Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El impacto del programa de rehabilitación y factores sociales para abordar las implicaciones en la insuficiencia renal en granizo

8 de mayo de 2023 actualizado por: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

El impacto del programa de rehabilitación médica y factores sociales para abordar las implicaciones en la enfermedad de insuficiencia renal en la región de Hail (bajo la Visión 2030)

Los objetivos de nuestro estudio para evaluar el efecto de los factores sociales y el programa de rehabilitación médica sobre la función renal y la calidad de vida entre los pacientes con enfermedad renal crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los factores sociales y el programa de rehabilitación médica sobre la función renal y la calidad de vida entre los pacientes con enfermedad renal crónica.
  2. Identificar los problemas de salud que enfrentan los pacientes con insuficiencia renal en la región de Hail.
  3. Detectar la realidad de los problemas que enfrentan los pacientes con insuficiencia renal en la región de Hail y las formas de reducirlos.
  4. Identificar los problemas familiares, psicológicos, económicos y sociales que enfrentan los pacientes con insuficiencia renal en la región de Hail.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

participarán en este estudio participantes con estadios de ERC (3 y 4), con edades comprendidas entre 40 y 60 años. Se incluirán ambos sexos.

Los participantes deben ser: personas sauditas que vivan en Hail City, casadas, de ambos sexos,

Descripción

Criterios de inclusión:

participarán en este estudio participantes con estadios de ERC (3 y 4), con edades comprendidas entre 40 y 60 años. Se incluirán ambos sexos.

Los participantes deben ser: personas sauditas que vivan en Hail City, casadas, de ambos sexos,

Criterio de exclusión:

  • (1) Problemas cardíacos crónicos graves. (2) Enfermedad torácica crónica. (3) Trastornos ortopédicos inflamatorios crónicos y artritis reumatoide. (4) Impedimentos mentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control

los pacientes solo recibirán tratamiento médico

los pacientes recibirán tratamiento médico además de ejercicios aeróbicos
Otro: ejercicio
ex aeróbico y resistido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de 6 minutos (6MWT). y enfermedad renal y calidad de vida (KDQOL™-36)
Periodo de tiempo: después de 6 semanas
Prueba de caminata de 6 minutos (6MWT). y enfermedad renal y calidad de vida (KDQOL™-36)
después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular del miembro inferior
Periodo de tiempo: después de 6 semanas
prueba muscular funcional
después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Hail

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RG-191348

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad Renal Crónica

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United States

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir