Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​de sociale faktorer og rehabiliteringsprogram for at imødegå konsekvenserne af nyresvigt i hagl

8. maj 2023 opdateret af: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

Indvirkningen af ​​de sociale faktorer og det medicinske rehabiliteringsprogram for at imødegå konsekvenserne af nyresvigt i haglregionen (Under visionen 2030)

Formålet med vores undersøgelse at evaluere effekten af ​​sociale faktorer og medicinsk rehabiliteringsprogram på nyrefunktion og livskvalitet blandt patienter med kronisk nyresygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​sociale faktorer og medicinsk rehabiliteringsprogram på nyrefunktion og livskvalitet blandt patienter med kronisk nyresygdom.
  2. Identificer de sundhedsproblemer, som patienter med nyresvigt står over for i Hail-regionen.
  3. Opdag virkeligheden af ​​de problemer, som patienter med nyresvigt står over for i Hail-regionen og måder at reducere dem på.
  4. Identificer de familiemæssige, psykologiske, økonomiske og sociale problemer, som patienter med nyresvigt står over for i Hail-regionen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere med CKD-stadier (3 og 4) vil blive deltaget i denne undersøgelse, deres alder varierede fra 40 til 60 år. Begge køn vil blive inkluderet.

Deltagere bør være: saudiske personer, der bor i Hail City, gift, begge køn,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

deltagere med CKD-stadier (3 og 4) vil blive deltaget i denne undersøgelse, deres alder varierede fra 40 til 60 år. Begge køn vil blive inkluderet.

Deltagere bør være: saudiske personer, der bor i Hail City, gift, begge køn,

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Alvorlige kroniske hjerteproblemer. (2) Kronisk brystsygdom. (3) Kroniske inflammatoriske ortopædiske lidelser og reumatoid arthritis. (4) Psykiske funktionsnedsættelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
styring

patienter vil kun få medicinsk behandling

patienter vil modtage medicinsk behandling ud over aerobe øvelser
Andet: dyrke motion
aerob og modstandsdygtig ex

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest (6MWT). Og nyresygdomme og livskvalitet (KDQOL™-36)
Tidsramme: efter 6 uger
6-minutters gangtest (6MWT). Og nyresygdomme og livskvalitet (KDQOL™-36)
efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelkraft i underekstremiteterne
Tidsramme: efter 6 uger
funktionel muskeltest
efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Hail

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG-191348

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner