Health Coaching: una prova pilota tra veterani reintegrati
13 maggio 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Una prova pilota di coaching sanitario per migliorare il funzionamento e ridurre il rischio di suicidio tra i veterani reintegrati
Gli Health Coach aiutano le persone a concentrarsi sugli obiettivi, identificare punti di forza e valori e lavorare per costruire la vita che desiderano vivere.
Il coaching sulla salute può essere particolarmente utile per le persone che attraversano una transizione di vita, come i veterani che si sono recentemente separati dal servizio militare (vale a dire, reintegrare i veterani).
In questa sperimentazione pilota gli investigatori 1) esamineranno la fattibilità delle procedure di studio e l'accettabilità del coaching sanitario tra i veterani reintegrati, 2) valuteranno le misure per l'idoneità in una sperimentazione futura che esaminerà l'efficacia dell'intervento, 3) determineranno le barriere e i facilitatori all'attuazione l'intervento tra i Veterani reintegrati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio pilota è progettato per fornire dati per informare la progettazione e le procedure di un futuro studio di efficacia del coaching sanitario tra i veterani reintegrati.
Un tasso di iscrizione del 30% e un tasso di completamento della valutazione del 65% a 9 mesi saranno considerati tassi di iscrizione fattibili e di completamento della valutazione per un futuro studio di efficacia.
Un tasso di completamento dell'intervento del 70% e un punteggio medio di 27 sul Questionario sulla soddisfazione del cliente-8 indicheranno l'accettabilità.
La valutazione delle misure comporterà la quantificazione dei livelli medi in questa popolazione, la caratterizzazione della variazione tipica dei risultati, analisi descrittive del cambiamento all'interno della persona nel tempo e stime aggiustate delle dimensioni dell'effetto del trattamento con intervalli di confidenza del 95% per calibrare le esigenze della dimensione del campione di un processo completamente alimentato.
Interviste qualitative con i partecipanti forniranno informazioni sugli ostacoli e sui facilitatori all'implementazione, nonché sui benefici percepiti e sui potenziali danni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97207-2964
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterani militari degli Stati Uniti recentemente separati dal servizio
Criteri di esclusione:
- Attualmente residente in un istituto (ad es. casa di cura, carcere)
- Compromissione cognitiva come indicato da un punteggio uguale o superiore a 10 nel Short Blessed Test
- Attualmente soffre di psicosi come indicato dall'approvazione dell'interferenza del pensiero o delle allucinazioni sul questionario di screening della psicosi
- A rischio acuto di suicidio come indicato dallo screener P4
- Incapace di leggere o capire l'inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allenamento sanitario
Ricezione di un massimo di 12 sessioni di coaching sulla salute, oltre a materiali stampati che forniscono informazioni sui vantaggi VA
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Gli Health Coach aiutano le persone a concentrarsi sugli obiettivi, identificare punti di forza e valori e lavorare per costruire il tipo di vita che desiderano vivere.
Materiali stampati con informazioni sui vantaggi VA.
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Comparatore attivo: Informazioni sui vantaggi VA
Ricezione di materiali stampati che forniscono informazioni sui benefici VA
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Materiali stampati con informazioni sui vantaggi VA.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario militare-civile
Lasso di tempo: Mese 4
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I punteggi del questionario da militare a civile vanno da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un grado più elevato di difficoltà di reinserimento.
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Mese 4
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Inventario del benessere - Stato funzionale
Lasso di tempo: Mese 4
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La misura composita dello stato funzionale dai punteggi dell'inventario del benessere varia da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato.
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Mese 4
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Depressive Symptom Index - Suicidality Subscale
Lasso di tempo: Month 4
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Reported as count of participants with no suicidal ideation
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Month 4
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Columbia Suicide Severity Rating Scale
Lasso di tempo: Month 4
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Reported as count of participants with no suicidal ideation
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Month 4
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di visite sanitarie VA (cure primarie, salute mentale o altre visite specialistiche)
Lasso di tempo: Mese 4
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Numero di visite sanitarie VA (cure primarie, salute mentale o altre visite specialistiche) completate durante i primi quattro mesi di partecipazione allo studio, con un numero maggiore di visite che indica un maggiore utilizzo dell'assistenza VA.
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Mese 4
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Numero di visite sanitarie VA (cure primarie, salute mentale o altre visite specialistiche)
Lasso di tempo: Mese 9
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Numero di visite sanitarie VA (cure primarie, salute mentale o altre visite specialistiche) completate durante la partecipazione allo studio (9 mesi), con un numero più elevato di visite che indica un maggiore utilizzo delle cure VA.
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Mese 9
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lauren M. Denneson, PhD, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- D3704-R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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