Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Impacto dos Fatores Sociais e do Programa de Reabilitação para Abordar as Implicações na Insuficiência Renal em Granizo

8 de maio de 2023 atualizado por: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

O impacto dos fatores sociais e do programa de reabilitação médica para abordar as implicações na doença renal na região de Hail (sob a visão 2030)

O objetivo do nosso estudo é avaliar o efeito de fatores sociais e programa de reabilitação médica na função renal e na qualidade de vida de pacientes com doença renal crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito de fatores sociais e programa de reabilitação médica na função renal e na qualidade de vida de pacientes renais crônicos.
  2. Identificar os problemas de saúde enfrentados pelos pacientes com insuficiência renal na região de Hail.
  3. Detectar a realidade dos problemas enfrentados pelos pacientes com insuficiência renal na região de Hail e formas de reduzi-los.
  4. Identificar os problemas familiares, psicológicos, econômicos e sociais enfrentados pelos pacientes com insuficiência renal na região de Hail.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

participantes com DRC estágios (3 e 4) serão incluídos neste estudo, com idade variando de 40 a 60 anos. Ambos os sexos serão incluídos.

Os participantes devem ser: sauditas residentes em Hail City, casados, ambos os sexos,

Descrição

Critério de inclusão:

participantes com DRC estágios (3 e 4) serão incluídos neste estudo, com idade variando de 40 a 60 anos. Ambos os sexos serão incluídos.

Os participantes devem ser: sauditas residentes em Hail City, casados, ambos os sexos,

Critério de exclusão:

  • (1) Problemas cardíacos crônicos graves. (2) Doença pulmonar crônica. (3) Distúrbios ortopédicos inflamatórios crônicos e artrite reumatoide. (4) Deficiências mentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ao controle

os pacientes farão apenas tratamento médico

os pacientes receberão tratamento médico, além de exercícios aeróbicos
Outro: exercício
ex aeróbico e resistido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6). E Doença Renal e Qualidade de Vida (KDQOL™-36)
Prazo: depois de 6 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6). E Doença Renal e Qualidade de Vida (KDQOL™-36)
depois de 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
potência muscular de membro inferior
Prazo: depois de 6 semanas
teste muscular funcional
depois de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Hail

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RG-191348

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doença Renal Crônica

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Italy

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever