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L'impatto dei fattori sociali e del programma di riabilitazione per affrontare le implicazioni sull'insufficienza renale nella grandine

8 maggio 2023 aggiornato da: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

L'impatto dei fattori sociali e del programma di riabilitazione medica per affrontare le implicazioni sull'insufficienza renale nella regione della grandine (sotto la visione 2030)

Gli obiettivi del nostro studio per valutare l'effetto dei fattori sociali e del programma di riabilitazione medica sulla funzione renale e sulla qualità della vita tra i pazienti con malattia renale cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Questo studio mira a valutare l'effetto dei fattori sociali e del programma di riabilitazione medica sulla funzione renale e sulla qualità della vita tra i pazienti con malattia renale cronica.
  2. Identificare i problemi di salute che devono affrontare i pazienti con insufficienza renale nella regione di Hail.
  3. Rileva la realtà dei problemi che devono affrontare i pazienti con insufficienza renale nella regione della grandine e i modi per ridurli.
  4. Identificare i problemi familiari, psicologici, economici e sociali che devono affrontare i pazienti con insufficienza renale nella regione di Hail.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

partecipanti con stadi CKD (3 e 4) parteciperanno a questo studio, la loro età variava da 40 a 60 anni. Saranno inclusi entrambi i sessi.

I partecipanti dovrebbero essere: persone saudite che vivono a Hail City, sposate, entrambi i sessi,

Descrizione

Criterio di inclusione:

partecipanti con stadi CKD (3 e 4) parteciperanno a questo studio, la loro età variava da 40 a 60 anni. Saranno inclusi entrambi i sessi.

I partecipanti dovrebbero essere: persone saudite che vivono a Hail City, sposate, entrambi i sessi,

Criteri di esclusione:

  • (1) Gravi problemi cardiaci cronici. (2) Malattia toracica cronica. (3) Malattie ortopediche infiammatorie croniche e artrite reumatoide. (4) menomazioni mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
controllo

i pazienti riceveranno solo cure mediche

i pazienti riceveranno cure mediche oltre agli esercizi aerobici
Altro: esercizio
aerobica e resistita es

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di 6 minuti (6MWT). E malattie renali e qualità della vita (KDQOL™-36)
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
Test del cammino di 6 minuti (6MWT). E malattie renali e qualità della vita (KDQOL™-36)
dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza muscolare dell'arto inferiore
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
test muscolare funzionale
dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Hail

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RG-191348

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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