- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05166837
La sicurezza di STSA-1002 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani
19 dicembre 2023 aggiornato da: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Uno studio di fase Ⅰa a dosaggio singolo ascendente, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di STSA-1002 a seguito di infusione endovenosa in soggetti sani
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente di fase Ⅰa per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di STSA-1002 dopo infusione endovenosa in soggetti sani
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Cina, 230601
- The Second Hospital of Anhui Medical University
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 102600
- Peking University People's Hospital
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510799
- The fifth affiliated hosipital of Guangzhou medical university
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Shenzhen, Guangdong, Cina, 518036
- Peking University Shenzhen Hospital
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Guizhou
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Guiyang, Guizhou, Cina, 550004
- The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani, di età ≥ 18 ma ≤ 65, maschi e femmine;
- Indice di massa corporea: 18,0 -25,0 kg/m2, inclusi;
- I soggetti (inclusi i loro partner) accettano di adottare misure contraccettive altamente efficaci durante lo studio e non hanno un piano di nascita o un piano di donazione di sperma entro 5 mesi dalla fine dello studio;
- Le anamnesi, gli esami fisici, gli esami di laboratorio e gli esami e i test relativi allo studio dei soggetti mostrano risultati normali o lievi anomalie senza significato clinico prima dell'arruolamento e lo Sperimentatore giudica che siano idonei;
- I soggetti sono consapevoli dei rischi dello studio e partecipano volontariamente allo studio clinico e firmano un modulo di consenso informato (ICF).
Criteri di esclusione:
- Storia passata di tubercolosi, storia di contatto con tubercolosi attiva e risultati positivi al test della tubercolina;
- Storia di malattie cardiovascolari, respiratorie, renali, epatiche, metaboliche, endocrine, gastrointestinali, ematiche, nervose, della pelle e mentali, cancro o altre malattie importanti che, a giudizio dello Sperimentatore, potrebbero mettere il soggetto a rischio in questo studio;
- C'è una storia chiara di allergia alimentare o farmacologica o l'immunoglobulina IgE sierica totale è superiore al limite superiore della norma;
- Risultati positivi del test di screening per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/HIV-2), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo dell'epatite C (HCVAb);
- Presenza di valori dei segni vitali clinicamente significativi o di anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) durante il periodo di screening, come definito da un Investigatore;
- ANA positivo;
- Durante il periodo di screening, i risultati del test della conta dei globuli bianchi e della proteina C-reattiva sono anormali e hanno significato clinico, emoglobina: maschio <120 g/L o femmina <110 g/L;
- Fumare più di 5 sigarette al giorno o una quantità equivalente di tabacco nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Soggetti il cui consumo giornaliero di alcol al momento dello screening o in qualsiasi momento nei 6 mesi precedenti è superiore a 2 bevande standard, dove 1 bevanda standard = 355 ml o 12 once (1 lattina) di birra normale (5%) ; 150 ml o 5 once di vino; 45 ml o 1,5 once di liquore/alcolici (40%);
- Soggetti che avevano una storia di abuso di droghe o sono risultati positivi ai farmaci entro 1 anno prima dello screening;
- Soggetti che hanno donato più di circa 500 ml di sangue (donazione esclusiva di plasma) entro 3 mesi prima dello screening o qualsiasi plasma entro 4 settimane prima dello screening;
- Partecipare a qualsiasi sperimentazione clinica di farmaci o vaccini come soggetto entro 3 mesi prima dello screening o prepararsi a essere vaccinati durante il periodo di studio a 2 mesi dopo la fine dello studio;
- Avere assunto farmaci che possono influenzare la funzione immunitaria nei 6 mesi precedenti lo screening o aver ricevuto qualsiasi trattamento con anticorpi monoclonali o agenti biologici nei 3 mesi precedenti e aver assunto farmaci da prescrizione/da banco, medicinali erboristici, vitamine o altri integratori nei precedenti 14 giorni;
- Bere più di 5 tazze di caffè, tè o cola al giorno (150 ml e oltre per tazza);
- Donne in gravidanza o allattamento;
- Persone con una storia di svenimento, sanguinamento e aghi;
- L'investigatore ritiene che ci siano soggetti che non sono idonei a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1:2 mg/kg
Tutti i partecipanti (a digiuno) hanno ricevuto 2 mg/kg di STSA-1002 come dose singola o placebo corrispondente alla dose.
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Iniezione intravenosa
Iniezione intravenosa
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Sperimentale: Coorte 2:5 mg/kg
Tutti i partecipanti (a digiuno) hanno ricevuto 5 mg/kg di STSA-1002 come dose singola o placebo corrispondente alla dose.
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Iniezione intravenosa
Iniezione intravenosa
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Sperimentale: Coorte 3: 10 mg/kg
Tutti i partecipanti (a digiuno) hanno ricevuto 10 mg/kg di STSA-1002 come dose singola o placebo corrispondente alla dose.
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Iniezione intravenosa
Iniezione intravenosa
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Sperimentale: Coorte 4:20 mg/kg
Tutti i partecipanti (a digiuno) hanno ricevuto 20 mg/kg di STSA-1002 come dose singola o placebo corrispondente alla dose.
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Iniezione intravenosa
Iniezione intravenosa
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Sperimentale: Coorte 5:30 mg/kg
Tutti i partecipanti (a digiuno) hanno ricevuto 30 mg/kg di STSA-1002 come dose singola o placebo corrispondente alla dose.
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Iniezione intravenosa
Iniezione intravenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi, anomalie di laboratorio clinicamente significative, anomalie dell'elettrocardiogramma clinicamente significative, anomalie dei segni vitali clinicamente significative e anomalie dell'esame obiettivo clinicamente significative.
Lasso di tempo: 48 giorni
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48 giorni
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al punto temporale di raccolta t dell'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Tempo di massima concentrazione (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Costante di velocità di eliminazione della concentrazione plasmatica del farmaco nella fase terminale (λz)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Ultima concentrazione misurabile (Clast)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Tempo medio di residenza (MRT)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Gioco (CL)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione (Vz)
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di STSA-1002 in soggetti adulti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale della concentrazione di C5a libero e di anticorpi antifarmaco
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Valutare le caratteristiche farmacodinamiche (PD) e l'immunogenicità di STSA-1002 in soggetti sani
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Variazione rispetto al basale della concentrazione di CH50, IL-6, IL-8, C4, TNF-α, IFN-γ
Lasso di tempo: Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Per valutare l'effetto di STSA-1002 su CH50, IL-6, IL-8, C4,TNF-α, IFN-γ
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Fino a 1152 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
12 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
12 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
20 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STSA-1002-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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