Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisten tekijöiden ja kuntoutusohjelman vaikutus rakeiden munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksiin

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

Sosiaalisten tekijöiden ja lääketieteellisen kuntoutusohjelman vaikutus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksiin rakeiden alueella (Under the Vision 2030)

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida sosiaalisten tekijöiden ja lääketieteellisen kuntoutusohjelman vaikutusta munuaisten toimintaan ja elämänlaatuun kroonista munuaissairauspotilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sosiaalisten tekijöiden ja lääketieteellisen kuntoutusohjelman vaikutusta munuaisten toimintaan ja elämänlaatuun kroonista munuaissairauspotilailla.
  2. Tunnista Hailin alueella munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden terveysongelmat.
  3. Tunnista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden ongelmat Hailin alueella ja tapoja vähentää niitä.
  4. Tunnista perhe-, psykologiset, taloudelliset ja sosiaaliset ongelmat, joita munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat kohtaavat Hailin alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvat osallistujat, joilla on CKD-vaihe (3 ja 4), heidän ikänsä vaihteli 40-60 vuoden välillä. Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.

Osallistujien tulee olla: Hail Cityssä asuvia saudiarabialaisia, naimisissa, molempia sukupuolia,

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tähän tutkimukseen osallistuvat osallistujat, joilla on CKD-vaihe (3 ja 4), heidän ikänsä vaihteli 40-60 vuoden välillä. Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.

Osallistujien tulee olla: Hail Cityssä asuvia saudiarabialaisia, naimisissa, molempia sukupuolia,

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) Vakavat krooniset sydänongelmat. (2) Krooninen rintasairaus. (3) Krooniset tulehdukselliset ortopediset sairaudet ja nivelreuma. (4) Henkiset vammat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ohjata

potilaat saavat vain lääketieteellistä hoitoa

potilaat saavat lääketieteellistä hoitoa aerobisten harjoitusten lisäksi
Muut: Harjoittele
aerobinen ja vastustettu ex

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelytesti (6MWT). Ja munuaissairaus ja elämänlaatu (KDQOL™-36)
Aikaikkuna: 6 viikon jälkeen
6 minuutin kävelytesti (6MWT). Ja munuaissairaus ja elämänlaatu (KDQOL™-36)
6 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alaraajan lihasvoima
Aikaikkuna: 6 viikon jälkeen
toiminnallinen lihastesti
6 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Hail

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RG-191348

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa