazioni in millimetri, analizzate quotidianamente dopo l'intervento.
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2 settimane
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Durata del QRS postoperatorio
Lasso di tempo: 2 settimane
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La durata del complesso QRS in millisecondi nell'elettrocardiogramma, misurata giornalmente dopo l'intervento utilizzando l'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni.
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2 settimane
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Ritardo PQ postoperatorio
Lasso di tempo: 2 settimane
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Variazioni del ritardo PQ in millisecondi nell'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni misurato giornalmente dopo l'intervento.
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2 settimane
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Intervallo QT postoperatorio
Lasso di tempo: 2 settimane
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La durata dell'intervallo QT in millisecondi nell'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni misurato giornalmente dopo l'intervento.
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2 settimane
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L'incidenza postoperatoria di nuovi blocchi di branca
Lasso di tempo: 2 settimane
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Nuovi blocchi di branca completi o parziali, come RBBB, nell'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni.
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2 settimane
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Alterazioni postoperatorie del livello ST
Lasso di tempo: 3 giorni
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Variazioni del livello ST in millimetri nell'elettrocardiogramma a riposo a 12 derivazioni
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3 giorni
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Cambiamenti postoperatori dell'onda P, del complesso QRS e dell'asse dell'onda T
Lasso di tempo: 2 settimane
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La presenza e il tipo di alterazioni dell'asse dell'onda P, del complesso QRS e dell'onda T nell'elettrocardiogramma postoperatorio a 12 derivazioni a riposo
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2 settimane
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Frequenza cardiaca postoperatoria
Lasso di tempo: 1 settimana
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Variabilità della frequenza cardiaca postoperatoria nel monitoraggio elettrocardiografico continuo
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1 settimana
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Aritmie postoperatorie
Lasso di tempo: 1 settimana
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Tasso di aritmia così come il loro tipo durante il primo periodo postoperatorio rilevato dal monitoraggio continuo dell'elettrocardiogramma
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1 settimana
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Alterazioni perioperatorie del livello ST
Lasso di tempo: 1 giorno
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L'occorrenza, la durata (in minuti) e l'entità (in millimetri) del sopraslivellamento o sottoslivellamento del tratto ST perioperatorio nel monitoraggio elettrocardiografico perioperatorio continuo.
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1 giorno
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Variabilità della frequenza cardiaca perioperatoria
Lasso di tempo: 1 giorno
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Livelli di frequenza cardiaca perioperatoria nel monitoraggio elettrocardiografico perioperatorio continuo.
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1 giorno
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Aritmie perioperatorie
Lasso di tempo: 1 giorno
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La presenza e il tipo di aritmie perioperatorie, come fibrillazione atriale o flutter, o tachicardia ventricolare nel monitoraggio elettrocardiografico perioperatorio.
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1 giorno
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Variazioni perioperatorie dell'ampiezza delle onde R e T
Lasso di tempo: 1 giorno
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L'ampiezza (in millimetri) delle possibili variazioni di ampiezza delle onde R e T nel monitoraggio elettrocardiografico perioperatorio.
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Perdita d'aria postoperatoria
Lasso di tempo: 1 settimana
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La presenza e la durata (in giorni) della perdita d'aria postoperatoria
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1 settimana
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Necessità di reintervento
Lasso di tempo: 1 settimana
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Necessità di reintervento a causa, ad esempio, di sanguinamento.
|
1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jahangir Khan, MD, PhD
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie cardiache
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Neoplasie polmonari
- Ischemia miocardica
- Aritmie, cardiache
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21087
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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