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Studio Prospettico del Rischio Elettronico Poligenico - Seconda Fase (PEPRS2)

3 novembre 2022 aggiornato da: Ali Torkamani, Scripps Translational Science Institute
Questo studio esaminerà il ruolo dei punteggi di rischio poligenico (PRS) nella salute preventiva.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio esaminerà il ruolo dei punteggi di rischio poligenico (PRS) nella salute preventiva. In particolare, lo scopo di questo studio è determinare se la conoscenza del grado di rischio genetico di malattia coronarica (CAD) o rischio genetico di glaucoma, come misurato e trasmesso da un PRS, influenza il processo decisionale del paziente e del medico, nonché gli esiti clinici durante follow-up a breve termine (6 mesi/2 anni) e a lungo termine (3 anni/5 anni). Verrà calcolato un PRS CAD e glaucoma per tutti i partecipanti allo studio, con i partecipanti randomizzati a ricevere il loro PRS CAD o glaucoma. Questo disegno di studio consente l'attribuzione causale delle azioni preventive e dei risultati clinici alla ricezione e al grado di rischio genetico. Il progetto è informato da uno studio pilota (MyGeneRank) e di fase 1 (prima fase PEPRS), con le estensioni chiave che sono l'aggiunta della randomizzazione e l'aumento delle dimensioni della popolazione dello studio per alimentare l'associazione causale con esiti clinici difficili a lungo termine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 45 ≥ Età < 65
  • Punteggio di rischio ASCVD > 7,5% come definito dall'equazione di coorte raggruppata standard
  • Accesso e possibilità di utilizzare uno smartphone

Criteri di esclusione:

  • Precedente diagnosi di malattia coronarica come definita da precedente infarto del miocardio (STEMI o NSTEMI) o rivascolarizzazione (stent o innesto di bypass coronarico)
  • Precedente diagnosi o trattamento del glaucoma
  • Malattia cerebrovascolare con anamnesi di ictus ischemico, TIA, endarterectomia carotidea, stenting dell'arteria carotidea
  • Malattia arteriosa periferica con anamnesi di claudicatio, rivascolarizzazione (stent o bypass)
  • Prescrizione di statine ad alta intensità attuale e attiva (rosuvastatina 20 mg, rosuvastatina 40 mg, atorvastatina 40 mg e atorvastatina 80 mg)
  • Terapia anti-PCSK9
  • Terapia di aferesi lipidica
  • Attualmente arruolato in uno studio clinico per la terapia ipolipemizzante
  • Intolleranza alle statine nota a 2 o più statine in passato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soggetti individuati da Optum Health
10.000 persone identificate da Optum Health come probabile che soddisfino i criteri di inclusione dall'analisi delle richieste.
Verranno calcolati i punteggi di rischio poligenico (PRS) per malattia coronarica (CAD) e glaucoma per tutti i partecipanti allo studio, con i partecipanti randomizzati a ricevere il loro PRS CAD o glaucoma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MACE composito nella popolazione a rischio clinico da intermedio ad alto
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'immatricolazione
Incidente MACE. Esito binario misurato a 5 anni dall'arruolamento mediante analisi EHR. Un'analisi ad interim sarà eseguita a 3 anni. La MACE è definita come rivascolarizzazione arteriosa o ospedalizzazione per angina instabile, infarto del miocardio, ictus o morte per cause cardiovascolari. Il tasso di MACE incidente sarà confrontato tra i bracci CAD vs glaucoma in generale negli individui che raggiungono un PCE basale≥7,5%.
5 anni dopo l'immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MACE composito in alto PRS
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'immatricolazione
Incidente MACE. Esito binario misurato a 3 e 5 anni dopo l'arruolamento mediante analisi EHR. Il tasso di MACE incidente sarà confrontato tra individui con CAD PRS elevato che ricevono vs cieco al loro rischio genetico negli individui che raggiungono un PCE basale≥5%.
5 anni dopo l'immatricolazione
Componenti MACE
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'immatricolazione
Componenti MACE incidenti (rivascolarizzazione arteriosa o ospedalizzazione per angina instabile, infarto del miocardio, ictus o morte per cause cardiovascolari). Risultati binari misurati a 3 e 5 anni dopo l'arruolamento mediante analisi EHR. Il tasso di ciascun componente MACE incidente sarà confrontato tra i bracci CAD rispetto al glaucoma in generale negli individui che raggiungono un PCE basale≥7,5%.
5 anni dopo l'immatricolazione
Glaucoma trattato
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'immatricolazione
Diagnosi di glaucoma incidente con inizio del trattamento. Esito binario misurato a 3 e 5 anni dopo l'arruolamento mediante analisi EHR. Il glaucoma trattato per incidente è definito come qualsiasi individuo con una richiesta di chirurgia oftalmica (trabeculoplastica laser, iridotomia periferica laser, cicloablazione) o una soluzione oftalmica prescritta con uno o una combinazione dei seguenti principi attivi: analoghi delle prostaglandine (tafluprost, bimatoprost, latanoprostene, travaprost , latanoprost), beta-bloccanti (timololo, levobunololo, metipranololo, betaxololo, carteololo), alfa agonisti (brimonidina, apraclonidina), agonisti colinergici (pilocarpina, carbacolo), inibitori dell'anidrasi carbonica (metazolamide, dorzolamide, brinzolamide) e/o rho chinasi inibitore (netarsudil). Il tasso e l'età della diagnosi di glaucoma incidente con il trattamento saranno confrontati tra i bracci CAD e glaucoma in generale, così come tra gli individui con PRS con glaucoma elevato che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico.
5 anni dopo l'immatricolazione
Abbassamento del colesterolo LDL
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'immatricolazione
Abbassamento adeguato di LDL-C. Esito binario misurato a 2, 3 e 5 anni dopo l'arruolamento dall'ingresso EHR. Un adeguato abbassamento del C-LDL è definito come una riduzione del 30% o più rispetto al C-LDL misurato al basale. Il tasso di un adeguato abbassamento di LDL-C sarà confrontato tra i bracci CAD vs glaucoma in generale, tra individui con PRS CAD elevato che ricevono rispetto al loro rischio genetico in cieco e in associazione con PRS CAD alto o basso in individui che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico. All'interno di questi gruppi, il tasso di riduzione adeguata del C-LDL sarà determinato nella popolazione totale, nonché nei sottogruppi stratificati in base allo stato PCE al basale. Gli strati PCE sono: <5%, 5%≤PCE<7,5%, e ≥7,5%.
5 anni dopo l'immatricolazione
Inizio o intensificazione di statine o altre terapie ipolipemizzanti
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'iscrizione
Prescrizioni nuove o intensificate per statine o altre terapie per l'abbassamento delle LDL. Risultato binario misurato a 6 mesi dopo l'arruolamento mediante autovalutazione basata su sondaggi e analisi EHR. Una prescrizione è considerata nuova se non esiste una voce EHR equivalente 1 anno prima dell'arruolamento. Una prescrizione di statine è considerata intensificata se cambia i livelli di intensità (alta, moderata e bassa) come descritto nelle linee guida ACC/AHA 2013 sul trattamento del colesterolo nel sangue12. Il tasso di inizio e intensificazione della terapia ipolipemizzante sarà confrontato tra individui con CAD PRS elevato che ricevono rispetto al rischio genetico in cieco e in associazione con CAD PRS alto o basso in individui che ricevono rispetto al rischio genetico in cieco. All'interno di questi gruppi, il tasso di inizio o intensificazione di statine o di altre terapie ipolipemizzanti sarà determinato nella popolazione totale, così come nei sottogruppi stratificati in base allo stato PCE al basale. Gli strati PCE sono: <5%, 5%≤PCE<7,5%, e ≥7,5%.
1 anno dopo l'iscrizione
Persistenza di statine o altre terapie ipolipemizzanti
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'iscrizione
Rinnovo prescrizione statine o altre terapie ipolipemizzanti. Esito binario misurato a 2 anni dopo l'arruolamento mediante analisi EHR. La persistenza delle statine è definita come rinnovo della prescrizione entro 60 giorni dalla fine della durata di una prescrizione di statine indice effettuata dopo l'arruolamento nello studio13. Il tasso di persistenza della terapia ipolipemizzante sarà confrontato tra individui con PRS CAD alto che ricevono rispetto al loro rischio genetico in cieco e in associazione con PRS CAD alto o basso in individui che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico. All'interno di questi gruppi, il tasso di persistenza della terapia con statine o altra terapia ipolipemizzante sarà determinato nella popolazione totale, nonché nei sottogruppi stratificati in base allo stato PCE al basale. Gli strati PCE sono: <5%, 5%≤PCE<7,5%, e ≥7,5%.
2 anni dopo l'iscrizione
Statina o altra aderenza alla terapia ipolipemizzante
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'iscrizione
Possesso di prescrizione di statine o altre terapie ipolipemizzanti. Esito binario misurato a 2 anni dopo l'arruolamento dall'ingresso EHR. L'aderenza alle statine è definita come copertura della prescrizione non inferiore all'80% dei giorni tra la prescrizione delle statine indice e la fine del periodo di follow-up di 2 anni13. Il tasso di aderenza alla terapia ipolipemizzante sarà confrontato tra individui con CAD PRS elevato che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico e in associazione con CAD PRS alto o basso in individui che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico. All'interno di questi gruppi, il tasso di aderenza alla terapia con statine o ad altre terapie ipolipemizzanti sarà determinato nella popolazione totale, così come nei sottogruppi stratificati in base allo stato PCE al basale. Gli strati PCE sono: <5%, 5%≤PCE<7,5%, e ≥7,5%.
2 anni dopo l'iscrizione
Screening del glaucoma
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'iscrizione
Adozione dello screening del glaucoma. Esito binario misurato a 6 mesi e 2 anni dopo l'iscrizione mediante sondaggio elettronico self-report. Se il grado di mancanza di dati (a causa, ad es. visite optometristiche non acquisite) non è superiore al 20%. Il tasso di screening del glaucoma sarà confrontato tra individui con PRS da glaucoma elevato che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico e in associazione con PRS da glaucoma alto rispetto a normale in individui che ricevono vs in cieco rispetto al loro rischio genetico.
2 anni dopo l'iscrizione
Utilità del medico
Lasso di tempo: 1 anno
Fiducia del medico, utilità percepita e azioni attribuibili ai test genomici. Misurato a 6 mesi e 1 anno mediante autovalutazione basata su sondaggi. L'utilità del medico è caratterizzata mediante un sondaggio. Le analisi sono descrittive.
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti dello stile di vita
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'iscrizione
Adozione di uno stile di vita sano. Risultati binari derivati ​​dal basale e 6 mesi dopo l'arruolamento mediante autovalutazione basata su sondaggi. L'adozione di uno stile di vita sano è definita tra gli individui che auto-segnalano non fumatori, uno stile di vita attivo o una dieta sana a 6 mesi dopo aver segnalato inizialmente l'assenza di uno qualsiasi di questi comportamenti sani al basale. Questi fattori saranno analizzati come risultati binari separati e come un fattore di stile di vita sano composito definito da un aumento del numero di fattori di stile di vita sano auto-riportati a 6 mesi rispetto al basale
6 mesi dopo l'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I record di ricerca con l'identificazione del paziente saranno conservati per 6 anni dopo il completamento dello studio. I dati raccolti e le relative informazioni sanitarie anonime possono essere conservati a tempo indeterminato. La conservazione dei record sarà conforme ai requisiti specifici di Scripps IRB (ovvero, Scripps Research deve conservare il modulo HIPAA per almeno 6 anni dopo il completamento dello studio).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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