Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av sosiale faktorer og rehabiliteringsprogrammet for å adressere implikasjonene på nyresvikt i hagl

8. mai 2023 oppdatert av: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

Virkningen av sosiale faktorer og medisinsk rehabiliteringsprogram for å adressere implikasjonene på nyresvikt i haglregionen (Under visjonen 2030)

Målet med vår studie for å evaluere effekten av sosiale faktorer og medisinsk rehabiliteringsprogram på nyrefunksjon og livskvalitet blant pasienter med kronisk nyresykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av sosiale faktorer og medisinsk rehabiliteringsprogram på nyrefunksjon og livskvalitet blant pasienter med kronisk nyresykdom.
  2. Identifiser helseproblemene som pasienter med nyresvikt står overfor i Hail-regionen.
  3. Oppdag realiteten til problemene pasienter med nyresvikt står overfor i Hail-regionen og måter å redusere dem på.
  4. Identifiser de familiemessige, psykologiske, økonomiske og sosiale problemene som pasienter med nyresvikt står overfor i Hail-regionen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakere med CKD-stadier (3 og 4) vil bli deltatt i denne studien, alderen deres varierte fra 40 til 60 år. Begge kjønn vil bli inkludert.

Deltakere bør være: saudiske personer bosatt i Hail City, gift, begge kjønn,

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

deltakere med CKD-stadier (3 og 4) vil bli deltatt i denne studien, alderen deres varierte fra 40 til 60 år. Begge kjønn vil bli inkludert.

Deltakere bør være: saudiske personer bosatt i Hail City, gift, begge kjønn,

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Alvorlige kroniske hjerteproblemer. (2) Kronisk brystsykdom. (3) Kroniske inflammatoriske ortopediske lidelser og revmatoid artritt. (4) Psykiske funksjonsnedsettelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontroll

pasienter vil kun ta medisinsk behandling

pasienter vil få medisinsk behandling i tillegg til aerobic øvelser
Annen: trening
aerob og motstandsdyktig eks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest (6MWT). Og nyresykdom og livskvalitet (KDQOL™-36)
Tidsramme: etter 6 uker
6-minutters gangtest (6MWT). Og nyresykdom og livskvalitet (KDQOL™-36)
etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelkraft i underekstremitetene
Tidsramme: etter 6 uker
funksjonell muskeltest
etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Hail

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RG-191348

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk nyresykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere