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La sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino COVID-19 (SCTV01C) negli adulti sani e non vaccinati

6 febbraio 2024 aggiornato da: Sinocelltech Ltd.

Uno studio clinico di fase Ⅰ/Ⅱ randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di SCTV01C nella popolazione sana di età ≥18 anni precedentemente non vaccinata contro COVID-19

SCTV01C-02-1 è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di fase Ⅰ/Ⅱ del vaccino ricombinante a base di proteina trimerica S ricombinante da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) della sindrome respiratoria acuta grave prodotto da Sinocelltech, Ltd. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino sperimentale in adulti sani di età ≥ 18 anni precedentemente non vaccinati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo di fase Ⅰ/Ⅱ in adulti di età ≥ 18 anni precedentemente non vaccinati. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino sperimentale proteico SARS-CoV-2 (SCTV01C). Il vaccino sperimentale e l'adiuvante (un placebo) sono stati entrambi prodotti da Sinocelltech, Ltd., mentre la soluzione salina (l'altro placebo) è stata acquistata commercialmente. Saranno iscritti un totale di 752 partecipanti, di cui 112 alla fase Ⅰ e 640 alla fase Ⅱ. Ci saranno due livelli di dosaggio (20μg e 40μg) e due gruppi di età (18~59 anni e ≥ 60 anni) sia nella Fase 1 che nella Fase Ⅱ. Tutti i partecipanti verranno assegnati a ricevere due dosi di vaccino sperimentale (20 μg o 40 μg) o placebo (adiuvante o soluzione salina) secondo il programma del giorno 0 e del giorno 28.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

478

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina, 230001
        • Anhui Provincial Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100034
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Cina, 100176
        • Beijing Tongren Hospital, CMU
    • Hebei
      • Langfang, Hebei, Cina, 050011
        • PetroChina Central Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410005
        • Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni quando si firma ICF;
  • Nessun altro vaccino anti-SARS-COV-2 (approvato per la commercializzazione o studio registrato) è stato precedentemente somministrato;
  • I partecipanti possono firmare l'ICF scritto e partecipare volontariamente allo studio e possono comprendere appieno la procedura dello studio e il rischio della partecipazione allo studio,
  • I partecipanti devono essere in grado di leggere, comprendere e compilare il libretto delle vaccinazioni (VRC);
  • Solo per i partecipanti alla Fase I: coloro che sono giudicati clinicamente sani, i risultati dell'esame fisico, dei segni vitali e dei test di laboratorio durante la fase di screening sono normali;
  • Solo per i partecipanti alla Fase II: partecipanti sani o partecipanti con malattie di base stabili;
  • Uomini e donne fertili in età fertile accettano volontariamente di adottare misure contraccettive efficaci dalla firma dell'ICF fino a 6 mesi dopo la vaccinazione completa; i risultati del test di gravidanza delle donne in età fertile sono negativi allo screening.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di febbre entro 72 h prima della vaccinazione (temperatura ascellare ≥ 37,3℃), o tubercolosi attiva, o nella fase acuta di altre malattie;
  • Una storia di sindrome respiratoria acuta grave (SARS), sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS) o altre infezioni o malattie da coronavirus o rilevanti
  • Una storia di reazioni allergiche a qualsiasi vaccino o farmaco, come allergia, orticaria, eczema cutaneo grave, dispnea, edema laringeo ed edema angioneurotico;
  • Una storia medica o familiare di convulsioni, epilessia, encefalopatia e psicosi;
  • Pazienti immunocompromessi che soffrono o hanno sofferto di malattie da immunodeficienza, malattie di organi importanti o malattie immunitarie, ecc.;
  • Uso a lungo termine di farmaci immunosoppressori o immunomodulatori per 14 o più giorni entro 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio o uso pianificato di farmaci immunosoppressori o immunomodulatori entro 2 anni dall'arruolamento nello studio. È consentito l'uso di corticosteroidi per via inalatoria e topica;
  • Solo per i partecipanti alla Fase I: precedentemente o attualmente affetti da malattie cardiovascolari clinicamente significative (ad eccezione dell'ipertensione che può essere controllata con farmaci), o disturbi clinicamente significativi correlati al sistema respiratorio, al fegato e ai reni (ad eccezione del fegato grasso leggero), sistema gastrointestinale (ad eccezione della gastrite cronica), del sistema endocrino, del sangue e del sistema linfatico, del sistema metabolico e scheletrico o di tumori maligni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle e del carcinoma in situ della cervice), che possono influenzare la valutazione dello studio o causare rischi durante il studiare la vaccinazione o interferire con l'interpretazione dei dati determinata dallo sperimentatore; Solo per i partecipanti alla Fase II: Presenza di malattie cardiovascolari gravi o incontrollabili, o disturbi gravi o incontrollabili relativi al sistema endocrino, sangue e sistema linfatico, fegato e reni, sistema respiratorio, sistemi metabolici e scheletrici o tumori maligni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle e carcinoma in situ della cervice);
  • Controindicazioni per iniezione intramuscolare o prelievo di sangue per via endovenosa, inclusa trombocitopenia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
  • - Partecipanti che hanno ricevuto immunoglobuline o emoderivati ​​nei 3 mesi precedenti o che prevedono di ricevere prodotti simili durante lo studio;
  • - Partecipanti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali di intervento entro 1 mese prima della vaccinazione (ad eccezione dei partecipanti al gruppo di controllo salino che partecipano allo studio clinico del vaccino COVID-19);
  • - Partecipanti vaccinati con vaccino antinfluenzale entro 14 giorni o con altro tipo di vaccino entro 28 giorni prima della vaccinazione;
  • Coloro che hanno donato sangue o hanno avuto una perdita di sangue (≥450 ml) entro 3 mesi prima della prima dose di vaccinazione o hanno intenzione di donare sangue durante il periodo di studio;
  • Coloro che sono in gravidanza o che allattano;
  • Coloro che intendono donare ovuli o spermatozoi durante il periodo di studio;
  • Coloro che non possono seguire le procedure di studio o non possono collaborare per completare lo studio a causa di un trasferimento programmato o di un'uscita a lungo termine;
  • Quelli non idonei a partecipare allo studio clinico come determinato dallo sperimentatore a causa di altre anomalie che potrebbero confondere i risultati dello studio o non conformità con i massimi benefici dei partecipanti;
  • Solo per i partecipanti alla Fase I: coloro che sono risultati positivi al virus dell'epatite B (HBV), al virus dell'epatite C (HCV), alla sifilide o all'HIV in termini di eziologia o sierologia; Solo per i partecipanti alla Fase II: coloro che sono risultati positivi all'HIV in termini di eziologia o sierologia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 18~59 anni. basso dosaggio (20 μg) - VACCINO SCTV01C
20 partecipanti alla Fase I e 120 partecipanti alla Fase II all'età di 18~59 anni riceveranno due dosi a basso dosaggio (20 μg/0,5 ml) VACCINO SCTV01C il giorno 0 e il giorno 28
Un vaccino ricombinante della proteina trimerica S contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2
Comparatore placebo: 18~59 anni. basso dosaggio (20 μg) - Adiuvante (SCT-VA02B )
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di 18 ~ 59 anni riceveranno due dosi di adiuvante dello studio (SCT-VA02B, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
SCT-VA02B è l'adiuvante di SCTV01C VACCINE applicato come uno dei controlli nello studio
Altri nomi:
  • SCT-VA02B
Comparatore placebo: 18~59 anni. basso dosaggio (20 μg) - Soluzione salina
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di 18~59 anni riceveranno due dosi di soluzione salina (0,5 ml) il Giorno 0 e il Giorno 28
La soluzione salina viene utilizzata come altro controllo nella sperimentazione
Sperimentale: ≥60 anni. basso dosaggio (20 μg) - VACCINO SCTV01C
20 partecipanti alla Fase I e 120 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi a basso dosaggio (20 μg/0,5 ml) VACCINO SCTV01C il giorno 0 e il giorno 28
Un vaccino ricombinante della proteina trimerica S contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2
Comparatore placebo: ≥60 anni. basso dosaggio (20 μg) - Adiuvante (SCT-VA02B )
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi di adiuvante dello studio (SCT-VA02B, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
SCT-VA02B è l'adiuvante di SCTV01C VACCINE applicato come uno dei controlli nello studio
Altri nomi:
  • SCT-VA02B
Comparatore placebo: ≥60 anni. basso dosaggio (20 μg) - Soluzione salina
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi di soluzione salina (0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
La soluzione salina viene utilizzata come altro controllo nella sperimentazione
Sperimentale: 18~59 anni. alto dosaggio (40 μg) - VACCINO SCTV01C
20 partecipanti alla Fase I e 120 partecipanti alla Fase II all'età di 18~59 anni riceveranno due dosi ad alto dosaggio (40 μg/0,5 ml) VACCINO SCTV01C il giorno 0 e il giorno 28
Un vaccino ricombinante della proteina trimerica S contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2
Comparatore placebo: 18~59 anni. alto dosaggio (40 μg) - Adiuvante (SCT-VA02B )
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di 18 ~ 59 anni riceveranno due dosi di adiuvante dello studio (SCT-VA02B, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
SCT-VA02B è l'adiuvante di SCTV01C VACCINE applicato come uno dei controlli nello studio
Altri nomi:
  • SCT-VA02B
Comparatore placebo: 18~59 anni. alto dosaggio (40 μg) - Soluzione salina
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di 18~59 anni riceveranno due dosi di soluzione salina (0,5 ml) il Giorno 0 e il Giorno 28
La soluzione salina viene utilizzata come altro controllo nella sperimentazione
Sperimentale: ≥60 anni. alto dosaggio (40 μg) - VACCINO SCTV01C
20 partecipanti alla Fase I e 120 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi ad alto dosaggio (40 μg/0,5 ml) VACCINO SCTV01C il giorno 0 e il giorno 28
Un vaccino ricombinante della proteina trimerica S contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2
Comparatore placebo: ≥60 anni. alto dosaggio (40 μg) - Adiuvante (SCT-VA02B )
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi di adiuvante dello studio (SCT-VA02B, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
SCT-VA02B è l'adiuvante di SCTV01C VACCINE applicato come uno dei controlli nello studio
Altri nomi:
  • SCT-VA02B
Comparatore placebo: ≥60 anni. alto dosaggio (40 μg) - Soluzione salina
4 partecipanti alla Fase I e 20 partecipanti alla Fase II all'età di ≥60 anni riceveranno due dosi di soluzione salina (0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 28
La soluzione salina viene utilizzata come altro controllo nella sperimentazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase I: incidenza e gravità delle reazioni avverse (AR) dal giorno 0 al giorno 7 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7 dopo ogni dose
L'incidenza e la gravità delle reazioni avverse si sono verificate dal giorno 0 al giorno 7 dopo ciascuna dose di vaccinazione.
Dal giorno 0 al giorno 7 dopo ogni dose
Fase II: media geometrica dei titoli (GMT) e tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG totale (metodo ELISA) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha, Beta e Delta il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
IgG GMT e tasso di sieroconversione contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha, Beta, Delta il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione.
Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti Alpha e Beta di SARS-CoV-2 il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2 il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione dello pseudovirus) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha e Beta il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione dello pseudovirus) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha e Beta il giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 14 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: incidenza e gravità degli eventi avversi sollecitati dal giorno 0 al giorno 7 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7 dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità degli eventi avversi sollecitati dal giorno 0 al giorno 7 dopo ciascuna dose di vaccinazione
Dal giorno 0 al giorno 7 dopo ogni dose di vaccinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase I: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG totale (metodo ELISA) contro le varianti Alpha, Beta, Delta SARS-CoV-2 e T4-Foldon il giorno 28 dopo la prima dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la prima dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG totale contro le varianti Alpha, Beta, Delta di SARS-CoV-2 e T4-Foldon il giorno 28 dopo la prima dose di vaccinazione
Giorno 28 dopo la prima dose di vaccinazione
Fase I: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG totale (metodo ELISA) contro le varianti Alpha, Beta, Delta di SARS-CoV-2 e T4-Foldon il giorno 14, il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo il seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG totale contro le varianti Alpha, Beta, Delta di SARS-CoV-2 e T4-Foldon il giorno 14, il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Fase I: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (saggio di neutralizzazione dello pseudovirus) contro le varianti Alpha e Beta di SARS-CoV-2 il giorno 14, il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione dello pseudovirus) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha e Beta di SARS-CoV-2 al giorno 14, giorno 28, giorno 90, giorno 180 e giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase I: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2 il giorno 14, il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione ;
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti alfa e beta di SARS-CoV-2 il giorno 14, il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase I: numero di sottopopolazioni di cellule T positive all'IFN-γ (caratterizzate da Th1) e IL-4 positive (caratterizzate da Th2) 14 giorni e 90 giorni dopo la seconda dose della vaccinazione in studio;
Lasso di tempo: Giorno 14 e Giorno 90 dopo la seconda dose della vaccinazione in studio
Numero di sottopopolazioni di cellule T positive all'IFN-γ (caratterizzate da Th1) e IL-4 positive (caratterizzate da Th2) 14 giorni e 90 giorni dopo la seconda dose della vaccinazione in studio;
Giorno 14 e Giorno 90 dopo la seconda dose della vaccinazione in studio
Fase I: incidenza e gravità degli eventi avversi sollecitati (EA) dal giorno 0 al giorno 7 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione
Incidenza e gravità degli eventi avversi sollecitati (EA) dal giorno 0 al giorno 7 giorni dopo ogni dose di vaccinazione.;
Dal giorno 0 al giorno 7 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione
Fase I: incidenza e gravità di tutti gli eventi avversi non richiesti dal giorno 0 al giorno 28 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28 dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità di tutti gli eventi avversi non richiesti dal giorno 0 al giorno 28 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Dal giorno 0 al giorno 28 dopo ogni dose di vaccinazione
Fase I: incidenza e gravità delle anomalie di laboratorio correlate agli eventi avversi il giorno 3 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità delle anomalie di laboratorio correlate agli eventi avversi il giorno 3 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Giorno 3 dopo ogni dose di vaccinazione
Fase I: incidenza e gravità di eventi avversi gravi (SAE), eventi avversi di particolare interesse (AESI) ed eventi avversi con presenza medica (MAAE) entro 365 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: entro 365 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità degli eventi avversi gravi (SAE), degli eventi avversi di particolare interesse (AESI) e degli eventi avversi con presenza medica (MAAE) entro 365 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione;
entro 365 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Fase II: incidenza e gravità di tutti gli eventi avversi non richiesti dal giorno 0 al giorno 28 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28 dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità di tutti gli eventi avversi non richiesti dal giorno 0 al giorno 28 dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Dal giorno 0 al giorno 28 dopo ogni dose di vaccinazione
Fase II: Incidenza e gravità di SAE, AESI, MAAE entro 365 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: entro 365 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza e gravità di SAE, AESI, MAAE entro 365 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione;
entro 365 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Fase II: GMT e tasso di sieroconversione degli anticorpi IgG totali (metodo ELISA) contro le varianti Alpha, Beta e Delta di SARS-CoV-2 al Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione degli anticorpi IgG totali contro le varianti Alpha, Beta e Delta di SARS-CoV-2 il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: GMT del titolo anticorpale neutralizzante (test di neutralizzazione pseudovirale) contro le varianti Alpha e Beta di SARS-CoV-2 il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT del titolo anticorpale neutralizzante (test di neutralizzazione pseudovirale) contro le varianti Alpha e Beta di SARS-CoV-2 il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha e Beta il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
GMT e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (test di neutralizzazione del virus vivo) contro le varianti SARS-CoV-2 Alpha e Beta il giorno 28, il giorno 90, il giorno 180 e il giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione;
Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e Giorno 365 dopo la seconda dose di vaccinazione
Fase II: GMT dei titoli anticorpali neutralizzanti (saggio di neutralizzazione pseudovirale) al giorno 14, giorno 28, giorno 90, giorno 180 e D365 dopo la seconda vaccinazione per altre varianti, come Delta, Lambda e Gamma, ecc.
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e D365 dopo la seconda vaccinazione
Fase II: GMT dei titoli anticorpali neutralizzanti (saggio di neutralizzazione pseudovirale) al giorno 14, giorno 28, giorno 90, giorno 180 e D365 dopo la seconda vaccinazione per altre varianti, come Delta, Lambda e Gamma, ecc.
Giorno 14, Giorno 28, Giorno 90, Giorno 180 e D365 dopo la seconda vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yimin Cui, M.D., Peking University First Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

4 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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